世界盃的開幕式上，一位「半身少年」成為當晚的最大看點。
20歲的加尼姆·阿爾·穆夫塔（Ghanim Al Muftah），用雙手支撐著身體從球場一側緩緩行來，與國際巨星摩根·弗里曼飾演的旅行者匯聚於場地中央。
二人在聚光燈下交流，暢想著美好和平的未來。
「半身少年」用他純真的笑臉，向世界傳遞著最美好的善意。
「Nothing Is Impossible（一切皆有可能）」。
各種媒體報道都用這句話來形容穆夫塔。
於穆夫塔個人而言，他更喜歡用「incredible（難以置信的）」來描述自己。
他的成長經歷，就是一部不向命運低頭的英雄史詩。
穆夫塔母親在生產前的最後一次檢查中，被醫生告知：孩子帶有先天的尾椎退化綜合征，即出生時就會失去下半身。
即便生出來，孩子活過 15 年的概率也極低，比這更痛苦的是將終生面臨著無休止的治療。
這猶如一道晴天霹靂。
親戚朋友得知這件事情之後，紛紛上門寬慰，並建議穆夫塔的父母放棄這個孩子。
兩個人思索再三，還是母親先做了表態：「我們不能放棄這個孩子，以後我將是他的左腿，你將是他的右腿！」
父親本就心疼妻子，更不忍心輕易地就放棄親生骨肉，也堅定地表示同意。
2002年5月5日，只有上半身的穆夫塔出生了。
父母給他取名「Ghanim」，是阿拉伯語中「勝利者」的意思。
從懂事開始，父母就開始訓練穆夫塔用手行走。
有時候練得過勁兒，孩子稚嫩的雙手磨得全是血泡。
日子久了，稍大一點的穆夫塔產生了抵觸情緒，他開始反抗，消極訓練。
母親見狀氣得不行，拉著他走到窗邊看外面的一群孩子在球場上追逐嬉戲。
「你想像他們那樣自由自在地奔跑嗎，他們天生就可以，你不行，你只能比他們多付出幾倍甚至幾十倍的努力！」說罷，雙眼含淚地注視著小穆夫塔。
他後來回憶說；「母親那天的眼神，我一輩子也忘不了。」
自那以後，穆夫塔比原來訓練更加刻苦了，再沒有過一句怨言。
艱難的歲月，讓他更加懂得珍惜自己所擁有的東西。
學生時代初期，穆夫塔飽受來自同學們的異樣眼光。
即使如此，母親依舊鼓勵他與外界進行溝通。
「世界是美麗的，一切都有可能發生」這是母親經常對穆夫塔講的話。
潛移默化間，少年不斷嘗試著以笑容面對這個世界。
他積极參加學校里組織的各種活動，絲毫不為自己的身體條件而自卑。
他的樂觀和頑強漸漸地感染了周邊的人，收穫了來自老師同學的敬佩和善意。
時至今日，在個人社交媒體中，穆夫塔總會面對鏡頭微笑。
多少年如一日，這種對於生活、對於挫折近乎「執拗」的抗爭，讓穆夫塔尋找到了屬於他的自由和抱負。
越來越多的人知道了他的故事，被他的精神所感染，世界盃之前，他的社媒粉絲就超過了330萬。
2022年卡達世界盃籌辦期間，組委會直接聯繫到穆夫塔，邀請他擔任世界盃大使。
開幕式當晚上場前，他向同行的人豎起大拇指，似乎在告訴大家：一切都會順利。
如今穆夫塔 20 歲，他創立了一家冰淇淋公司，成為卡達最年輕的企業家。
空閑的時候，穆夫塔經常用手穿著鞋子，和他那些「正常身材」的朋友們一起在綠茵場上追逐。
一直以來穆夫塔都期待有朝一日能夠踏上殘奧會賽場，他渴望向世界證明，身體殘疾絕不意味著要向命運「屈服」。
「每個人都有追逐夢想的權利，並且對其抱有雄心壯志。」這是穆夫塔對於夢想的理解。
回首來時的路，穆夫塔對幫助過他的人充滿感激。
希望把善意傳遞下去的穆夫塔和家人成立了慈善協會，購買輪椅捐贈給需要的孩子們，去幫助更多人。
穆夫塔一家還親自編寫了多份與尾部退化綜合症相關的書籍，並在他們所在的地區免費發放。
他全心全意地履行自己的慈善使命，向世界展示著；殘障人士也可以實現自己的人生價值。
他說：「對我來說，當看到親愛的父母為我驕傲的那一刻意味著一切。這是我的動力，鼓勵我繼續下去。我要竭盡全力，希望能看到他們眼中的火花；
在母親身上，我學到了很多，她告訴我生活是美麗的，沒有什麼是不可能的。我要告訴人們，每個人都有權利去夢想，並且有能力去取得成功。我的動力首先來自於上帝，然後是我的家人、朋友，我的國家。」
「他們常說，殺不死你的東西會讓你更強大。沒錯，天生殘疾讓我成為了一個堅強的人，也讓我得以展現出性格中的所有優點。」
即使沒有一個健康完整的身體，只要懷著一顆光明善良的心，依舊能讓這世界變得更好。
