USEARCH—最簡單易學的擴增子分析流程(中國總代理)

2022年10月14日10:24:02 科技 1815

USEARCH —— 最簡單易學的擴增子分析流程

USEARCH—最簡單易學的擴增子分析流程(中國總代理) - 天天要聞

USEARCH官方英文主頁:http://www.drive5.com/usearch/

本站經USEARCH作者Robert Edgar授權,由《宏基因組》公眾號翻譯的中文幫助文檔和系列教程。

USEARCH簡介

USEARCH是最好用的擴增子分析流程,在體積僅1 MB的軟體中實現了近200種擴增子分析常用功能,安裝方便且運行速度快。

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圖1. USEARCH文章引用統計截圖(截止2022年2月24日,Google學術統計引用16,532次)

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圖1. USEARCH作者谷歌學術主頁(截止2022年2月24日,Google學術統計引用101,538次)

USEARCH作者是Robert Edgar獨立研究員(Independent Investigator)在本領域開發了一系列經典演算法和軟體,如擴增子分析流程USEARCH[1](引用1.6萬次)、嵌合體檢測軟體UCHIME[2](引用1.1萬次)、OTU聚類和代表性序列鑒定演算法UPARSE[3](引用9253次)、和測序數據錯誤過濾和校正的去噪演算法UNOISE[4]等。這些新演算法和軟體的推出,極大的提高了擴增子數據分析的速度和準確度。

USEARCH不僅分析速度快,而且軟體可用性強,可有效降低入門學習成本並節約寶貴時間。進一步閱讀,歡迎點擊下方鏈接,閱讀宏基因組公眾號關於USEARCH的歷史文章。

  • 擴增子分析神器USEARCH簡介

  • USEARCH v11新功能介紹

  • USEARCH最新版v11命令大全

  • OTU表抽平otutab_rare

  • 核心OTU鑒定otutab_core

USEARCH的優點

  • 體積小巧:

    QIIME系統軟體大小上G,而USEARCH只有1M的大小完成了市面上的大多數分析功能;

  • 安裝方便:

    軟體無依賴關係,下載後添加環境變數即可運行;

  • 運行速度快:

    R語言在大數據面前太低效,USEARCH採用C編寫,數據處理速度為R的20倍。

    鑒定ASV的核心演算法UNOISE3也比主流軟體DADA2[5]快100倍,delbur快10倍以上[6],詳見 主流非聚類方法dada2,deblur和unoise3介紹與比較;

  • 跨平台:

    絕大多數軟體只能在Linux上運行。

    USEARCH支持三大主流操作系統,不僅在Linux服務上跑的溜,而且在你的Windows/Mac筆記本上也可以輕鬆分析多達上千個樣本的擴增子大數據。

軟體下載

32位版軟體下載

32位版USEARCH對個人用戶免費下載,請訪問以下地址自助免費申請

http://www.drive5.com/usearch/download.html

專業版購買

USEARCH 64位版,分為商業版和學術版(需要提供學術郵箱)。

  • 商業版,原價$1,485美刀(~¥10,300元),現價10,300元,可開發票和合同(含稅)

  • 學術版,原價$885美刀(~¥6,200元),現價6,200元,可開發票和合同(含稅)

軟體支持Linux / Mac OSX / Windows三大主流系統,可任選自己常用工作環境之一。

通過中文站購買專業版,即可享受價格優惠,又方便開發票單位報銷,同時享受中文專業技術VIP群交流資格和獲得專業解答。

聯繫方式

  • 郵箱:宏基因組公眾號 [email protected]

  • 微信:meta-genomics

  • 電話:17001263056

參考文獻

  1. Edgar RC: Search and clustering orders of magnitude faster than BLAST. Bioinformatics 2010, 26:2460-2461.

  2. Edgar RC, Haas BJ, Clemente JC, Quince C, Knight R: UCHIME improves sensitivity and speed of chimera detection. Bioinformatics 2011, 27:2194-2200.

  3. Edgar RC: UPARSE: highly accurate OTU sequences from microbial amplicon reads. Nature Methods 2013, 10:996.

  4. Edgar RC, Flyvbjerg H: Error filtering, pair assembly and error correction for next-generation sequencing reads. Bioinformatics 2015, 31:3476-3482.

  5. Callahan BJ, McMurdie PJ, Rosen MJ, Han AW, Johnson AJA, Holmes SP: DADA2: High-resolution sample inference from Illumina amplicon data. Nature Methods 2016, 13:581.

  6. Amir A, McDonald D, Navas-Molina JA, Kopylova E, Morton JT, Zech Xu Z, Kightley EP, Thompson LR, Hyde ER, Gonzalez A, et al.: Deblur rapidly resolves single-nucleotide community sequence patterns. mSystems 2017, 2:e00191-00116.

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