近日，悅康葯業集團研發的用於預防呼吸道合胞病毒（rsv）的mrna疫苗ykyy025注射液，成功獲得美國食品藥品監督管理局（fda）的臨床試驗批准。這是悅康葯業在核酸藥物研發領域創新突破的有力見證。作為中國醫藥工業百強企業，悅康葯業積極響應國家發展號召，以創新研發為核心，全產業鏈生態為支撐，交出了一份令人矚目的創新答卷。
質量是悅康葯業的立命之本。走進企業，「藥品質量只有一百分，九十九分等於零」的標語格外醒目。在原料採購上，悅康葯業實行嚴苛的供應商篩選機制，只選用業界top級別供應商。生產線配備國際先進的生產、自控及信息管理平台。以奧美拉唑腸溶膠囊為例，單產品就設置了200餘項質量檢驗項目。悅康葯業堅持內控標準高於國家標準，首創「藥品全過程動態質量管理模式」，實行嚴格的藥品質量責任制度，實現藥品質量全鏈條追溯。目前，其70餘個品規的產品已出口至全球50多個國家和地區，同時也從多個發達國家引進優質藥品，實現藥品質量與國際接軌。在產品細節上，悅康葯業也不斷創新，如採用瓶蓋內置乾燥劑設計，既避免污染風險，又提升防偽性能。
在技術革新的浪潮中，悅康葯業積極擁抱變化，實現數智蝶變。面對ai重塑醫療行業格局的趨勢，悅康葯業率先打造全流程ai藥物研發平台，依託前沿大模型構建自主知識產權的ai演算法，廣泛應用於多個藥物研發領域，有效降低研發成本，提高研發效率和成功率。目前，悅康葯業已在ai藥物研發領域斬獲10項授權專利，並發表2篇論文。首款基於ai設計的創新葯ykyy018，有望今年申報臨床。2024年初，悅康葯業與華為達成戰略合作，共建數字化轉型升級建設項目，進一步推動研發體系提質增效。此前，悅康葯業已完成製藥車間和生產線的智能升級改造，榮獲「國家智能製造試點示範企業」和「全國綠色製造體系建設示範企業『綠色工廠』」稱號。
悅康葯業的發展之路是中國醫藥產業向新質生產力躍遷的生動縮影。在「健康中國」戰略指引下，它正憑藉硬核科技實力和對質量與創新的堅守，為全球患者提供更優解決方案，書寫民族葯企的崛起新篇章。
（來源：財商資訊）
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