北京日報客戶端 | 記者 袁璐
國家葯監局網站11月1日發佈公告稱，根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局決定對注射用黃芪多糖、燈盞花素氯化鈉注射液和板藍根注射液說明書中的警示語及不良反應、禁忌和注意事項進行統一修訂。
國家葯監局表示，所有上述藥品的上市許可持有人均應依據《藥品註冊管理辦法》等有關規定，按照相應附件要求修訂說明書，於2023年1月27日前報省級藥品監督管理部門備案。修訂內容涉及藥品標籤的，應當一併進行修訂；說明書及標籤其他內容應當與原批准內容一致。自備案之日起生產的藥品，不得繼續使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案後9個月內對已出廠的藥品說明書及標籤予以更換。
同時，藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發生機制開展深入研究，採取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫師、藥師和患者合理用藥。臨床醫師、藥師應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內容，在選擇用藥時，應當根據新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。
國家葯監局提醒稱，患者用藥前應當仔細閱讀藥品說明書，使用處方葯的，應嚴格遵醫囑用藥。省級藥品監督管理部門應當及時督促行政區域內上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應說明書修訂和標籤、說明書更換工作，對違法違規行為依法嚴厲查處。
記者查詢板藍根注射液說明書修訂要求發現，板藍根注射液應增加的警示語內容包括：不良反應包括過敏性休克，應在有搶救條件的醫療機構使用，使用者應接受過過敏性休克搶救培訓，用藥後出現過敏反應或其他嚴重不良反應須立即停葯並及時救治。
板藍根注射液不良反應應當包括：過敏反應或過敏樣反應，如潮紅、寒戰、發熱、皮疹、瘙癢、呼吸困難、呼吸急促、心悸、過敏性休克等。皮膚及其附件，如皮疹、瘙癢、蕁麻疹、紅斑、多汗等。全身性反應，如胸部不適、寒戰、發熱、疼痛、乏力等。呼吸系統，如呼吸困難、呼吸急促等；胃腸系統：噁心、嘔吐、腹瀉等。其他，如頭暈、心悸、血壓升高或降低、眼瞼水腫等。
同時，對老年人等特殊人群和初次使用板藍根注射液的患者應慎重使用，加強臨床用藥監護。嚴禁混合配伍，謹慎聯合用藥。
