腎途漫漫,中國CKD 30年演進,何去何從?

2023年11月30日21:36:03 健康 1989
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慢性腎臟病(CKD)已成為全球範圍內日益嚴重的公共衛生問題,尤其在中國,約佔全球患者總數的近五分之一。近期,一項針對中國1990-2019年CKD時間趨勢的分析研究揭示了患病率和死亡率的變化,並對未來十年我國CKD疾病負擔進行了預測

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重壓之下

中國CKD30年患病與死亡率雙升,疾病負擔仍攀升

我國CKD患病率和死亡率在過去30年里顯著增加,從1990年到2019年,CKD的患病率從6.7%顯著上升至10.6%,死亡率從8.3/10萬上升至13.8/10萬,年均百分比變化(AAPC)估計分別為1.6%和1.8%1

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圖1 1990-2019年中國CKD患病率和死亡率的變化趨勢(左圖:患病率;右圖:死亡率)

未來這一上升趨勢還將持續,預計到2029年,CKD的患病率和死亡率將分別上升至11.7%和17.1%,給我國帶來沉重的疾病負擔,包括CKD的預防、篩查和治療在內的CKD綜合管理亟需優化1

腎界革新

SGLT2抑製劑破局CKD治療

CKD治療的主要目標為延緩CKD進展,減少心血管事件發生及降低死亡風險2。然而在CKD優化治療方面,領域的研究發展停滯近20年,過去10年,CKD領域少有創新藥物上市,臨床治療方案亦未有突破性的進展。直到近年來,鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2抑製劑(SGLT2抑製劑)的研究進展為CKD優化治療帶來了新突破。

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DKD,糖尿病腎病;NDKD,非糖尿病腎病;ACEI,血管緊張素轉化酶抑製劑;ARB,血管緊張素轉換酶受體抑製劑;ERA,內皮素受體拮抗劑;SGLT2抑製劑,鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2抑製劑;MRA,醛固酮受體拮抗劑

圖2 CKD領域分別在DKD和NDKD人群中取得成功的藥物臨床試驗3-15

其中SGLT2抑製劑DAPA-CKD研究和EMPA-KIDNEY研究數據的支持,使得SGLT2抑製劑成為非糖尿病CKD的重要治療手段之一。DAPA-CKD是首個SGLT2抑製劑在廣泛CKD人群(無論是否合併2型糖尿病)的腎臟終點研究。結果表明,SGLT2抑製劑達格列凈在標準治療的基礎上,可顯著降低主要研究終點(eGFR持續下降≥50%, 終末期腎病,腎病死亡或心血管死亡)風險39%(HR 0.61,95% CI 0.51-0.72,P<0.001)。EMPA-KIDNEY研究是另外一項廣泛CKD人群(無論是否合併2型糖尿病)的腎臟終點研究,研究結果提示,SGLT2抑製劑恩格列凈較安慰劑顯著降低腎病進展或CV死亡風險28%(P<0.001)3 4 3 4。綜合上述研究結果來看,無論是否合併糖尿病,SGLT2抑製劑均可降低CKD患者腎臟終點事件發生風險,降低蛋白尿水平。

學術引領

心腎結局為核心,CKD管理理念新篇章

隨著CKD領域心腎獲益研究的結果發布,指南逐步形成以「心腎結局為中心」的CKD綜合管理理念。

《2012 KDIGO 慢性腎臟病評估和管理臨床實踐指南》提出「以腎病進展風險因素管理「為目標的CKD管理理念;此後伴隨SGLT2抑製劑研究證據的發表,《2020 KDIGO 慢性腎臟病患者糖尿病管理臨床實踐指南》頒布,提出」減少心血管和腎臟病進展風險「的管理目標;《2022 KDIGO 慢性腎臟病的糖尿病管理臨床實踐指南》延續了2020版KDIGO指南的管理目標;今年《2023 KDIGO CKD評估與管理臨床實踐指南意見徵集稿》最新發布,提出」採用CKD患者綜合管理策略,以降低CKD進展及相關併發症風險「,開啟了「以改善腎心結局為目標」的管理時代16 17 18 19

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圖3 KDIGO指南CKD管理理念的變遷

治腎新銳

SGLT2抑製劑引領指南,優化CKD治療選擇

基於循證證據的積累和治療理念的不斷發展與更新,SGLT2抑製劑在國內外CKD領域的指南地位不斷提升,經歷了從默默無聞到一線首選16-19,20-21

  • 《2012 KDIGO 慢性腎臟病評估和管理臨床實踐指南》無SGLT2抑製劑的相關推薦

  • 《2020 KDIGO 慢性腎臟病患者糖尿病管理臨床實踐指南》推薦SGLT2抑製劑為CKD合併糖尿病的一線降糖用藥(eGFR≥30 ml/min /1.73 m2)

  • 2021年《糖尿病腎臟疾病臨床診療中國指南》推薦SGLT2抑製劑為治療糖尿病合併心力衰竭慢性腎臟病患者首選

  • 《2022 KDIGO 慢性腎臟病患者糖尿病管理臨床實踐指南》推薦SGLT2抑製劑為CKD合併糖尿病一線腎病治療藥物(eGFR≥20 ml/min /1.73 m2)*

  • 《2023 KDIGO CKD評估與管理臨床實踐指南意見徵集稿》推薦SGLT2抑製劑為CKD患者的一線治療藥物

  • 2023年《中國慢性腎臟病早期評價和管理指南》推薦SGLT2抑製劑為CKD合併或不合併糖尿病腎病治療藥物(eGFR≥25 ml/min /1.73 m2)

綜上,經歷了以上的指南推薦變遷,SGLT2抑製劑已經成長為CKD一線治療藥物,在以「心腎結局為中心」的CKD管理新理念下,SGLT2抑製劑無疑是CKD優化治療的新選擇,希望未來可讓更多CKD患者實現臨床獲益。

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參考文獻:

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5.Lewis EJ, et al. N Engl J Med 1993;329:1456–1462.

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15.Bayer. Press release 2020. Available at: https://www.businesswire.com/news/home/20200709005224/en/Bayer%E2%80%99s-Finerenone-Meets-Primary-Endpoint-Phase-III (Accessed July 2020)

16.KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease

17.Navaneethan SD, et al. Ann Intern Med. 2021 Mar;174(3):385-394.

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19.KDIGO 2023 Clinical Practice Guideline For The Evaluation And Management Of Chronic Kidney Disease. 2023.7.

20.中華醫學會腎臟病學分會專家組, 等. 中華腎臟病雜誌. 2021;37(3):255-304.

21.中華預防醫學會腎臟病預防與控制專業委員會. 中華內科雜誌. 2023,62(8):4-32.

補充聲明: 本材料由阿斯利康提供,旨在滿足您的醫學信息需求,僅供醫療衛生專業人士參考,不用於推廣目的

知識小調研

*達格列凈說明書 :

1)起始用於 eGFR≥25ml/min/1.73m2 CKD人群;eGFR低於 25ml/min/1.73m2 不推薦起始治療,但如果患者正在使用本品治療,可繼續使用以降低eGFR下降、ESKD、 CV死亡和hHF風險;

2)不建議將本品用於 eGFR低於45 mL/min/1.73m2的2型糖尿病成年患者以改善血糖控制。

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