海正葯業(600267)於7月18日發布公告稱,近日,浙江海正葯業股份有限公司(以下簡稱「公司」)收到國家藥品監督管理局(以下簡稱「國家葯監局」)核准簽發的HS329片(20mg、100mg)的《藥物臨床試驗批准通知書》。
HS329片是一款由公司自主研發的通過抑制FXIa來預防和治療血栓事件的口服抗凝劑,擬用於治療血栓栓塞性疾病。截至目前,國內外有多款FXIa抑製劑進入臨床研發階段,目前尚無藥物上市。 後續公司將按照上述《藥物臨床試驗批准通知書》要求進行本品臨床試驗研究。截至目前,公司在該藥品研發項目上已投入約4,860萬元人民幣。
瀟湘晨報綜合
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