瞄準中國創新藥力量!諾和諾德買下廣東藥廠新型減肥藥授權

2025年03月25日02:20:16 健康 2027

財聯社3月25日訊(編輯 史正丞)要說高度認可「中國資產價廉物美」的外資,近幾年頻頻來華採購創新葯的國際藥廠可謂是身體力行的代表。

作為最新的案例,諾和諾德周一宣布,與總部位於中國廣東省的聯邦製藥達成獨家許可協議,減肥藥巨頭掏錢購買中國藥廠新型減肥藥ubt251的海外(即不包含中國大陸和港澳台地區)開發、製造和商業化權利。首付款達到2億美元,根據商業化進度還有最高18億美元的里程碑付款。

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(來源:諾和諾德)

眾所周知,由於諾和諾德下一代減肥藥cagrisema(卡格里林肽/索馬魯肽)的實驗數據引發市場疑慮,疊加第一代glp-1減肥藥進入價格戰周期,諾和諾德股價在不到一年的時間裡接近腰斬,市值蒸發接近3200億美元。

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(諾和諾德日線圖,來源:tradingview)

收購有潛力的新葯,也是諾和諾德走出「cagrisema陰影」的合理舉措。

公開數據顯示,ubt251是被稱為「三靶點受體激動劑」的減重藥物。除了投資者們熟知的glp-1受體外,還有gip(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)和胰高血糖素受體。與目前廣受歡迎的glp-1減肥藥相比,這類新藥理論上能取得更顯著的減重效果。

禮來正在開發的三重激動劑retatrutide也是遵循這個思路,此前公布的臨床數據顯示能實現肥胖人群48周減重24.2%的驚人數據。禮來今年2月時也透露,retatrutide的Ⅲ期數據有望在今年晚些時候出爐。

ubt251公開的實驗數據只有Ⅰb期,一共納入36例患者,其中在最高劑量的12mg組中,給葯12周就能實現15.1%的減重成果。聯邦製藥近期在中國大陸的超重或肥胖人群中啟動了ubt251的Ⅱ期臨床試驗。

橫向對比,cagrisema的實驗數據顯示,在患者使用68周後體重平均下降了15.7%,同時藥物耐受性也引發一些分析師的擔憂。正因如此,不難理解投資市場對ubt251的潛力為何感到興奮。

bmo capital markets的分析師evan seigerman解讀稱,ubt251的早期數據顯示其具備與禮來retatrutide展開競爭的潛力。這次的授權協議,可能是諾和諾德在高效減肥藥競爭中,尋求替代機制,以及更大計劃的第一步。

當然,把目光投向中國減肥創新葯的不只是諾和諾德。

默克去年12月以高達20億美元的價格,獨家獲得翰森製藥的口服減肥藥hs-10535。禮來也在去年11月與來凱醫藥簽訂合作協議,出資並執行lae102(actriia單克隆抗體)針對肥胖症治療的美國臨床試驗,這款藥物具有和glp-1減肥藥聯合用藥的潛力。

(財聯社 史正丞)

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