2023年02月11日22:30:25 健康 8784

2月10日，國家葯監局發布《中藥註冊管理專門規定》（以下簡稱《專門規定》），自2023年7月1日起施行。《專門規定》在藥品註冊管理通用性規定的基礎上，進一步對中藥相關要求進行細化，加強中藥新葯研製與註冊管理，促進中醫藥傳承創新發展。中藥註冊管理政策升級，行業迎來新利好。

《專門規定》共11章82條，包括總則、中藥註冊分類與上市審批、人用經驗證據的合理應用、中藥創新葯、中藥改良型新葯、古代經典名方中藥復方製劑、同名同方葯、上市後變更、中藥註冊標準、藥品名稱和說明書等方面，充分吸納了藥品審評審批制度改革成熟經驗，遵循中醫藥研製規律，全方位、成體系構建完善中藥註冊管理體系。

《專門規定》在總則中強調中藥新葯研製應當注重體現中醫藥原創思維及整體觀，鼓勵運用傳統中藥研究方法和現代科學技術研究、開發中藥。支持研製基於古代經典名方、名老中醫經驗方、醫療機構配製的中藥製劑等具有豐富中醫臨床實踐經驗的中藥新葯；支持研製對人體具有系統性調節干預功能等的中藥新葯，鼓勵應用新興科學和技術研究闡釋中藥的作用機理。《專門規定》還對堅持以臨床價值為導向、堅持中醫藥理論指導、採用科學合理的審評證據體系、強化中藥研製全過程的質量控制等提出明確要求。

在中藥註冊分類與上市審批章節，《專門規定》指出，中藥新葯的研發應當結合中藥註冊分類，根據品種情況選擇符合其特點的研發路徑或者模式，對於不同模式下必要的臨床試驗予以原則性規定，還明確了適合中藥情形的簡化註冊審批、優先審評審批、附條件批准、特別審批的相應規定。

《專門規定》充分重視人用經驗證據的合理應用，設置專章，作出詳細規定，並明確了可減免相應申報資料以及引入真實世界證據作為人用經驗的情形。該章節強調，申請人應當對資料的真實性、可溯源性負責，人用經驗的規範收集整理與評估應當符合有關要求；對數據進行合理、充分的分析並給予正確結果解釋的人用經驗，可作為支持註冊申請的證據；醫療機構應當持續規範收集整理醫療機構中藥製劑人用經驗資料，並按年度向所在地省級藥品監督管理部門提交醫療機構中藥製劑人用經驗收集整理與評估的報告。

按照中藥註冊分類，《專門規定》分別闡明了中藥創新葯、中藥改良型新葯、古代經典名方中藥復方製劑、同名同方葯等相應註冊管理規定。《專門規定》支持藥品上市許可持有人開展改良型新葯的研究。改良型新葯的研發應當針對被改良中藥存在的缺陷或者在臨床應用過程中新發現的治療特點和潛力進行研究。已上市中藥生產工藝或者輔料等的改變引起藥用物質基礎或者藥物的吸收、利用明顯改變的，按照改良型新葯註冊申報。

此外，《專門規定》還根據中藥特點對上市後變更、藥品註冊標準、藥品名稱和說明書等具體要求予以明確。《專門規定》推動藥品上市許可持有人完善藥品說明書，中藥說明書【禁忌】【不良反應】【注意事項】中任何一項在《專門規定》施行之日起滿3年後申請藥品再註冊時仍為「尚不明確」的，依法不予再註冊。

中藥註冊管理專門規定

第一章總則

第一條為促進中醫藥傳承創新發展，遵循中醫藥研究規律，加強中藥新葯研製與註冊管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國中醫藥法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《藥品註冊管理辦法》等法律、法規和規章，制定本規定。

第二條中藥新葯研製應當注重體現中醫藥原創思維及整體觀，鼓勵運用傳統中藥研究方法和現代科學技術研究、開發中藥。支持研製基於古代經典名方、名老中醫經驗方、醫療機構配製的中藥製劑（以下簡稱醫療機構中藥製劑）等具有豐富中醫臨床實踐經驗的中藥新葯；支持研製對人體具有系統性調節干預功能等的中藥新葯，鼓勵應用新興科學和技術研究闡釋中藥的作用機理。

第三條中藥新葯研製應當堅持以臨床價值為導向，重視臨床獲益與風險評估，發揮中醫藥防病治病的獨特優勢和作用，注重滿足尚未滿足的臨床需求。

第四條中藥新葯研製應當符合中醫藥理論，在中醫藥理論指導下合理組方，擬定功能、主治病證、適用人群、劑量、療程、療效特點和服藥宜忌。鼓勵在中醫臨床實踐中觀察疾病進展、證候轉化、癥狀變化、葯後反應等規律，為中藥新葯研製提供中醫藥理論的支持證據。

第五條來源於中醫臨床實踐的中藥新葯，應當在總結個體用藥經驗的基礎上，經臨床實踐逐步明確功能主治、適用人群、給藥方案和臨床獲益，形成固定處方，在此基礎上研製成適合群體用藥的中藥新葯。鼓勵在中醫臨床實踐過程中開展高質量的人用經驗研究，明確中藥臨床定位和臨床價值，基於科學方法不斷分析總結，獲得支持註冊的充分證據。

第六條中藥註冊審評，採用中醫藥理論、人用經驗和臨床試驗相結合的審評證據體系，綜合評價中藥的安全性、有效性和質量可控性。

第七條中藥的療效評價應當結合中醫藥臨床治療特點，確定與中藥臨床定位相適應、體現其作用特點和優勢的療效結局指標。對疾病痊癒或者延緩發展、病情或者癥狀改善、患者與疾病相關的機體功能或者生存質量改善、與化學藥品等合用增效減毒或者減少毒副作用明顯的化學藥品使用劑量等情形的評價，均可用於中藥的療效評價。

鼓勵將真實世界研究、新型生物標誌物、替代終點決策、以患者為中心的藥物研發、適應性設計、富集設計等用於中藥療效評價。

第八條應當根據處方組成及特點、中醫藥理論、人用經驗、臨床試驗及必要的非臨床安全性研究結果，綜合評判中藥的安全性和獲益風險比，加強中藥全生命周期管理。

第九條註冊申請人（以下簡稱申請人）研製中藥應當加強中藥材、中藥飲片的源頭質量控制，開展藥材資源評估，保證中藥材來源可追溯，明確藥材基原、產地、採收期等。加強生產全過程的質量控制，保持批間質量的穩定可控。中藥處方藥味可經質量均一化處理後投料。

第十條申請人應當保障中藥材資源的可持續利用，並應當關注對生態環境的影響。涉及瀕危野生動植物的，應當符合國家有關規定。

第二章中藥註冊分類與上市審批

第十一條中藥註冊分類包括中藥創新葯、中藥改良型新葯、古代經典名方中藥復方製劑、同名同方葯等。中藥註冊分類的具體情形和相應的申報資料要求按照中藥註冊分類及申報資料要求有關規定執行。

第十二條中藥新葯的研發應當結合中藥註冊分類，根據品種情況選擇符合其特點的研發路徑或者模式。基於中醫藥理論和人用經驗發現、探索療效特點的中藥，主要通過人用經驗和/或者必要的臨床試驗確認其療效；基於藥理學篩選研究確定擬研發的中藥，應當進行必要的i期臨床試驗，並循序開展ii期臨床試驗和iii期臨床試驗。

第十三條對古代經典名方中藥復方製劑的上市申請實施簡化註冊審批，具體要求按照相關規定執行。

第十四條對臨床定位清晰且具有明顯臨床價值的以下情形中藥新葯等的註冊申請實行優先審評審批：

（一）用於重大疾病、新發突發傳染病、罕見病防治；

（二）臨床急需而市場短缺；

（三）兒童用藥；

（四）新發現的藥材及其製劑，或者藥材新的藥用部位及其製劑；

（五）藥用物質基礎清楚、作用機理基本明確。

第十五條對治療嚴重危及生命且尚無有效治療手段的疾病以及國務院衛生健康或者中醫藥主管部門認定急需的中藥，藥物臨床試驗已有數據或者高質量中藥人用經驗證據顯示療效並能預測其臨床價值的，可以附條件批准，並在藥品註冊證書中載明有關事項。

第十六條在突發公共衛生事件時，國務院衛生健康或者中醫藥主管部門認定急需的中藥，可應用人用經驗證據直接按照特別審批程序申請開展臨床試驗或者上市許可或者增加功能主治。

第三章人用經驗證據的合理應用

第十七條中藥人用經驗通常在臨床實踐中積累，具有一定的規律性、可重複性和臨床價值，包含了在臨床用藥過程中積累的對中藥處方或者製劑臨床定位、適用人群、用藥劑量、療效特點和臨床獲益等的認識和總結。

第十八條申請人可以多途徑收集整理人用經驗，應當對資料的真實性、可溯源性負責，人用經驗的規範收集整理與評估應當符合有關要求。作為支持註冊申請關鍵證據的人用經驗數據，由藥品監督管理部門按照相關程序組織開展相應的藥品註冊核查。

第十九條對數據進行合理、充分的分析並給予正確結果解釋的人用經驗，可作為支持註冊申請的證據。申請人可根據已有人用經驗證據對藥物安全性、有效性的支持程度，確定後續研究策略，提供相應的申報資料。

第二十條作為支持註冊申請關鍵證據的人用經驗所用藥物的處方藥味（包括基原、藥用部位、炮製等）及其劑量應當固定。申報製劑的藥學關鍵信息及質量應當與人用經驗所用藥物基本一致，若製備工藝、輔料等發生改變，應當進行評估，並提供支持相關改變的研究評估資料。

第二十一條中藥創新葯處方來源於古代經典名方或者中醫臨床經驗方，如處方組成、臨床定位、用法用量等與既往臨床應用基本一致，採用與臨床使用藥物基本一致的傳統工藝，且可通過人用經驗初步確定功能主治、適用人群、給藥方案和臨床獲益等的，可不開展非臨床有效性研究。

第二十二條由中藥飲片組成的中藥復方製劑一般提供嚙齒類動物單次給葯毒性試驗和重複給葯毒性試驗資料，必要時提供其他毒理學試驗資料。

如中藥復方製劑的處方組成中的中藥飲片均具有國家藥品標準或者具有藥品註冊標準，處方不含毒性藥味或者不含有經現代毒理學證明有毒性、易導致嚴重不良反應的中藥飲片，採用傳統工藝，不用於孕婦、兒童等特殊人群，且單次給葯毒性試驗和一種動物的重複給葯毒性試驗未發現明顯毒性的，一般不需提供另一種動物的重複給葯毒性試驗，以及安全藥理學、遺傳毒性、致癌性、生殖毒性等試驗資料。

本規定所稱毒性藥味，是指《醫療用毒性藥品管理辦法》中收載的毒性中藥品種。

第二十三條來源於臨床實踐的中藥新葯，人用經驗能在臨床定位、適用人群篩選、療程探索、劑量探索等方面提供研究、支持證據的，可不開展ii期臨床試驗。

第二十四條已有人用經驗中藥的臨床研發，在處方、生產工藝固定的基礎上，存在適用的高質量真實世界數據，且通過設計良好的臨床研究形成的真實世界證據科學充分的，申請人就真實世界研究方案與國家藥品審評機構溝通並達成一致後，可申請將真實世界證據作為支持產品上市的依據之一。

第二十五條醫療機構對醫療機構中藥製劑的安全性、有效性及質量可控性負責，應當持續規範收集整理醫療機構中藥製劑人用經驗資料，並按年度向所在地省級藥品監督管理部門提交醫療機構中藥製劑人用經驗收集整理與評估的報告。

第二十六條來源於醫療機構製劑的中藥新葯，如處方組成、工藝路線、臨床定位、用法用量等與既往臨床應用基本一致，且可通過人用經驗初步確定功能主治、適用人群、給藥方案和臨床獲益等的，可不開展非臨床有效性研究。如處方組成、提取工藝、劑型、直接接觸藥品的包裝等與該醫療機構中藥製劑一致的，在提供該醫療機構中藥製劑的藥學研究資料基礎上，可不提供劑型選擇、工藝路線篩選、直接接觸藥品的包裝材料研究等研究資料。

第二十七條申請人可根據具體品種情況，在關鍵研發階段針對中醫藥理論、人用經驗研究方案和人用經驗數據等，與國家藥品審評機構進行溝通交流。

第四章中藥創新葯

第二十八條中藥創新葯應當有充分的有效性、安全性證據，上市前原則上應當開展隨機對照的臨床試驗。

第二十九條鼓勵根據中醫臨床實踐，探索採用基於臨床治療方案進行序貫聯合用藥的方式開展中藥創新葯臨床試驗及療效評價。

第三十條鼓勵中藥創新葯臨床試驗在符合倫理學要求的情況下優先使用安慰劑對照，或者基礎治療載入的安慰劑對照。

第三十一條中藥飲片、提取物等均可作為中藥復方製劑的處方組成。如含有無國家藥品標準且不具有藥品註冊標準的中藥飲片、提取物，應當在製劑藥品標準中附設其藥品標準。

第三十二條提取物及其製劑應當具有充分的立題依據，開展有效性、安全性和質量可控性研究。應當研究確定合理的製備工藝。應當研究明確所含大類成份的結構類型及主要成份的結構，通過建立主要成份、大類成份的含量測定及指紋或者特徵圖譜等質控項目，充分表徵提取物及製劑質量，保證不同批次提取物及製劑質量均一穩定。

第三十三條新的提取物及其製劑的註冊申請，如已有單味製劑或者單味提取物製劑上市且功能主治（適應症）基本一致，應當與該類製劑進行非臨床及臨床對比研究，以說明其優勢與特點。

第三十四條新藥材及其製劑的註冊申請，應當提供該藥材性味、歸經、功效等的研究資料，相關研究應當為新藥材擬定的性味、歸經、功效等提供支持證據。

第三十五條中藥復方製劑根據主治的不同，可以分為不同情形：

（一）主治為證候的中藥復方製劑，是指在中醫藥理論指導下，用於治療中醫證候的中藥復方製劑，包括治療中醫學的病或者癥狀的中藥復方製劑，功能主治應當以中醫專業術語表述；

（二）主治為病證結合的中藥復方製劑，所涉及的「病」是指現代醫學的疾病，「證」是指中醫的證候，其功能用中醫專業術語表述、主治以現代醫學疾病與中醫證候相結合的方式表述；

（三）主治為病的中藥復方製劑，屬於專病專葯，在中醫藥理論指導下組方。所涉及的「病」是現代醫學疾病，其功能用中醫專業術語表述，主治以現代醫學疾病表述。

第三十六條中藥創新葯的註冊申請人可根據中藥特點、新葯研發的一般規律，針對申請臨床試驗、iii期臨床試驗前、申請上市許可等不同研究階段的主要目的進行分階段研究。中藥藥學分階段研究應當體現質量源於設計理念，注重研究的整體性和系統性。

第三十七條中藥創新葯應當根據處方藥味組成、藥味藥性，借鑒用藥經驗，以滿足臨床需求為宗旨，在對藥物生產工藝、理化性質、傳統用藥方式、生物學特性、劑型特點、臨床用藥的安全性、患者用藥依從性等方面綜合分析的基礎上合理選擇劑型和給葯途徑。能選擇口服給葯的不選擇注射給葯。

第三十八條中藥創新葯的研製，應當根據藥物特點、臨床應用情況等獲取的安全性信息，開展相應的非臨床安全性試驗。可根據不同註冊分類、風險評估情況、開發進程開展相應的非臨床安全性試驗。

第三十九條非臨床安全性試驗所用樣品，應當採用中試或者中試以上規模的樣品。申報臨床試驗時，應當提供資料說明非臨床安全性試驗用樣品製備情況。臨床試驗用藥品一般應當採用生產規模的樣品。申報上市時，應當提供資料說明臨床試驗用藥品的製備情況，包括試驗藥物和安慰劑。

第四十條以下情形，應當開展必要的i期臨床試驗：

（一）處方含毒性藥味；

（二）除處方含確有慣用歷史且被省級中藥飲片炮製規範收載的中藥飲片外，處方含無國家藥品標準且不具有藥品註冊標準的中藥飲片、提取物；

（三）非臨床安全性試驗結果出現明顯毒性反應且提示對人體可能具有一定的安全風險；

（四）需獲得人體葯代數據以指導臨床用藥等的中藥註冊申請。

第五章中藥改良型新葯

第四十一條支持藥品上市許可持有人（以下簡稱持有人）開展改良型新葯的研究。改良型新葯的研發應當遵循必要性、科學性、合理性的原則，明確改良目的。應當在已上市藥品的基礎上，基於對被改良藥品的客觀、科學、全面的認識，針對被改良中藥存在的缺陷或者在臨床應用過程中新發現的治療特點和潛力進行研究。研製開發兒童用改良型新葯時，應當符合兒童生長發育特徵及用藥習慣。

第四十二條改變已上市中藥劑型或者給葯途徑的改良型新葯，應當具有臨床應用優勢和特點，如提高有效性、改善安全性、提高依從性等，或者在有效性、安全性不降低的前提下，促進環境保護、提升生產安全水平等。

第四十三條改變已上市藥品給葯途徑的註冊申請，應當說明改變給葯途徑的合理性和必要性，開展相應的非臨床研究，並圍繞改良目的開展臨床試驗，證明改變給葯途徑的臨床應用優勢和特點。

第四十四條改變已上市中藥劑型的註冊申請，應當結合臨床治療需求、藥物理化性質及生物學性質等提供充分依據說明其科學合理性。申請人應當根據新劑型的具體情形開展相應的藥學研究，必要時開展非臨床有效性、安全性研究和臨床試驗。

對兒童用藥、特殊人群（如吞咽困難者等）用藥、某些因用法特殊而使用不便的已上市中藥，通過改變劑型提高藥物臨床使用依從性，若對比研究顯示改劑型後藥用物質基礎和藥物吸收、利用無明顯改變，且原劑型臨床價值依據充分的，可不開展臨床試驗。

第四十五條中藥增加功能主治，除第二十三條和第四十六條規定的情形外，應當提供非臨床有效性研究資料，循序開展ii期臨床試驗及iii期臨床試驗。

延長用藥周期或者增加劑量者，應當提供非臨床安全性研究資料。上市前已進行相關的非臨床安全性研究且可支持其延長周期或者增加劑量的，可不進行新的非臨床安全性試驗。

申請人不持有已上市中藥申請增加功能主治的，應當同時提出同名同方葯的註冊申請。

第四十六條已上市中藥申請增加功能主治，其人用經驗證據支持相應臨床定位的，可不提供非臨床有效性試驗資料。使用劑量和療程不增加，且適用人群不變的，可不提供非臨床安全性試驗資料。

第四十七條鼓勵運用適合產品特點的新技術、新工藝改進已上市中藥。已上市中藥生產工藝或者輔料等的改變引起藥用物質基礎或者藥物的吸收、利用明顯改變的，應當以提高有效性或者改善安全性等為研究目的，開展相關的非臨床有效性、安全性試驗及ii期臨床試驗、iii期臨床試驗，按照改良型新葯註冊申報。

第六章古代經典名方中藥復方製劑

第四十八條古代經典名方中藥復方製劑處方中不含配伍禁忌或者藥品標準中標有劇毒、大毒及經現代毒理學證明有毒性的藥味，均應當採用傳統工藝製備，採用傳統給葯途徑，功能主治以中醫術語表述。該類中藥復方製劑的研製不需要開展非臨床有效性研究和臨床試驗。藥品批准文號給予專門格式。

第四十九條古代經典名方中藥復方製劑採用以專家意見為主的審評模式。由國醫大師、院士、全國名中醫為主的古代經典名方中藥復方製劑專家審評委員會對該類製劑進行技術審評，並出具是否同意上市的技術審評意見。

第五十條按古代經典名方目錄管理的中藥復方製劑申請上市，申請人應當開展相應的藥學研究和非臨床安全性研究。其處方組成、藥材基原、藥用部位、炮製規格、折算劑量、用法用量、功能主治等內容原則上應當與國家發布的古代經典名方關鍵信息一致。

第五十一條其他來源於古代經典名方的中藥復方製劑的註冊申請，除提供相應的藥學研究和非臨床安全性試驗資料外，還應當提供古代經典名方關鍵信息及其依據，並應當提供對中醫臨床實踐進行的系統總結，說明其臨床價值。對古代經典名方的加減化裁應當在中醫藥理論指導下進行。

第五十二條鼓勵申請人基於古代經典名方中藥復方製劑的特點，在研發的關鍵階段，就基準樣品研究、非臨床安全性研究、人用經驗的規範收集整理及中醫臨床實踐總結等重大問題與國家藥品審評機構進行溝通交流。

第五十三條古代經典名方中藥復方製劑上市後，持有人應當開展藥品上市後臨床研究，不斷充實完善臨床有效性、安全性證據。持有人應當持續收集不良反應信息，及時修改完善說明書，對臨床使用過程中發現的非預期不良反應及時開展非臨床安全性研究。

第七章同名同方葯

第五十四條同名同方葯的研製應當避免低水平重複。申請人應當對用於對照且與研製藥物同名同方的已上市中藥（以下簡稱對照同名同方葯）的臨床價值進行評估。申請註冊的同名同方葯的安全性、有效性及質量可控性應當不低於對照同名同方葯。

第五十五條同名同方葯的研製，應當與對照同名同方葯在中藥材、中藥飲片、中間體、製劑等全過程質量控制方面進行比較研究。申請人根據對照同名同方葯的有效性、安全性證據，以及同名同方葯與對照同名同方葯的工藝、輔料等比較結果，評估是否開展非臨床安全性研究及臨床試驗。

第五十六條申請人應當基於臨床價值評估結果選擇對照同名同方葯。對照同名同方葯應當具有有效性、安全性方面充分的證據，按照藥品註冊管理要求開展臨床試驗後批准上市的中藥、現行版《中華人民共和國藥典》收載的已上市中藥以及獲得過中藥保護品種證書的已上市中藥，一般可視作具有充分的有效性、安全性證據。

前款所稱獲得過中藥保護證書的已上市中藥，是指結束保護期的中藥保護品種以及符合中藥品種保護制度有關規定的其他中藥保護品種。

第五十七條申請註冊的同名同方葯與對照同名同方葯需要通過臨床試驗進行比較的，至少需進行iii期臨床試驗。提取的單一成份中藥可通過生物等效性試驗證明其與對照同名同方葯的一致性。

第五十八條有國家藥品標準而無藥品批准文號的品種，應當按照同名同方葯提出註冊申請。申請人應當根據其中醫藥理論和人用經驗情況，開展必要的臨床試驗。

第五十九條對照同名同方葯有充分的有效性和安全性證據，同名同方葯的工藝、輔料與對照同名同方葯相同的，或者同名同方葯的工藝、輔料變化經研究評估不引起藥用物質基礎或者藥物吸收、利用明顯改變的，一般無需開展非臨床安全性研究和臨床試驗。

第八章上市後變更

第六十條已上市中藥的變更應當遵循中藥自身特點和規律，符合必要性、科學性、合理性的有關要求。持有人應當履行變更研究及其評估、變更管理的主體責任，全面評估、驗證變更事項對藥品安全性、有效性和質量可控性的影響。根據研究、評估和相關驗證結果，確定已上市中藥的變更管理類別，變更的實施應當按照規定經批准、備案後進行或者報告。持有人在上市後變更研究過程中可與相應藥品監督管理部門及時開展溝通交流。

第六十一條變更藥品規格應當遵循與處方藥味相對應的原則以及與適用人群、用法用量、裝量規格相協調的原則。

對於已有同品種上市的，所申請的規格一般應當與同品種上市規格一致。

第六十二條生產工藝及輔料等的變更不應當引起藥用物質或者藥物吸收、利用的明顯改變。生產設備的選擇應當符合生產工藝及品質保障的要求。

第六十三條變更用法用量或者增加適用人群範圍但不改變給葯途徑的，應當提供支持該項改變的非臨床安全性研究資料，必要時應當進行臨床試驗。除符合第六十四條規定之情形外，變更用法用量或者增加適用人群範圍需開展臨床試驗的，應當循序開展ii期臨床試驗和iii期臨床試驗。

已上市兒童用藥【用法用量】中劑量不明確的，可根據兒童用藥特點和人用經驗情況，開展必要的臨床試驗，明確不同年齡段兒童用藥的劑量和療程。

第六十四條已上市中藥申請變更用法用量或者增加適用人群範圍，功能主治不變且不改變給葯途徑，人用經驗證據支持變更後的新用法用量或者新適用人群的用法用量的，可不開展ii期臨床試驗，僅開展iii期臨床試驗。

第六十五條替代或者減去國家藥品標準處方中的毒性藥味或者處於瀕危狀態的藥味，應當基於處方中藥味組成及其功效，按照相關技術要求開展與原藥品進行藥學、非臨床有效性和/或者非臨床安全性的對比研究。替代或者減去處方中已明確毒性藥味的，可與安慰劑對照開展iii期臨床試驗。替代或者減去處方中處於瀕危狀態藥味的，至少開展iii期臨床試驗的比較研究。必要時，需同時變更藥品通用名稱。

第六十六條中藥復方製劑處方中所含按照新葯批准的提取物由外購變更為自行提取的，申請人應當提供相應研究資料，包括但不限於自行研究獲得的該提取物及該中藥復方製劑的藥學研究資料，提取物的非臨床有效性和安全性對比研究資料，以及該中藥復方製劑iii期臨床試驗的對比研究資料。該提取物的質量標準應當附設於製劑標準後。

第六十七條對主治或者適用人群範圍進行刪除的，應當說明刪除該主治或者適用人群範圍的合理性，一般不需開展臨床試驗。

第九章中藥註冊標準

第六十八條中藥註冊標準的研究、制定應當以實現中藥質量的穩定可控為目標，根據產品特點建立反映中藥整體質量的控制指標。儘可能反映產品的質量狀況，並關注與中藥有效性、安全性的關聯。

第六十九條支持運用新技術、新方法探索建立用於中藥復方新葯的中間體、製劑質量控制的指紋圖譜或者特徵圖譜、生物效應檢測等。中藥註冊標準中的含量測定等檢測項目應當有合理的範圍。

第七十條根據產品特點及實際情況，持有人應當制定不低於中藥註冊標準的企業內控標準，並通過不斷修訂和完善其檢驗項目、方法、限度範圍等，提高中藥製劑質量。

第七十一條藥品上市後，應當積累生產數據，結合科學技術的發展，持續修訂完善包括中藥材、中藥飲片、中間體和製劑等在內的完整的質量標準體系，以保證中藥製劑質量穩定可控。

第十章藥品名稱和說明書

第七十二條中成藥命名應當符合《中成藥通用名稱命名技術指導原則》的要求及國家有關規定。

第七十三條中藥處方中含毒性藥味，或者含有其他已經現代毒理學證明具有毒性、易導致嚴重不良反應的中藥飲片的，應當在該中藥說明書【成份】項下標明處方中所含的毒性中藥飲片名稱，並在警示語中標明製劑中含有該中藥飲片。

第七十四條涉及辨證使用的中藥新葯說明書的【注意事項】應當包含，但不限於以下內容：

（一）因中醫的證、病機、體質等因素需要慎用的情形，以及飲食、配伍等方面與藥物有關的注意事項；

（二）如有葯後調護，應當予以明確。