《葯精準》是由泛生子聯合轉化醫學網共同推出的「聚焦葯靶，精準伴隨」系列直播欄目，精準醫療，診斷先行，助力創新葯高質量研發。
第十期
融合基因是一類驅動腫瘤發生髮展非常重要的變異形式，融合突變分布於幾乎所有的癌症類型，迄今為止，人們人們總共發現了超過10,000個癌症相關的融合基因突變[1]。腫瘤融合基因突變不僅在診斷和預後過程中起重要的指導作用，還逐漸成為一個有效的靶向藥物研發對象[2]。FDA或NMPA針對ALK、ROS1、RET、FGFR2和NTRK1/2/3等融合靶點已經批准了多款相應的靶向藥物。融合基因的檢測方法眾多，藥物開發和臨床上如何選擇最合適的方法精準檢測融合基因？
本期《葯精準》直播，基石葯業臨床科學總監姚晟博士、中國科學院大學附屬腫瘤醫院宋正波博士和泛生子轉化醫學部總監馬同輝博士將攜手探討腫瘤融合基因靶向藥物與檢測技術新進展。
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欄目介紹
參考文獻：
1. Mitelman Database of Chromosome Aberrations and Gene Fusions in Cancer (2017). MitelmanF, Johansson B and MertensF(Eds.),http://cgap.nci.nih.gov/Chromosomes/Mitelman.
2.Landscape of gene fusions in epithelial cancers: seq and ye shall find. Chandan Kumar-Sinha, Shanker Kalyana-Sundaram, Arul M.Chinnaiyan. Genome Med. 2015; 7: 129.
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