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在全球範圍內，新冠疫苗的接種一直是控制疫情的關鍵措施。然而，隨着疫苗接種的廣泛推廣，一些罕見但嚴重的副作用也逐漸被報道。
英國製藥公司阿斯利康（astrazeneca）近期在法庭上首次承認，其covid-19疫苗可能導致致命的凝血副作用，並可能面臨巨額賠償。
阿斯利康公司的這一承認標誌着對疫苗可能引發的健康風險的公開認可，並可能引發公司面臨巨額的集體訴訟賠償。同時，這也提醒了疫苗接種計劃中對於潛在風險的透明度和受害者權益保護的重要性。
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阿斯利康公司在法庭文件中承認，其疫苗存在導致凝血副作用的風險。這是該公司首次在法律場合中公開承認疫苗可能引發的健康風險。
儘管阿斯利康在兩年前就已知曉疫苗潛在的副作用，但這是首次在法庭上作出明確承認。由於與政府簽署了賠償協議，納稅人可能需要為可能的和解費用買單。
目前已有51起相關訴訟在英國高等法院進行，涉及的賠償總額可能高達1.25億英鎊。這些訴訟包括了接種疫苗後遭遇嚴重健康問題的個人，如it工程師jamie scott，他在接種疫苗後遭受了嚴重的健康問題，包括腦部出血和血凝塊，導致永久性腦損傷。
阿斯利康在一份聲明中表達了對所有因疫苗而遭受健康問題的人的同情，並強調其疫苗總體上是安全的。公司還指出，全球監管機構普遍認為，接種疫苗的益處大於其可能帶來的極其罕見的風險，並聲稱其疫苗已在全球範圍內拯救了約600萬人的生命。
官方數據顯示，至少有81名英國人死於與阿斯利康疫苗接種有關的血栓併發症。隨着mrna疫苗的推廣，阿斯利康疫苗在英國已完全停用。
原告家屬承認新冠疫苗在抗擊疫情中的關鍵作用，並非反對疫苗本身，而是期望獲得應有的解釋和賠償。
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2024年4月2日，《人類疫苗與免疫療法》期刊上發表了一篇名為《covid-19疫苗接種後風濕性多肌痛和巨細胞動脈炎：全國調查結果》的研究文章。
該研究覆蓋了超過7085萬劑新冠疫苗的接種記錄，數據來自法國國家內科學會和法國大血管血管炎研究小組。其中，輝瑞的mrna疫苗占接種總量的71.40%，moderna的mrna疫苗佔16.83%，阿斯利康的病毒載體疫苗佔10.43%，而強生的病毒載體疫苗佔1.34%。
在這些接種疫苗的人群中，共監測到179例風濕性多肌痛病例，發病率為每百萬人中有7.1例，以及54例巨細胞動脈炎病例，發病率為每百萬人中有2.1例。
接種疫苗後，風濕性多肌痛（pmr）和巨細胞動脈炎（gca）的平均發病時間分別是10天和7天。儘管報告的病例數量有限，但這些疾病在接種後不久出現，表明可能存在疫苗接種與疾病發作之間的時間關聯。
研究發現，在接種疫苗後出現pmr/gca的病例中，有80%伴有全身癥狀，而在未接種疫苗的類似病例中，這一比例通常在40-50%之間。
儘管目前沒有直接證據表明新冠疫苗的特定成分會引起這些炎症性不良事件，研究提出了疫苗中的佐劑可能與不良反應有關。佐劑是疫苗成分之一，用於增強免疫反應。有假設認為，佐劑可能觸發了稱為佐劑誘發的自身免疫/炎症綜合征（asia）。
此外，某些遺傳背景，如hla drb1*04單倍型，與炎症綜合征有關，可能增加了個體發展為多發性肌炎和巨細胞動脈炎的風險。
在動物模型研究中，mrna疫苗所使用的脂質納米粒子被發現能引起顯著的炎症反應，特別是增加了與風濕性多肌痛和巨細胞動脈炎發病機制緊密相關的炎症細胞因子，如白細胞介素il-1β和il-6的分泌。
