用DNA研究人類的起源、遷徙和民族融合等的學問，在學術界被稱為分子人類學。通過檢測一個人的父系Y染色體，可以了解自己祖源甚至遷徙路線。本文就大概介紹一下各省的父系Y染色體的比例狀況。為了讓大家能夠看懂這些統計數據，本文首先對一些常識做介紹。
父系Y染色體，被分為了從A到Z等20多種。其中A、B、E三種為非洲基因，而其他都是走出非洲的基因。C、D比較早走出非洲的基因，其中C為棕色人種的基因，曾經廣泛分佈於東亞大陸，是中國游牧民族的基礎基因之一；D為小矮黑人基因，曾經也大量分佈於南亞、東南亞、中國西南地區等，現在主要分佈在高寒、偏遠地區。F、G、H、I、J、K、L、M、P、Q、R為白種人基因，主要分佈在亞歐大陸的西部。N、O為黃種人基因，N基因主要分佈在西伯利亞，是今天因紐特人的主要基因，在游牧民族中有較大的比例，O是東亞、東南亞黃種人的主流基因。
我們首先來看藏緬語族的基因。現代人最早到達東亞大陸的人是棕色人種和小矮黑人，其中小矮黑人的父系Y染色體是D。他們曾經比較廣泛地分佈在南亞、中國南方、日本、東南亞等地區，印度的印度河文明以及四川的三星堆文明極有可能就是他們創造的。後來，由於黃種人的到來，擠壓其生存空間，使得他們主要保留在青藏高原、雲貴高原和日本的北海道等地。他們的後代的後來的古羌人（O2）發生了大規模的融合，逐漸演變為了藏族。
和D幾乎同時到達東亞大陸的是棕色人種。由於D主要分佈在中國南方，因而C就被分為了兩部分，一部分到達東南亞，進入了澳大利亞，形成了澳大利亞的土著居民。另一部分則北上到達了中國的北方草原，是中國古代主要游牧民族的基因來源。中國境內的蒙古族、滿族等游牧民族的C染色體的比例都比較高。由於草原民族和其他民族的混血是比較頻繁的，因此基因也比較複雜，除了C之外，還有大量的O2，R，N等類型的基因。
（圖中的褐色和藍色部分屬於的C的範圍）
比較晚到達東亞大陸的就是黃種人。黃種人主要分為兩大類別，其中N係為北亞基因，現在大規模分佈在北極圈，也就是所謂的因紐特人，他們在數量上很少。在中國很多民族中，都有N的一些成分，只是比例不高。
O是黃種人的主流基因，大規模分佈在了南亞、東亞和東南亞，因此也被稱為東亞—南亞基因。黃種人大約在5萬年前從緬甸一帶進入中國。O在印度緬甸一帶開始發生了分化，一部分沿着橫斷山區北上，這部分也就是古羌族，父系Y染色體為O2；另一部分人生活在東南亞、中國西南和東南，Y染色體為O1。
中國境內O1主要分佈在東南地區和西南地區。其中東南地區為百越民族，其後代就是現代的壯族、侗族、水族、布依族等。他們曾經創造了輝煌了良渚文化。西南地區的O1比例很高的有苗族、彝族等，他們不屬於百越，但是血緣上還是比較相近的。隨着民族融合，許多百越民族融入了漢族，在少數民族很少的浙江、江蘇、安徽、江西等地，O1的比例依然很高，達到了四分之一到三分之一的水平。說明古越人和華夏族的融合是比較普遍的。
O2就是古羌族，中國的大部分人都是古羌族的後裔。很早以前，古羌族，繞過四川盆地，沿着青藏高原邊緣北上，形成了羌族，處於游牧狀態，後來的西羌、西戎、北狄、党項。後來部分羌族到達西藏，和D系融合為了藏族。大約在1000年前，其中的姜姓部落（神農氏、炎帝）進入了渭河流域，發展成為了農耕民族。後來北狄中的姬姓（黃帝）征服了炎帝部落，於是形成了炎黃通婚的民族——華夏族。由於農耕文明的力量，華夏族的勢力迅速上升，很快就征服了中原地區。根據目前的檢測，龍山文化陶寺遺址的O2幾乎達到了100%。目前，漢族的O2大約是60%。
中國還有另外一大民族團體，就是西北民族。西北地區處於亞歐大陸中部，是古代東西方民族遷徙的走廊，因此在血緣上是最複雜的。維吾爾族和哈薩克族都屬於突厥語系民族，突厥語族屬於印歐人種阿爾泰語族，其基因標誌為R1a，而R1b為西歐基因。維吾爾族的R1a基因比例為29%，哈薩克族為34%。總體來說，維吾爾族的R1基因為56%，哈薩克族為37%。
目前，我只能找到以上主要民族的基因比例。中國有56個民族，每個民族的基因比例都是有區別的。就是在同一個民族，在不同的區域都有一些細微的差距。這就證明了，中華民族在幾千年的融合中，已經形成了你中有我，我中有你的局面。以上僅僅是父系Y染色體的分析，如果算上母系的化，那麼就更加複雜了，幾乎每一個中國人都是民族融合的產物。
