8月20日，恆瑞醫藥發布2025年半年度報告。報告顯示，2025年上半年，公司實現營業收入157.61億元，同比增長15.88%；歸屬於上市公司股東的凈利潤44.50億元，同比增長29.67%；經營性現金流凈額達43.00億元，同比增長41.80%。營收、凈利及經營性現金流凈額均創往年同期新高，業績進入爆發增長期。報告期內公司研發投入38.71億元，其中費用化研發投入32.28億元。
恆瑞醫藥還同時公告將回購10-20億元的股份，用於實行新的員工持股計劃，2025年激勵規模不超過1400萬股。
2025年上半年，公司創新葯銷售及許可收入95.61億元，占公司營業收入比重60.66%，其中創新葯銷售收入75.70億元。同時，創新葯對外許可收入已成為公司營業收入的重要組成部分。報告期內，公司收到默沙東2億美元以及ideaya 7500萬美元的對外許可首付款，並確認為收入，進一步推動經營業績指標增長。
上半年，恆瑞研發投入38.71億元（其中費用化研發投入32.28億元）。截至報告期末，公司累計研發投入超480億元。上半年，公司共有（含報表內子公司）6款1類創新葯獲批上市。
與此同時，恆瑞在研管線儲備豐富。公司有100多個自主創新產品正在臨床開發，400餘項臨床試驗在國內外開展。報告期內公司共有5項上市申請獲nmpa受理，10項臨床推進至Ⅲ期，22項臨床推進至Ⅱ期，15項創新產品首次推進至臨床Ⅰ期。項目註冊申報方面，報告期內，公司取得創新葯製劑生產批件12個；取得創新葯臨床批件62個；2項臨床試驗被納入突破性治療品種名單。
公司堅持自主研發與開放合作並重。上半年，恆瑞將脂蛋白(a)【lp（a）】的口服小分子藥物hrs-5346在大中華區以外的全球獨家權益授權給默沙東，獲得2億美元首付款、最高17.7億美元里程碑付款、相應銷售提成；同時將口服gnrh受體拮抗劑shr7280（適應症涵蓋醫學輔助生殖及婦科領域）在中國大陸的獨家商業化權益及授權區域之外區域的優先談判權授予德國默克，獲得1500萬歐元首付款，並有權收取產品獲批後一定的里程碑付款及達兩位數百分比的銷售提成。
更值得關注的是，今年7月，恆瑞醫藥與gsk達成合作協議，將共同開發至多12款涵蓋呼吸、自免和炎症、腫瘤治療領域的創新藥物（含pde3/4抑製劑hrs9821大中華區以外授權）。根據協議條款，gsk將向恆瑞醫藥支付5億美元的首付款，潛在總金額約120億美元的選擇權行使費和里程碑付款，以及相應的分梯度的銷售提成。
目前恆瑞已在美國、歐洲、澳大利亞、日本及韓國等國家啟動超過20項海外臨床試驗。公司向fda申請了瑞康曲妥珠單抗（shr-a1811）聯合阿得貝利（shr-1316）用於胃癌或胃食管結合部腺癌的孤兒葯資格認證並於近日獲得fda批准，至此，恆瑞共有五款創新葯產品獲得該認定。
值得一提的是，5月23日，恆瑞醫藥在香港聯合交易所主板掛牌上市，包含超額配售選擇權在內的總募資額達114億港元（約15億美元），成為近五年港股醫藥板塊最大的ipo。自此恆瑞邁入「a+h」雙平台時代，這也被視為恆瑞醫藥國際化進程的重要里程碑。
采寫：南都n視頻記者 王詩琪
