雷達財經 文|楊洋 編|李亦輝
11月14日，復星醫藥(600196)公告，公司控股子公司復宏漢霖自主研發的poherdy®（帕妥珠單抗，hlx11）注射液已獲得美國fda批准，適用於與曲妥珠單抗和多西他賽聯合治療her2陽性轉移性乳腺癌成人患者，以及與曲妥珠單抗和化療聯合用於her2陽性早期乳腺癌的新輔助和輔助治療。
此外，該產品還在中國、歐洲及加拿大提交了生物製品許可申請。截至2025年10月，復星醫藥對hlx11的研發投入累計達到約人民幣2.25億元。根據iqvia midas™數據，2024年帕妥珠單抗全球銷售額約為33.04億美元。
天眼查資料顯示，復星醫藥成立於1995年05月31日，註冊資本267042.9325萬人民幣，法定代表人陳玉卿，註冊地址為曹楊路510號9樓。主營業務為製藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，並通過參股國葯控股覆蓋到醫藥商業領域。
目前，公司董事長為陳玉卿，董秘為董曉嫻，員工人數為40234人，實際控制人為郭廣昌。
公司參股公司25家，包括江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司、桂林南葯股份有限公司、重慶葯友製藥有限責任公司、上海復宏漢霖生物技術股份有限公司、gland pharma limited等。
在業績方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度營業收入分別為439.52億元、414.00億元、410.67億元和293.93億元，同比分別增長12.66%、-5.81%、-0.80%和-4.91%。歸母凈利潤分別為37.31億元、23.86億元、27.70億元和25.23億元，歸母凈利潤同比增長分別為-21.10%、-36.04%、16.08%和25.50%。同期，公司資產負債率分別為49.51%、50.10%、48.98%和48.52%。
在風險方面，天眼查信息顯示，公司自身天眼風險369條，周邊天眼風險77758條，歷史天眼風險41條，預警提醒天眼風險827條。
