藥物研發領域代表夏夢瑩：治療非小細胞癌雙抗新葯，Ⅲ期臨床試驗療效接近翻倍

5月13日，國新辦舉行「新征程上的奮鬥者」中外記者見面會，邀請到來自「小巨人」企業的五位代表，圍繞「走專精特新之路 做大做強先進位造業」與中外記者見面交流。

會上，廣東中山康方生物醫藥有限公司臨床運營資深總監夏夢瑩分享了自己在生物創新醫藥領域的探索與突破。

▲夏夢瑩

作為公司新葯進行臨床試驗的團隊負責人的夏夢瑩介紹，新葯關係到人民群眾的生命健康，任何一個新葯在上市獲批之前，都需要進行臨床試驗來驗證其療效以及安全性。國際上一個有影響力的新葯，從立項到獲批上市，一般需要10億美元以上的投入，耗費10年以上的時間。「儘管前方困難重重，我們仍然希望通過科技創新，讓廣大患者能夠率先使用具有全球突破性的疾病治療方案。」

當被問及企業在專精特新領域的 「獨門絕技」 時，夏夢瑩介紹，公司的 「絕活」 在於科技創新，致力於研發療效更好、安全性更高的藥品。在傳統腫瘤治療中，生物單抗藥物僅能作用於一個疾病治療靶點，存在療效局限。而康方生物研發的新一代雙抗藥物，可同時作用於兩個疾病關鍵靶點，兩種作用途徑相互協作，實現 「1+1>2」 的效果，不僅提升了藥物療效與安全性，使得藥物擁有治療十幾種腫瘤疾病的潛力。

夏夢瑩表示，雙抗藥物研發之路充滿挑戰，是前人未曾涉足的領域，「從有理念到一步一步驗證自己，我們現在已經逐步證明了我們自己，雙抗新葯已經逐漸成為全球藥物研發的重要方向。」

夏夢瑩稱，公司研發的一款治療非小細胞肺癌的雙抗新葯，在Ⅲ期關鍵性臨床試驗中，該藥物對比國際標準治療方案，實現療效接近翻倍。這一非常好的療效數據在世界肺癌大會及國際期刊公布後，引發了包括產業界以及國際醫學界很大的反響。

紅星新聞首席記者 張炎良 北京報道

編輯 包程立 責編 魏孔明