印度"毒糖漿"流向各國,或已造成數百兒童死亡!世衛組織發出警告

2022年10月18日01:00:04 健康 1115

話說,由於小朋友的免疫系統發育還不完善,頭疼腦熱、感冒咳嗽是常有的事兒,

每次生病,都免不了吃些感冒沖劑、咳嗽糖漿之類的葯。


然而,最近印度生產的一些兒童咳嗽糖漿和感冒糖漿,

卻從治病的良藥,變成了害人的「毒藥」......


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世衛組織警告,實驗室通過分析樣品證實,有著32年歷史的印度新德里 Maiden Pharmaceuticals Ltd.製藥公司生產的四種糖漿和口服液類藥品當中,存在「不可接受劑量」的二甘醇乙二醇


二甘醇是一種有機化合物,無色、幾乎無味、有毒且具有吸濕性,經常用於製造油漆、油墨、制動液的工業溶劑,

誤食會出現噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腎區疼痛等癥狀;


乙二醇屬於最簡單的二元醇,無色、無臭、有甜味,通常用作溶劑、防凍劑以及合成滌綸的原料,

乙二醇對動物有毒,人類吸入、食入或經皮膚吸收都會中毒,誤食會出現中樞神經系統癥狀,輕則類似乙醇中毒,重則迅速昏迷抽搐,最後導致死亡。


服用這些被污染的藥物後,患者的大腦、肺、肝、腎都會受損。


這些被污染的藥包括Kofexmalin嬰兒止咳糖漿、Makoff嬰兒止咳糖漿、Magrip N感冒糖漿和鹽酸異丙嗪口服液,

世衛組織懷疑它們跟數十名兒童的死亡病例有關。


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早在2019年,印度就出現過類似的兒童死亡病例。


那年冬天,一些兒童患感冒咳嗽,當地醫生給他們開了止咳糖漿。

他們服藥後不但沒見好轉,反而出現了更嚴重的情況,比如嘔吐、發高燒和腎衰竭。

等人們發現止咳糖漿可能有問題時,已經有11名年齡在2個月到6歲之間的兒童不幸去世。


經過檢測,一家名叫Digital Vision的印度製藥公司生產的三種止咳糖漿樣品中含有二甘醇,

誤食後,出現腎衰竭是很常見的癥狀。


據報道,自1972年以來,印度發生過五起大規模含二甘醇藥物中毒事件,造成70多人(主要是兒童)死亡。


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而今年,受污染的藥品貌似又出現了。

世衛組織認為,那些葯可能跟好幾個國家的兒童死亡有關。


比如非洲國家甘比亞政府正在調查多起兒童腎損傷和66名兒童的死亡病例,

這些5歲以下的患兒都服用過印度Maiden Pharmaceuticals製藥廠生產的感冒止咳糖漿,且三五天之後就病倒了。


20個月的男孩Musa就是在服用一種止咳糖漿後,於今年9月去世的。


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他的媽媽說,他們給Musa餵了糖漿後,他就不排尿了。

家長馬上帶他去醫院,先排除了瘧疾,但經過治療、插了尿管、甚至做了手術,男孩仍然沒有排尿,醫生最終還是沒能挽救他的生命。

Musa的媽媽希望把事情調查清楚,給兒子一個交代。


目前,甘比亞政府已經開始召回印度進口的問題糖漿。


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還有印度尼西亞,上周印尼兒科醫師協會(IDAI)證實,今年在雅加達已有20多名兒童因為急性腎衰竭死亡。


而且,2022年印尼共有131例兒童出現神秘急性腎衰竭病例,

其中大多數患兒年齡在5歲以下,出現的癥狀也很統一,都是發燒、咳嗽、流涕、腹瀉、嘔吐等。


一天之內,他們的排尿開始減少,甚至無排尿,

他們平時都沒有排尿困難的問題,但腎臟突然就不產生尿液了,即使插尿管也沒有尿液排出,做B超發現根本沒有尿液。


進一步檢查發現,患兒的很多器官都出現炎症,比如肝臟,

他們還有血液系統的問題,比如凝血功能異常。


印尼衛生部門正和世衛組織的工作人員正在合作調查,希望弄清這些兒童急性腎衰事件是否跟印度進口的糖漿有關。

印尼葯監部門表示,這些糖漿都未在印尼註冊。


印尼兒科醫師協會還提醒父母注意觀察孩子的情況,尤其是排尿情況,

如果父母發現孩子尿量減少或者根本沒有排尿,就需要馬上帶孩子去醫院了。


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世衛組織總幹事譚德塞在兩周前表示,目前已經在甘比亞發現了受污染的藥品,而這些藥品有可能已經銷往更多國家。

他們建議所有國家加強檢測,停止這些藥品的流通,以防繼續有人受害。


印度衛生部門在這次出事的Maiden Pharmaceuticals製藥廠的工廠里發現了12項違規行為,目前已下令其停產。


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印度總理莫迪稱印度為「世界藥房」,

印度很擅長仿製藥物,因此成為全球低成本藥物基地。


但是在藥品質量方面,印度也經常出問題。


印度本國假藥橫行,大多在小城鎮、小村莊銷售。

而且很多邦的國營藥物檢測實驗室資金不足、人手不足、設備簡陋,監管和執法不力,造成一些劣質藥物流向市場。

無論醫生還是患者,經常無法分辨哪些是假藥、哪些是劣質藥品。


2014年,印度葯監局曾對一家報紙表示,

「如果我們遵循美國的標準,那得讓所有製藥廠都關門。」


官方記錄顯示,在2007年至2020年期間,印度的28個邦和3個聯邦屬地抽取的7500多種藥物樣品未通過質檢,被打上「劣質藥品」的標籤。

通不過質檢的原因包括藥品中化學成分不足、在患者血液中的溶解能力不足或者被污染。

每一份不合格的樣本都代表一批藥品,也就是數十萬劑藥片、膠囊和注射劑。


研究印度藥品監管問題的Thakur先生表示,

「在過去十年中,受此類劣質藥品影響的患者,可能達到數十萬、甚至數百萬。」


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就像這次出問題的糖漿一樣,良藥變成了「毒藥」,

如果任由它們在市場上流通,註定害人不淺......

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