導語：之前網路上流傳著一句話，讓廣大網友們感到恐慌：人人都有癌細胞，人們都可能患癌！這句話是否真的有道理呢？
根據我國癌症中心發布的數據來看，全國每天平均有超過1萬人被確診為癌症患者，其中約有7500人因此而死亡。
更令人震驚的是，在80歲以上的人群中，患癌的風險竟然高達36.4%，而且隨著年齡的增長，患癌的風險也會不斷升高，最終在80歲左右達到高峰。
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癌症是如何形成的？
癌症的形成是由多種因素共同作用的結果，其中，基因突變是癌症發生的根本原因，而環境因素（如吸煙、飲酒、飲食營養過剩、心理壓力等）和免疫逃逸等因素也會增加患癌的風險。
基因突變是指DNA分子結構發生改變的現象，這些改變會導致細胞功能異常，最終可能導致癌症的發生，免疫逃逸是指突變的細胞能夠逃脫免疫系統的監管，從而在體內不受控制地生長。
此外，飲食營養過剩、過量飲酒、長期精神緊張等也會增加患癌的風險，最後，環境污染也是一個重要的致癌因素，空氣、水、土壤等環境的污染都會對人體的健康產生負面影響，從而增加患癌的風險。
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癌症與遺傳有多大關係？
癌症與遺傳的關係是一個複雜而多維度的話題，不能簡單地用「有」或「沒有」來回答。
確實有一部分癌症與遺傳因素存在關聯，但這並不意味著所有癌症都是遺傳的，相反，許多癌症是由於環境因素、生活方式、偶然事件等多種原因引發的。
在臨床實踐中，我們發現有些癌症病例具有家族聚集性，即某些家族中有多人患有同一種癌症。
這可能是因為這些家族成員共享了某些遺傳變異或者生活環境，然而，並非所有癌症都與遺傳有關，有些癌症的形成可能更依賴於環境因素和個體生活方式。
另外，有些癌症與遺傳的關係尚不清楚，這可能是因為這些癌症的形成涉及到多種因素的複雜交互作用，包括遺傳、環境、生活習慣等。
因此，我們不能簡單地將癌症歸因於遺傳因素，而應該從多方面綜合考慮癌症的成因。
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癌症是基因註定的，躲也躲不掉？醫生：4種癌，或會代代相傳
乳腺癌
乳腺癌作為女性最常見的惡性腫瘤之一，其發病率近年來呈上升趨勢，據統計，全球每年有數百萬女性被診斷出患有乳腺癌。
而更為嚴重的是，研究發現乳腺癌具有明顯的遺傳傾向，特別是直系親屬間遺傳的可能性相對較大，這就意味著，如果母親患有乳腺癌，女兒患上乳腺癌的幾率要比其他女性高出2~3倍。
面對如此嚴峻的形勢，女性們應該重視乳腺健康，並提前進行相關的檢查，在日常生活中，女性們也應該學會呵護乳腺的健康，如果發現乳腺內部出現腫塊或分泌物異常的情況，應及早就醫進行篩查。
胃癌
據權威機構發布的統計數據，胃癌患者的群體中，約有十分之一的人明顯表現出家族聚集的傾向，這一數字背後的含義是，在胃癌患者的親屬中，同樣患上胃癌的風險較普通人高。
大量的研究資料反覆證實，有胃癌家族史，尤其是直系親屬中有人患過胃癌的人，其患胃癌的幾率要高出普通人群2-3倍。
我們需要特別關注那些可能出現的胃癌早期信號，這些信號可能包括但不限於噁心、嘔吐、腹脹、腹痛等癥狀。儘管這些癥狀可能與其他普通的胃病如胃炎、胃潰瘍等有相似之處，但高危人群應保持警惕，不應對此掉以輕心。
腸癌
近年來，腸癌的發病率呈現出不斷上升的趨勢，其中20%~30%的患者最終會發展成為大腸癌。
更為值得注意的是，家族中有患家族性腸息肉病的直系親屬，其患上腸癌的幾率相對較大，這主要是由於家族遺傳史的影響，所以定期進行腸鏡檢查成為了預防腸道癌變的重要手段。
腸癌的發病機制較為複雜，其形成與多種因素有關，除了家族遺傳史外，飲食習慣、生活方式、腸道菌群等因素也與腸癌的發生密切相關。
甲狀腺癌
甲狀腺癌是癌症中較為常見的一種，它是一種惡性腫瘤，對人們的身體健康造成了嚴重的威脅，甲狀腺癌並不僅僅是一種單一的疾病，它可以分為多種類型，每一種類型都有其獨特的特點和對患者的影響。
在臨床醫學上，我們發現有5%~10%的甲狀腺髓樣癌具有非常明確的家族史，表現為常染色體顯性遺傳。
這意味著，如果家族中有甲狀腺髓樣癌的患者，那麼其他家族成員也可能存在患病的危險，所以對於這些家族成員來說，定期進行甲狀腺檢查是非常必要的，以便早期發現並治療甲狀腺癌。
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癌症是基因註定的，躲也躲不掉？
中國醫學科學院腫瘤醫院的張凱醫生提醒我們，家族遺傳性腫瘤有其獨特的發病規律。
首先，家族遺傳性腫瘤通常是多發的，這意味著在家族中，有不止一個成員可能患有癌症。
其次，這些腫瘤通常較為少見，例如男性患有乳腺癌等罕見情況。
最後，家族遺傳性腫瘤通常在較年輕的年齡段發病，如果在30歲之前就患有癌症，那麼這需要我們高度警惕家族遺傳性腫瘤的可能性。
如果我們有癌症家族史的風險，除了進行篩查外，日常做好以下幾點也能有效預防家族遺傳性腫瘤的發生：
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存在癌症家族史的人應該怎樣預防癌症？
健康的生活方式
採取健康的生活方式對預防癌症非常重要，這包括：不吸煙或戒煙，限制酒精攝入，保持適當的體重，均衡的飲食，攝入豐富的水果、蔬菜和全穀物，定期參加體育鍛煉，避免暴露於有害環境物質中。
高風險癌症篩查
與醫生討論你家族中的癌症類型和發生年齡，根據家族史和個人情況，確定是否需要進行更頻繁或特定類型的癌症篩查。
定期接受旨在早期檢測癌症的篩查檢查，如乳腺X線或MRI、結腸鏡檢查等，可以增加早期發現癌症的機會。
遺傳諮詢和基因測試
如果你擔心自己的家族癌症風險，可以考慮諮詢遺傳學專家，了解更多關於基因測試和家族癌症風險評估的信息。
遺傳諮詢和基因測試可以幫助你了解自己的遺傳風險，制定適當的癌症預防計劃。
注意早期癌症癥狀
了解常見癌症的早期癥狀，如異常腫塊、不尋常的出血或分泌物、持續的消化不良、異常體重損失等，如果你注意到任何異常癥狀，及時諮詢醫生進行評估和診斷。
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3種腫瘤檢測手段，哪種更靠譜？
癌症篩查是檢測癌症的主要手段，目前市面上主流的癌症篩查方法有三種：血液檢查、影像學檢查和組織活檢。這三種方法各有優缺點，需要根據具體情況選擇。
血液檢查
血液檢查是一種非侵入性的檢查方法，通過檢測血液中的腫瘤標誌物來檢測癌症，腫瘤標誌物是腫瘤細胞分泌的蛋白質或其他物質，可以在血液中檢測到。
血液檢查的優點是簡單、方便、無創，適用於大規模篩查，但是，腫瘤標誌物並不是特異性的標誌物，也可能在非腫瘤患者中升高，因此需要結合其他檢查方法進行診斷。
影像學檢查
影像學檢查是一種通過影像技術來觀察體內組織的檢查方法，包括X線、CT、MRI、超聲等。
影像學檢查可以發現腫瘤的位置、大小、形態以及與周圍組織的 關係，對於某些癌症具有較高的診斷價值。
但是，影像學檢查通常需要使用一定劑量的輻射，對人體有一定影響，而且對於一些較小的腫瘤可能難以發現。
組織活檢
組織活檢是一種通過獲取腫瘤組織進行病理學檢查的方法，是診斷癌症的金標準。
組織活檢可以通過手術、穿刺等方法獲取腫瘤組織，然後進行病理學檢查，以確定腫瘤的性質、類型和分化程度等。
組織活檢的優點是準確、可靠，可以明確診斷，但是，組織活檢是一種有創檢查方法，可能會帶來一定的風險和併發症。
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閱讀延伸：一些會遺傳的疾病
單基因遺傳病：這類疾病是由一對等位基因控制的遺傳病，包括常染色體顯性遺傳病、常染色體隱形遺傳病、X連鎖顯性遺傳病、X連鎖隱性遺傳病和Y連鎖遺傳病。例如，軟骨發育不全、馬凡氏綜合征、苯丙酮尿症、白化病、抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、紅綠色盲、血友病等。
多基因遺傳病：這類疾病是由多種基因控制的遺傳病，會呈現出家族聚集的現象，常見的高血壓、支氣管哮喘、糖尿病等。
染色體遺傳病：這類疾病是由染色體異常引起的遺傳病，甚至在妊娠期間會導致自然流產，例如，21-三體綜合征、Prader-Willi綜合征等。
