5.65元一支的吸入用布地奈德混懸液,哮喘患者需要了解這幾點

2024年04月20日16:45:17 健康 1721

在閱讀此文前,誠邀您點擊一下「關注」,每天給您分享專業的醫學科普知識,幫助您及其家人提高健康生活品質,感謝您的支持!

哮喘,這個常見的慢性呼吸系統疾病,影響著全球數以百萬計的人。它的特徵是呼吸道的慢性炎症,導致患者經常性的喘息、咳嗽、胸悶和呼吸困難。

5.65元一支的吸入用布地奈德混懸液,哮喘患者需要了解這幾點 - 天天要聞

而布地奈德混懸液,作為一種局部使用的糖皮質激素,正是用來控制這種炎症的。它的價格親民,使得長期治療哮喘的患者能夠承受。

布地奈德的基本信息及其在哮喘治療中的作用

布地奈德混懸液,這個名字可能有點拗口,但它的效果卻是直接而明顯的。這種藥物屬於糖皮質激素類,主要通過減少呼吸道的炎症來發揮作用,從而減輕哮喘的癥狀。

具體來說,它可以減少氣道內的炎性細胞聚集,減少炎症介質的釋放,使氣道的腫脹和過敏反應得到控制。

布地奈德的使用方式是吸入,這意味著藥物直接作用於肺部,從而減少了整體循環系統的藥物負擔,也就減少了可能的副作用。這也是為什麼許多醫生會推薦使用這種吸入劑來長期管理哮喘——它既有效又相對安全。

5.65元一支的吸入用布地奈德混懸液,哮喘患者需要了解這幾點 - 天天要聞

布地奈德使用的劑量調整及特殊人群使用指南

對於初次使用布地奈德的患者,了解正確的劑量至關重要。成人和兒童的起始劑量通常是不同的,而且在癥狀控制後,維持劑量也需要根據患者的具體情況進行調整。

一般情況下,成人的起始劑量可能會比兒童的稍高,但維持劑量則需要根據哮喘的控制情況和患者對藥物的反應來調整。

特殊人群,如妊娠期和哺乳期的婦女,在使用布地奈德時需要特別注意。雖然當前的研究顯示,布地奈德對於這些特殊群體是相對安全的,但是在使用前,最好是諮詢醫生,以確保既能有效控制哮喘癥狀,同時也保護未出生或哺乳中的嬰兒的健康。

5.65元一支的吸入用布地奈德混懸液,哮喘患者需要了解這幾點 - 天天要聞


通過這些基本的了解,哮喘患者可以更好地利用這種經濟實惠的吸入用藥物來管理自己的病狀。布地奈德不僅價格合理,更重要的是,它提供了一種長期控制哮喘的有效手段,幫助患者減少因哮喘引起的不適和潛在的健康風險。

如何正確使用布地奈德混懸液以及可能的副作用

使用布地奈德混懸液治療哮喘,正確的吸入技術是關鍵。首先,患者需要在醫生的指導下,學習如何正確操作吸入器。操作前,確保搖勻吸入器,使藥物均勻混合。吸入時,深吸一口氣以確保藥物能夠深入肺部。

5.65元一支的吸入用布地奈德混懸液,哮喘患者需要了解這幾點 - 天天要聞

吸葯後,建議患者儘可能屏住呼吸幾秒鐘,然後緩緩呼出。每次使用後需用清水漱口,以減少口腔內激素殘留,降低發生口腔念珠菌感染的風險。

關於副作用,雖然布地奈德的局部使用性質減少了系統性副作用的發生,但不可避免地,部分患者可能會經歷咽痛、嗓音嘶啞或者口腔念珠菌感染等局部問題。

長期使用還可能影響身體對激素的自然產生,因此定期的醫療檢查變得尤為重要,以監控患者的整體健康狀況。

與其他哮喘治療藥物的比較

布地奈德混懸液作為一種被廣泛使用的長效吸入類固醇,其主要優勢在於能夠有效控制氣道炎症,減少急性發作。

與其他類型的哮喘治療藥物相比,例如β2受體激動劑(如沙丁胺醇)或抗白三烯藥物(如蒙特魯卡斯特),布地奈德主要用於長期控制而非急性緩解。

5.65元一支的吸入用布地奈德混懸液,哮喘患者需要了解這幾點 - 天天要聞

β2受體激動劑主要用於快速緩解哮喘癥狀,因其能迅速放鬆支氣管平滑肌。而抗白三烯藥物則通過阻斷白三烯的作用,減少炎症和過敏反應。布地奈德則適合於長期管理,通過持續控制炎症,減少哮喘發作的頻率和嚴重程度。

布地奈德在全球哮喘治療中的地位和未來趨勢

布地奈德混懸液在全球範圍內被認為是哮喘長期治療的重要藥物之一。在多個國家和地區,布地奈德因其高效性和相對較低的成本,已成為哮喘管理的首選藥物。隨著全球對哮喘治療認識的提高和醫療資源的改善,布地奈德的使用正在擴大。

面對未來,隨著生物技術的發展,新型生物製劑和靶向治療逐漸成為哮喘治療的新趨勢。這些新藥物通過更精確地靶向炎症途徑,為特定類型的重症哮喘患者提供治療新方案。

儘管如此,布地奈德由於其成本效益比和廣泛的適應症範圍,預計將在可預見的未來繼續在全球範圍內發揮重要作用。

布地奈德與患者生活質量的關聯

長期有效控制哮喘不僅可以減少急性發作,還能顯著改善患者的生活質量。布地奈德作為一種長效吸入類固醇,通過減輕氣道炎症,幫助患者減少夜間醒來和日間癥狀的頻率,從而改善睡眠質量和日常活動能力。

持續使用布地奈德不僅可以減少醫院就診和急診室訪問的次數,還可以提高患者對自身健康狀態的滿意度。患者對治療的依從性好,可以有效避免因哮喘控制不佳而引起的生活質量下降。

哮喘作為一種慢性病,其管理需要綜合考慮藥物治療、生活方式調整及定期監測。布地奈德作為一種有效的長效吸入類固醇,已經幫助全球數百萬患者改善了哮喘癥狀和生活質量。

未來,隨著更多關於哮喘病理機制的研究和新型治療方法的開發,布地奈德可能會與其他治療手段如生物製劑等更加緊密地結合,以提供更全面、更個性化的治療方案。

儘管面臨諸多挑戰,布地奈德在全球哮喘治療領域的地位仍然堅固。通過不斷的科學研究和臨床實踐,我們有理由相信,未來哮喘患者的治療效果將會更加顯著,生活質量將得到進一步提升。

最後,您有什麼想分享的經驗和看法?歡迎在評論區留言!

健康分類資訊推薦

乳腺癌化療藥物很「傷心」?不用慌!中醫來助您「減毒」 - 天天要聞

乳腺癌化療藥物很「傷心」?不用慌!中醫來助您「減毒」

蒽環類藥物是乳腺癌化療藥物中療效好,使用最廣泛的藥物之一。但是其對心臟的毒性最為嚴重,會導致心肌病理改變。如何讓乳腺癌患者遠離化療引起的心臟損害?湖南省中西醫結合醫院(湖南省中醫藥研究院附屬醫院)腫瘤四科專家教您如何應對。一、心臟毒性有哪幾種類型?心臟毒性有急性和慢性毒性,還有遲發性毒性。1、急性心...
上百位名校校友聚餐中毒?北京疾控通報了!進入該病高發期,需引起警惕 - 天天要聞

上百位名校校友聚餐中毒?北京疾控通報了!進入該病高發期,需引起警惕

5月6日深夜,北京市海淀區疾病預防控制中心發布情況通報:5月1日,海淀區疾控中心接到關於「醉愛」時尚餐廳發生食品安全問題的情況反映後,立即前往涉事餐廳調查處置,會同市場監管部門對餐廳工作人員、環境和食品進行樣本採集和全面檢測,同步開展流行病學調查,檢出部分樣本呈諾如病毒陽性。綜合判斷,此次事件系因諾如病...
中疾控最新提醒!警惕這種病 - 天天要聞

中疾控最新提醒!警惕這種病

5月6日中國疾控中心微信公眾號發布《換季冷熱交替,警惕帶狀皰疹》福鼎市融媒體中心來源:中國疾控中心編輯:吳倩雯審核:汪晶晶監製:鍾而贊總監製:卓文軍...
酒後「不醒」、打「哈欠」,警惕這個病! - 天天要聞

酒後「不醒」、打「哈欠」,警惕這個病!

湖南日報5月6日訊(全媒體記者 李傳新 通訊員 熊偉)辰溪縣72歲的李爹爹,喜好飲酒,近日參加聚餐,大量飲酒後,被朋友攙扶送回了家,當時患者已喊不應,家屬以為是喝醉了,並未在意,直到次日10點左右,發現患者仍不醒,呼喊患者無回應,還時不時打哈欠,便撥打120急救電話將患者送至辰溪縣人民醫院急診科,診斷考慮疑似酒...
近5億美元合作開發小分子療法!註冊性3期臨床試驗即將啟動 - 天天要聞

近5億美元合作開發小分子療法!註冊性3期臨床試驗即將啟動

▎葯明康德內容團隊編輯Gossamer Bio和Chiesi Farmaceutici今日宣布,雙方已達成全球合作與許可協議,共同開發和商業化seralutinib,用於治療肺動脈高壓(PAH)以及間質性肺病相關肺動脈高壓(PH-ILD)。合作數額可超過4.8億美元。Seralutinib是一種專門用於治療PAH的受體酪氨酸激酶抑製劑,能夠阻斷導致PAH的炎
總生存率達92%!小分子聯合療法臨床結果公布 - 天天要聞

總生存率達92%!小分子聯合療法臨床結果公布

▎葯明康德內容團隊編輯Calliditas Therapeutics今天公布其主打在研藥品NOX1/4抑製劑setanaxib與PD-1抑製劑Keytruda(pembrolizumab)聯合,治療頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)患者的2期試驗積極結果。分析顯示,接受setanaxib聯合療法患者的無進展生存期(PFS)和總生存率均有顯著改善。該試驗是一項隨機
顛覆30多年來的認知!這類人超過95%都會得上阿爾茨海默病 - 天天要聞

顛覆30多年來的認知!這類人超過95%都會得上阿爾茨海默病

▎葯明康德內容團隊編輯30多年來,阿爾茨海默病研究領域的學者一直認為,APOE4等位基因是導致阿爾茨海默病的主要遺傳風險因子。不過,今日在《自然》子刊Nature Medicine上的最新研究顯示,這一等位基因在阿爾茨海默病中的作用比科學家意識到的還要重要。超過95%攜帶兩個APOE4拷貝(APOE4/4)的人群在65歲後出現與阿爾茨海...
90%癌症完全緩解率!強生長效小分子療法公布積極結果 - 天天要聞

90%癌症完全緩解率!強生長效小分子療法公布積極結果

▎葯明康德內容團隊編輯日前,強生(Johnson& Johnson)公布其在研膀胱內靶向釋放療法TAR-210用於治療非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)患者的1期試驗積極結果,這些患者腫瘤帶有特定FGFR基因變異。這次所公布的試驗是一項開放標籤、多中心、多隊列的1期研究。數據包含來自隊列1(C1)與隊列3(C3)的最新數據。隊列1為複發...
治療時間降至不到5分鐘!百時美施貴寶皮下注射PD-1抑製劑監管申請獲FDA接受 - 天天要聞

治療時間降至不到5分鐘!百時美施貴寶皮下注射PD-1抑製劑監管申請獲FDA接受

▎葯明康德內容團隊編輯百時美施貴寶(BristolMyers Squibb)今天宣布,美國FDA已接受其Opdivo(nivolumab)皮下注射製劑的生物製品許可申請(BLA),用於所有此前獲得批准的Opdivo成人實體瘤適應症,包括單葯治療、Opdivo與Yervoy(ipilimumab)聯合治療後的單葯維持治療,或與化療或卡博替尼聯合使用。該申請的P
近90%患者腫瘤完全消失!ADC療法最新積極臨床結果公布 - 天天要聞

近90%患者腫瘤完全消失!ADC療法最新積極臨床結果公布

▎葯明康德內容團隊編輯ADC Therapeutics今天公布其抗體偶聯藥物(ADC)Zynlonta(loncastuximab tesirine)在由研究者發起的2期臨床試驗中的初步積極數據。分析顯示,有高達86.7%接受Zynlonta治療的複發/難治性(r/r)邊緣區淋巴瘤(MZL)患者達成完全緩解(CR)。這次所公布的試驗為一項單組、開放標籤2期多