財聯社3月25日訊（編輯 史正丞）要說高度認可“中國資產價廉物美”的外資，近幾年頻頻來華採購創新葯的國際藥廠可謂是身體力行的代表。
作為最新的案例，諾和諾德周一宣布，與總部位於中國廣東省的聯邦製藥達成獨家許可協議，減肥藥巨頭掏錢購買中國藥廠新型減肥藥ubt251的海外（即不包含中國大陸和港澳台地區）開發、製造和商業化權利。首付款達到2億美元，根據商業化進度還有最高18億美元的里程碑付款。
（來源：諾和諾德）
眾所周知，由於諾和諾德下一代減肥藥cagrisema（卡格里林肽/索馬魯肽）的實驗數據引發市場疑慮，疊加第一代glp-1減肥藥進入價格戰周期，諾和諾德股價在不到一年的時間裡接近腰斬，市值蒸發接近3200億美元。
（諾和諾德日線圖，來源：tradingview）
收購有潛力的新葯，也是諾和諾德走出“cagrisema陰影”的合理舉措。
公開數據顯示，ubt251是被稱為“三靶點受體激動劑”的減重藥物。除了投資者們熟知的glp-1受體外，還有gip（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）和胰高血糖素受體。與目前廣受歡迎的glp-1減肥藥相比，這類新藥理論上能取得更顯著的減重效果。
禮來正在開發的三重激動劑retatrutide也是遵循這個思路，此前公布的臨床數據顯示能實現肥胖人群48周減重24.2%的驚人數據。禮來今年2月時也透露，retatrutide的Ⅲ期數據有望在今年晚些時候出爐。
ubt251公開的實驗數據只有Ⅰb期，一共納入36例患者，其中在最高劑量的12mg組中，給葯12周就能實現15.1%的減重成果。聯邦製藥近期在中國大陸的超重或肥胖人群中啟動了ubt251的Ⅱ期臨床試驗。
橫向對比，cagrisema的實驗數據顯示，在患者使用68周後體重平均下降了15.7%，同時藥物耐受性也引發一些分析師的擔憂。正因如此，不難理解投資市場對ubt251的潛力為何感到興奮。
bmo capital markets的分析師evan seigerman解讀稱，ubt251的早期數據顯示其具備與禮來retatrutide展開競爭的潛力。這次的授權協議，可能是諾和諾德在高效減肥藥競爭中，尋求替代機制，以及更大計劃的第一步。
當然，把目光投向中國減肥創新葯的不只是諾和諾德。
默克去年12月以高達20億美元的價格，獨家獲得翰森製藥的口服減肥藥hs-10535。禮來也在去年11月與來凱醫藥簽訂合作協議，出資並執行lae102（actriia單克隆抗體）針對肥胖症治療的美國臨床試驗，這款藥物具有和glp-1減肥藥聯合用藥的潛力。
