新突破！小分子癌症新葯重磅過審！多種癌症疾病都可臨床申請治療

癌症治療困難是實際存在的問題，許多癌症患者到了後期沒有合理的治療方案，生命受到威脅，患者痛苦不堪。

目前實體瘤治療存在治療效果不理想、耐葯、副作用大等問題。因此，尋找新的、有效的、安全的、經濟的治療方法，是醫學界和患者的迫切需求。

GFH018

GFH018為口服小分子TGF-β R1抑製劑。其在多種人體細胞系和疾病動物模型中顯示了良好的抗腫瘤藥效和成藥性，轉化醫學與機理研究已證實GFH018能有效抑制TGF-β通路並調節腫瘤微環境，達到與免疫檢查點抑製劑協同增效的作用。

轉化生長因子-β（TGF-β）為多功能細胞因子，主要由調節性T細胞、成纖維細胞和內皮細胞分泌至腫瘤微環境或外周循環中。

TGF-β與細胞膜表面2型受體（TGF-β R2）結合，繼而招募並磷酸化1型受體（TGF-β R1），從而形成受體二聚體並激活下游SMAD依賴、非依賴性信號通路，發揮多種生物學功能。

在晚期實體瘤微環境中，TGF-β信號通路可促進上皮細胞-間充質轉化（EMT）和轉移，誘導腫瘤幹細胞形成及功能維持，抑制抗腫瘤免疫反應，增加血管生成和組織纖維化，促進腫瘤進展。

在肝細胞癌、神經膠質瘤、結直腸癌、肺癌、胰腺癌、尿路上皮癌等多種實體瘤患者人群中，血液及腫瘤組織中均發現TGF-β通路相關基因高表達，基因表達水平和腫瘤低分化及惡性程度、患者預後不良程度呈現正相關。

臨床治療是嚴謹苛刻的，許多患者現有的治療手段後效果不明顯，現有藥品收效甚微，臨床治療可以給患者一個希望。

需要治療的患者可以和我單獨打打招呼，告知近況並提交病歷進行評估。我會儘力幫助每一位患者。