她染上怪病外形酷似猴子，出生時僅2.1斤，還被馬戲團花5萬塊求購，袖珍人梁小小的人生究竟有多不幸？
劉興蓮與梁小小
與眾不同的孩子
2009年某一天，來自湖南的一位母親劉興蓮，如願以償生下了自己與丈夫的結晶。
可小女兒一出生她就驚呆了。
劉興蓮
因為孩子實在是太小太小了，一個十月懷胎正常孕育出的孩子，出生時卻只有2.1斤，身長也僅有33厘米。
不僅劉興蓮感到不可思議，就連一眾醫生護士都被眼前的孩子給嚇到了。
任誰也沒想到，孩子竟只有這點大。
按道理來說，一個正常的新生兒起碼要在5-8斤左右，體長也大都在50公分左右。
可這孩子的體重身高卻幾乎對半砍，其中必然是有點問題的。
梁小小與其他小朋友
這不得不讓劉興蓮回憶起，自己懷孕7個月去做B超的時候，醫生曾對她說過的話。
原來在生小女兒前，劉興蓮曾與丈夫生下了大女兒。大女兒一切正常，是一個長腿寶寶。
所以夫妻倆對於二胎，始終是抱著一個放鬆的心態，劉興蓮自認為有生產經驗，所以便一直沒把產檢的事放在心上。
直到懷孕7個多月的時候，她才拖著笨重的身體去了醫院，做了二胎的第一次B超。
當時檢查過後，醫生就告訴劉興蓮，說她腹中的胎兒偏小。
不過聞言的劉興蓮卻不以為意，在她看來，孩子小只是因為自己營養不夠罷了。
以後等孩子出生了，家裡再好好給她補充營養，肯定就會與普通的孩子一樣了。
丈夫梁中南
於是劉興蓮和丈夫還是堅持將孩子留了下來，在孩子出生前，他們一直懷揣著再度做父母的喜悅。
可孩子出生後，不幸之事一件接一件發生了。先是剛出生的孩子因為羊水不足，立馬被送去了搶救，再就是幾人發現孩子那異於常人的身形。
所幸後來孩子經過搶救，終於勉強活了過來，鬆了一口氣的夫妻倆，便為孩子取名叫「梁小小」。
其實他們十分希望小小能夠茁壯成長，日後也能和健健康康的孩子一樣，過上普普通通的日子。只可惜，上天終究沒有放過這個可憐的孩子。
身患罕見病，成為全世界最矮的袖珍姑娘
這個女孩出生時僅2.1斤，染上怪病外形酷似猴子，倘若母親劉興蓮知道女兒患上了罕見的Seckel綜合征，會不會放棄讓她來到這個世界？
小小出生四十天左右時，忽然發起了高燒，而她這一燒就是兩天兩夜。
劉興蓮自知情況不對，於是趕緊帶著孩子去了重慶的大醫院看病；結果專家為小小檢查後，卻直接給他們夫婦判了「死刑」。
原來當時專家通過檢查後猜測，小小應該是患上了腦門合閉症，也就是說她天生沒有氣門，是長不大的。
此話一出猶如晴天霹靂，將劉興蓮打擊得幾乎淚流滿面。
而後期經過更加專業的人士判斷，其實小小是得了世界上不過百例的罕見病——Seckel綜合征。
該病症的別名是「鳥樣頭侏儒綜合征」，顧名思義，其最主要的特徵便是顱骨畸形、眼部病變。患者的整個腦袋如鳥頭一般，並且還伴隨著身材矮小。
正如小小的模樣。
得知女兒可能永遠都長不大後，劉興蓮無疑是崩潰的，可殘酷的現實卻不會給她後悔的機會。
為了小小考慮，也為了家庭著想，劉興蓮很快便從悲傷中走了出來，全心全意照顧起了這個異於常人的女兒。
他們一家人絲毫不嫌棄小小，就連大小小兩歲的姐姐亞梅，也化身成了「妹妹守護者」，一直保護照顧著妹妹。
可以這麼說，梁家人都將小小視若珍寶，對她呵護備至。
但即便他們一家極其愛護小小，卻擋不住外界的風言風語。只要劉興蓮帶小小出門，必然會引起一陣圍觀。
記得劉興蓮第一次將女兒抱到鎮子上時，好巧不巧遇上了村民們在趕集。
結果人家看到小小後，集也不趕了，一群人齊刷刷地將她們包圍了起來，像在動物園看猴子似的，一個個沖著小小投來一些異樣的目光。
圍觀的人甚至還會問劉興蓮：「孩子怎麼長成這樣啊？」
眾多不堪入目的眼光，將劉興蓮扎得心中難受，可她又走不出圍觀者形成的「包圍圈」，只好在其中煎熬了一個多小時，那些人才肯罷休。
後來回憶起那段艱難的時光時，她心中仍舊無比心酸。
其實圍觀還算好的，大不了受到一些眼神折磨，避開就好了。但有些話，卻並非你想攔就能攔得住的。
別看小小似乎一副什麼都不懂的模樣，但孩子也能感受到外界的善惡。
曾經有一次母女倆去坐車，售票員看到小小後，非常不禮貌地說了句：「你這孩子怎麼長成這樣，像個青蛙似的。」
小小聞言頓時就哇哇大哭，從那之後劉興蓮就知道，哪怕女兒才2歲，她也是會傷心的。只可惜他們憐愛的女兒，不僅不被人們善待，還屢屢遭到外界的區別對待。
被馬戲團討要
這個女孩因奇特長相被罵是「青蛙」，4歲的身形小到與尋常新生兒一般無二，甚至還有馬戲團想花5萬買下她。
袖珍姑娘梁小小自出生開始就很「小」，長大後也依舊很小。
到了3歲的時候，她還曾因僅有54厘米的身高，一度被認定成「世界上最矮的袖珍女孩。」
哪怕是後期長高了些，也不過五十六七的身高，比正常新生兒高不了多少。
她的一張臉甚至還沒有媽媽劉興蓮的手大，既不會說話，也不太會走路。
整個人被抱在懷裡的時候，就跟一個小小的布偶娃娃似的，非常不真實。
並且因為患上罕見病的原因，小小的臉長得像猴子似的，乍一看，絕對能給大家帶來非常深刻的衝擊。
或許正是因為小小太過獨特，她參加完節目尋求幫助後，還一度吸引到了馬戲團老闆的注意。
後來其母劉興蓮便接到了馬戲團的電話，對方一開口就表示想要以5萬求購小小。
可是很顯然，馬戲團低估了母愛的偉大。
劉興蓮聽到對方的話後，狠狠將他痛罵了一頓，並絲毫不拖泥帶水地掛斷了電話。
事後她甚至還換了電話號碼，以防有人再來騷擾他們。
或許在很多人看來，小小可以是「賺錢工具」，可以是「工具人」，也可以是一件能賣出個好價錢的「稀有商品」。
但在梁家人心中，她卻是折了翼的天使，她沒有什麼錯，她值得被愛，她值得擁有世界上最美好的東西。
你可以不理解，但不能去詆毀、毀滅她的人格。
劉興蓮珍愛這個從自己身上掉下來的肉，哪怕她異於常人也沒關係，她願意用盡一切來保護自己可憐的女兒。
這不正是母愛的偉大之處嗎？
話說回來，此事發生之後，或許是為了保護小小，劉興蓮一家就鮮少出現於人前了。
他們回歸了正常生活，過著重複普通卻幸福的生活。
據知情人透露，後來小小的父母還為她生了個弟弟，但即便小弟弟誕生，小小依舊是家裡最受寵的孩子。
通過網友曬出的近照我們也能看到，在家人的悉心照料下，小小這些年正茁壯成長著。
她雖然還不如同齡孩子那般，但多多少少有了些正常人的影子，並且能夠獨自站著了。
小小也許是不幸運的，自小便身患罕見病，終生都無法過上與常人相同的生活，受盡了冷眼嘲諷。
但同時她也是幸運的，有愛她的父母，珍視她的姐姐弟弟，擁有一個溫暖而充滿愛意的家庭。
相信所有的不幸，終會被愛與溫暖融化，將小小推向一個絢麗又多彩的未來。
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