研究證實瑞可新可明顯改善PRRSV抗原陽性的斷奶仔豬健康性能

原標題：應用瑞可新對不同PRRSV感染狀態的斷奶仔豬群健康問題的影響

豬繁殖與呼吸綜合征 (PRRS) 仍然是影響我國養豬場的最具有經濟意義的病毒性疾病之一。為了使養豬生產在非洲豬瘟後時代儘快恢復產能，許多規模化豬場快速將大量未經嚴格藍耳病馴化的年輕後備母豬進入生產群，使得PRRSV流行在豬群處於不穩定狀態，PRRSV通過生產母豬傳播至仔豬。據饒繼紅等（2019）報道在國內38個規模化豬場中有 15個豬場的斷奶仔豬血清檢測出PRRSV抗原，說明 PRRSV在我國豬場的斷奶仔豬中呈持續性感染[1]。斷奶仔豬在感染PRRSV後常表現會表現出眼瞼水腫、淚斑、呼吸急促、喘氣、體溫升高、生長緩慢、淋巴結腫大和死亡率增加等臨床癥狀。據筆者走訪外購豬場的飼養員反饋通常這些斷奶仔豬外觀是看起來很健康的，但在斷奶後2到4周出現藍耳病的臨床癥狀，同時因感染多種病原體（病毒和細菌）而使死亡率上升、平均日增重降低、每頭豬的治療成本增加、飼料轉化率降低等豬多問題。基於PRRS是一種病毒性疾病，目前沒有特定的治療方法。但據報道如執行相關輔助防治措施可減少PRRSV引起的損失，據M McCaw（2001）報道在整個急性爆發期間給斷奶仔豬延長抗生素使用時間和減少與細菌接觸以降低損失而進行的管理措施，可以降低處於PRRSV病毒血癥狀態的斷奶仔豬死亡率[2]。為此本研究利用瑞可新獨有的抗菌、抗炎以及免疫調節作用的三重功效，來探討瑞可新對不同PRRSV感染狀態斷奶仔豬健康性能的影響，旨在為有效防控PRRSV提供數據支持，促進養豬業的健康發展。

01目標豬場的生產概況及健康狀態

廣西某規模化養殖場，基礎母豬存欄2000頭，自養公豬，精液自給自足。該場生產模式是自繁自養的兩點式生產，主要外售7-15kg左右仔豬。母豬群一年四次普免接種豬瘟、偽狂犬弱毒活疫苗，種豬群及仔豬未免疫藍耳病減毒活疫苗或者滅活苗。

首先，2021年1月初開始，母豬在妊娠後期發生不間斷流產，流產率在6%-12%。直到2月中旬才穩定。其次，從2月份開始購買該場斷奶仔豬的客戶反饋進場後兩周出現死淘，精神沉鬱，明顯的眼屎淚斑，嚴重的關節腫大，毛色蒼白。同時賣剩的斷奶仔豬在斷奶轉群後3周，保育豬的死淘率增加，臨床表現為咳喘、扎堆、呼吸急促、關節炎、漸進式消瘦。如不及時治療，死淘率高達15%以上。4月份採集保育6周齡病豬的組織病料經碩騰實驗室診斷，根據序列比對分析結果及構建的進化樹可做出初步判斷，該場所測序的樣品中可能存在類HP-PRRSV毒株。

02外銷斷奶仔豬的出場流程

根據代養客戶要求，每批仔豬都要進行隨機抽30-40頭仔豬抽血檢測PRRSV、ASFV、PCV2等抗原。其檢測結果見表1，同時非洲豬瘟病毒及圓環病毒2型抗原均為陰性，為了保障斷奶仔豬進場頭一個月的成活率，該代養場根據檢測結果進行相關保健，具體保健方案詳見表1。同時代養場在進苗前做好欄舍徹底清洗—消毒—乾燥，以防止豬舍內存在的病原菌傳染給新進斷奶仔豬。舍內溫度要調整好，給仔豬提供溫暖、乾燥、清潔、舒適的生活環境。做好通風換氣，保證舍內空氣新鮮。

筆者跟蹤3批斷奶仔豬，每一批分兩組進行跟蹤觀察，評估各個批次進場後一個月的死淘率，結合相關檢測指標及保健方案，優化該代養場的外購仔豬進場保健方案，見表1。

表1 斷奶轉群不同保健方案實施前豬群背景及相應的處理方法

03跟蹤結果與分析

筆者跟蹤三批斷奶仔豬進場後一個月發現，第一批斷奶仔豬第二天就開始有少量發病，仔豬發燒打堆，精神沉鬱，食欲不振，以後逐步增多。隨著病程延長，發病仔豬咳喘、呼吸急促、個別關節腫大，體重越小，則發病越早、越快，也越嚴重。死淘在進場後一周開始出現。由於每個批次PRRSV感染狀態不一樣，進場後一個月的死淘率具有不同程度表現。每個批次的死淘率均經卡方統計檢驗，詳見表2、圖1、圖2、圖3、圖4。

表2 斷奶轉群不同保健方案實施後一個月內的死淘率

P1瑞可新保健組在進場後一個月的死淘率顯著低於國產長效頭孢+飼料拌葯保健組，差異極顯著（P＜0.01）。如圖1所示。

圖1 P1組斷奶轉群不同保健方案實施後一個月內的死淘率，標記不同字母(a、b)，經χ2檢驗在統計學上組間有差異 (P < 0.01)。

而P2瑞可新保健組在進場後一個月的死淘率顯著低於國產長效頭孢+飼料拌葯保健組，差異極顯著（P＜0.01）。如圖2所示。

圖2 P2組斷奶轉群不同保健方案實施後一個月內的死淘率，標記不同字母(a、b)，經χ2檢驗在統計學上組間有差異 (P < 0.01)。

同時在PRRSV抗原陰性的斷奶仔豬，P3瑞可新保健組在進場後一個月的死淘率顯著低於國產長效頭孢+飼料拌葯保健組，差異極顯著（P＜0.01）。如圖3所示。

圖3 P3組斷奶轉群不同保健方案實施後一個月內的死淘率, 標記不同字母(a、b)，經χ2檢驗在統計學上組間有差異 (P < 0.01)。

總體上可以看出，同時在PRRSV抗原陰性的斷奶仔豬在進場後一個月的死淘率低於抗原陽性的斷奶仔豬（P＜0.01）。CT值低的斷奶仔豬的死淘率相對於CT值高的仔豬和陰性豬群更高（P＜0.01）。如圖4所示。

圖4 不同批次斷奶轉群不同保健方案實施後一個月內的平均死淘率, 標記不同字母(a、b、c)，經χ2檢驗在統計學上組間有差異 (P < 0.01)。

總體上可以看出，三個批次瑞可新保健組在進場後一個月的死淘率顯著低於國產長效頭孢和飼料拌葯保健組，差異極顯著（P＜0.01）。

04分析與討論

4.1 藍耳病的感染狀態對斷奶仔豬後期死亡率的影響

斷奶後死亡率是我國養豬業經濟性損失的主要原因之一，據Julio Alvarez等（2015）斷奶時豬繁殖與呼吸綜合征病毒狀態對斷奶後呼吸道問題和死亡率有著顯著的影響，當在母豬場斷奶時檢測到 PRRSV 時，斷奶後仔豬在保育期死亡率會增加。陽性批次斷奶仔豬的死淘率會比豬場預期的目標要高34%，而陰性批次死淘率均為1.8%[3]。這與本研究的跟蹤結果一致。通過本次研究也發現，斷奶時低CT值的仔豬群的死亡率會高於高CT值的豬群，說明病毒血症高的斷奶仔豬臨床表現更為嚴重。從現場的飼養員反饋，低CT值的仔豬群容易出現咳喘、關節腫大、被毛粗亂等。因此，斷奶時藍耳病的感染狀態對後期的死淘率有著顯著的影響。

除了傳染性因素外，據Jordan T Gebhardt等（2020）報道遺傳、管理相關因素等其他因素也可能作為仔豬在斷奶後死亡率的決定因素，促進傳染性因素的影響。如寒冷的天氣、欄舍通風較差、與其他病原體的混合感染等，也會促進斷奶仔豬死淘率的增加[4][5]。

因此，建立評估-追蹤系統是我們目前能夠做的、能有效提升藍耳病防控的一個重要策略。我們可以用PCR檢測來評估病毒感染概況，通過Ct值來判斷樣品的病毒載量高低。同時也可以採集產房處理液（即收集新生仔豬出生後斷尾、去勢處理中的睾丸樣品，從中提取血清進行QPCR檢測）是我們大量使用的採樣方法，操作簡單且便宜，可以讓養殖戶每周都能監控到豬群的PRRSV感染活躍程度,早期預知斷奶仔豬在斷奶前的感染概況，為防控PRRSV爭取防控時機。

4.2 瑞可新均能改善不同藍耳病感染狀態的斷奶仔豬的健康性能

據國內外研究表明由於PRRSV的感染破壞巨噬細胞的吞噬與殺菌功能進而促使其他疾病的臨床表現。斷奶仔豬潛在的PRRSV病毒血症會感染多種病原體（病毒和細菌性質）而死淘率增加。嚴重的豬場可造成20-30%的死淘率。策略性應用抗生素是見效最快的措施，由於PRRSV的病毒血症在仔豬體內持續時間相對較長，有些藥物因其藥效短、血肺藥物濃度低、經口投藥引起血藥水平不整齊等缺點很快被人們所淘汰。據Y Panuwat等（2012）曾報道在HP-PRRS爆發場存在多殺性巴氏桿菌、豬鏈球菌、副豬嗜血桿菌等細菌感染，單針肌注瑞可新能顯著地降低保育豬的死淘率（P＜0.05）。這也表明與對照組的頭孢噻呋和慶大黴素組合相比，單次給葯後利用其藥效長可使病原體持續暴露於泰拉黴素中，進而病豬的再次感染較小，死淘率很快顯著下降[6]。在控制PRRSV的抗感染中，瑞可新不僅表現出強大的抗菌能力，而且在最新的研究發現瑞可新®對藍耳病毒具有抗炎作用。R.Moges等（2019）在藍耳病毒（PRRSV）體外感染巨噬細胞的實驗中，發現PRRSV顯著促進IL-8的分泌（增加了6倍），抑制抗炎因子IL-10的產生，併產生大量的線粒體活性氧（ROS）。而用瑞可新®（0.5mg/mL）處理感染PRRSV的巨噬細胞，結果發現，促炎趨化因子IL-8的產生被顯著抑制（P<0.05），PRRSV抑制IL-10產生的作用被消除，並且線粒體活性氧（ROS）的產生大量減少。而由此可見，瑞可新®能通過抑制促炎因子的生成來中斷炎症的級聯反應，從而有效控制炎症的發展。該研究也同時發現瑞可新®可抑制PRRSV誘導的巨噬細胞形態改變（胞質假足的細長表型），恢復了PRRSV感染的巨噬細胞的非調理吞噬作用。從而提高了巨噬細胞的殺菌功能。這種作用與瑞可新®的殺菌作用相互協作，從而防止PRRSV感染後促進細菌繼發感染[7]。因此，瑞可新®在眾多抗生素當中獨有的抗菌、抗炎以及免疫調節作用的三重功效，使得瑞可新®成為治療由PRRSV引起的相關疾病的首選藥物。主要應用在養豬生產的關鍵階段以預防和治療豬只個體或者群體的細菌性呼吸道感染，主要包括產房、斷奶、保育、進場隔離期、混群前期等關鍵階段，目的在豬只沒有出現臨床病症前用藥，可大大降低仔豬的死淘率並能提高仔豬生長性能，這也是當前養豬生產系統一直採用預防性用藥模式來提高仔豬成活率。而本次在臨床研究得到證實瑞可新明顯改善PRRSV抗原陽性的斷奶仔豬健康性能。

總而言之，斷奶仔豬的健康是病原體、環境和管理之間複雜相互作用的結果，靈活應用瑞可新不僅可以控制和預防斷奶仔豬免受地方流行性主要細菌感染，而且緩解藍耳病及致病菌感染的臨床癥狀。由於本研究僅限於斷奶仔豬這一階段，如要成功控制PRRSV在整個豬群的流行，想單靠藥物是遠遠不夠的，同時，針對我國現階段複雜的養豬環境，很難凈化藍耳病。因此，可通過三個關鍵領域做到藍耳病防控，這即通過接種減毒活疫苗來實現減少種豬群排毒獲得抗原陰性仔豬、加強生物安全阻止外界的病毒和細菌進入豬場、注重日常管理最大程度地減少場內病毒傳播。

參考文獻：

[1] 饒繼紅，何彪，塗長春等. 健康斷奶仔豬攜帶豬繁殖與呼吸綜合征病毒的流行病學調查.《安徽農業科學》2019,11：111-114,118.

[2] McCaw MB. Effect of reducing crossfostering at birth on piglet mortality and performance during an acute outbreak of porcine reproductive and respiratory syndrome. Swine Health Prod. 2000;8(1):15-21.

[3] Julio Alvarez, Javier Sarradell, Barry Kerkaert, et al.Association of the presence of influenza A virus and porcine reproductive and respiratory syndrome virus in sow farms with post-weaning mortality. Preventive Veterinary Medicine,Volume 121, Issues 3–4,2015,Pages 240-245.

[4] Jordan T Gebhardt, Mike D Tokach, Steve S Dritz, et al. Postweaning mortality in commercial swine production II: review of infectious contributing factors

Translational Animal Science, Volume 4, Issue 2, April 2020, Pages 485–506,

[5] Jordan T Gebhardt, Mike D Tokach, Steve S Dritz, et al. Postweaning mortality in commercial swine production. I: review of non-infectious contributing factors, Translational Animal Science, Volume 4, Issue 2, April 2020, Pages 462–484,

[6] Y Panuwat.Y Terdsuk. P Parp. et al., effect used of tulathromycin between outbreaks of HP-PRRS into the farm of Northeast Thailand. Proceedings of the 22nd IPVS Congress.2012.

[7] Desmonts de Lamache D, Moges R, Siddiq A, Allain T, Feener TD, Muench GP, et al. (2019) Immuno-modulating properties of Tulathromycin in porcine monocyte-derived macrophages infected with porcine reproductive and respiratory syndrome virus. PLoS ONE 14(8): e0221560.

文章來源：碩騰豬業