财联社3月25日讯（编辑 史正丞）要说高度认可“中国资产价廉物美”的外资，近几年频频来华采购创新药的国际药厂可谓是身体力行的代表。
作为最新的案例，诺和诺德周一宣布，与总部位于中国广东省的联邦制药达成独家许可协议，减肥药巨头掏钱购买中国药厂新型减肥药ubt251的海外（即不包含中国大陆和港澳台地区）开发、制造和商业化权利。首付款达到2亿美元，根据商业化进度还有最高18亿美元的里程碑付款。
（来源：诺和诺德）
众所周知，由于诺和诺德下一代减肥药cagrisema（卡格里林肽/索马鲁肽）的实验数据引发市场疑虑，叠加第一代glp-1减肥药进入价格战周期，诺和诺德股价在不到一年的时间里接近腰斩，市值蒸发接近3200亿美元。
（诺和诺德日线图，来源：tradingview）
收购有潜力的新药，也是诺和诺德走出“cagrisema阴影”的合理举措。
公开数据显示，ubt251是被称为“三靶点受体激动剂”的减重药物。除了投资者们熟知的glp-1受体外，还有gip（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）和胰高血糖素受体。与目前广受欢迎的glp-1减肥药相比，这类新药理论上能取得更显著的减重效果。
礼来正在开发的三重激动剂retatrutide也是遵循这个思路，此前公布的临床数据显示能实现肥胖人群48周减重24.2%的惊人数据。礼来今年2月时也透露，retatrutide的Ⅲ期数据有望在今年晚些时候出炉。
ubt251公开的实验数据只有Ⅰb期，一共纳入36例患者，其中在最高剂量的12mg组中，给药12周就能实现15.1%的减重成果。联邦制药近期在中国大陆的超重或肥胖人群中启动了ubt251的Ⅱ期临床试验。
横向对比，cagrisema的实验数据显示，在患者使用68周后体重平均下降了15.7%，同时药物耐受性也引发一些分析师的担忧。正因如此，不难理解投资市场对ubt251的潜力为何感到兴奋。
bmo capital markets的分析师evan seigerman解读称，ubt251的早期数据显示其具备与礼来retatrutide展开竞争的潜力。这次的授权协议，可能是诺和诺德在高效减肥药竞争中，寻求替代机制，以及更大计划的第一步。
当然，把目光投向中国减肥创新药的不只是诺和诺德。
默克去年12月以高达20亿美元的价格，独家获得翰森制药的口服减肥药hs-10535。礼来也在去年11月与来凯医药签订合作协议，出资并执行lae102（actriia单克隆抗体）针对肥胖症治疗的美国临床试验，这款药物具有和glp-1减肥药联合用药的潜力。
