轉自：美迪西Medicilon
在靶向藥物研發的時代，分子互作研究是破解疾病機制、加速藥物研發的核心密碼。表面等離子共振技術（SPR）憑藉免標記、實時檢測、高靈敏度、可靠性等特性，已成為研究白-蛋白相互作用、蛋白-小分子藥物相互作用、核酸-蛋白質相互作用、核酸-核酸相互作用、抗體-抗原分子親和力測定的金標準。
SPR技術與和其他分子互作技術有何差異？如何選擇最適合的研究工具？如何設置參數提高試驗成功率？4月16日16:00，美迪西特邀生物部酶學項目經理董海輝帶來直播《SPR技術探索與避坑實戰指南》，直播主要內容如下：
美迪西雲講堂直播
SPR技術探索與避坑實戰指南
1. 技術碰撞：解碼SPR原理與其他分子互作技術
解析SPR技術的核心原理，對比SPR與ITC、MST、BLI等技術的優劣，助你選擇最適合的研究工具，讓實驗數據更可信。
2. 實操指南：系統優化SPR實驗參數
參數設置是SPR實驗的關鍵，詳解晶元選擇、流速優化、再生條件等參數設置，助你從原始數據中提取動力學參數，挖掘分子互作的隱藏密碼。
3. 多元探索：SPR在分子互作研究中的應用
展示SPR在靶點驗證、親和力測定、構效關係研究中的應用，探索SPR如何揭示分子互作的奧秘，為生命科學研究提供新視角。
4. 案例剖析：汲取SPR助力科研的成功經驗
通過美迪西Biacore 8k平台的多個經典案例，詳細解讀SPR技術體外藥效研究中發揮的關鍵作用，深度剖析如何有效推動科研成果從實驗室走向實際應用，為大家運用SPR技術提供了極具價值的借鑒與參考。
4月16日16:00，與董海輝老師一起，探索SPR技術的無限可能，解鎖分子互作研究新範式，讓你的分子互作研究快人一步，勝人一籌！
講師介紹
董海輝
美迪西生物部酶學項目經理
蘇州大學本碩，深耕酶學與生物學研究16年，熟悉約150種激酶靶點實驗，主導開發IDO、PHDs、H+K+-ATPase等酶學實驗以及生物樣品的活性檢測，參與並完成數百個酶學項目，完成數千個化合物的篩選工作；熟悉掌握SPR等相互作用實驗、同位素標記追蹤（3H/14C/32P/125I）等核心技術。曾在輝源生物任職兩年，入職美迪西生物部至今，憑藉熟練的生物學專業技能，參與和負責酶學平台體外藥效研究。
美迪西（股票代碼：688202.SH）成立於2004年，總部位於上海，致力於為全球製藥企業、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新葯研究服務。美迪西的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發服務助力客戶加速新葯研發進程，服務涵蓋醫藥臨床前新葯研究的全過程，包括藥物發現、藥學研究及臨床前研究。至2024年底，美迪西已為全球超2000家客戶提供藥物研發服務，參與研發完成的新葯及仿製葯項目已有約520件IND獲批臨床，與國內外優質客戶共同成長。美迪西將繼續立足全球視野，聚力中國創新，為人類健康貢獻力量！
（轉自：美迪西Medicilon）
