3月21日,唐氏綜合征知多少?

1866年,Dr.John Langdon Down第一次對唐氏綜合征的典型體征進行完整的描述並發表,因此命名為唐氏綜合征(Down綜合征)。1959年證實了唐氏綜合征是由染色體異常而導致的。

2011年12月,聯合國大會將3月21日定為世界唐氏綜合症日。

2022年3月21日,迎來了第十一個世界唐氏綜合征日

唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。新生兒的發生率約為1/1000~2/1000。按我國目前的出生率,平均20分鐘就有一例唐氏患兒出生。該病的發生率隨母親生育年齡的增高而增高,尤其當母親年齡大於35歲時,發生率明顯增高。唐氏患者有多種臨床表現,主要表現為智力低下、發育遲緩、特殊面容和多發畸形,嚴重的還伴有先天性心臟病、消化系統畸形等。


唐氏綜合征該如何預防呢?




產前預防

通過產前超聲和唐氏篩查,無創胎兒染色體非整倍體篩查,以及羊水穿刺等侵入性檢查等產前檢查判斷胎兒是否可能為患兒。


孕前預防

第三代試管嬰兒——PGT技術:指的是將男女雙方的精子和卵子受精配對成功後,將受精卵進行培養至囊胚,而後抽取囊胚滋養層細胞作為樣本進行基因診斷或染色體篩查,從而挑選出健康胚胎進行母體子宮移植妊娠的一門輔助生殖技術。主要包括PGT-A、PGT-M和PGT-SR。對於38歲以上有生育障礙的患者可以通過PGT-A技術,不僅能解決生育問題,而且可以有效地阻斷唐氏患兒的出生,同時也有效避免終止妊娠導致的身心痛苦。


據了解,在2018年4月,鄭州大學第三附屬醫院(省婦幼保健院、省婦女兒童醫院)生殖醫學科首例PGT寶寶誕生。目前,鄭大三附院生殖醫學科已進行700多個PGT周期,已經有近200個通過PGT技術出生的健康寶寶。

希望通過讓更多的人對唐氏綜合征的臨床表現及預防進行了解,真正的實現聯合國大會呼籲的Leave no one behind(不讓任何一個人掉隊



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文:生殖醫學科 崔元戎

編校:梁 肖

審核:華小亞 史艷香