编辑推荐：研究人员已经发现了一种治疗癌症的新方法，即使用血浆疗法诱导细胞凋亡，而对正常细胞没有任何明显的副作用。血浆激活培养基（PAM）可以作为药物治疗，具有剂量-效应关系。
虽然等离子体激活介质(PAM)可以被视为一种药物，但总是存在剂量效应关系。在等离子体学界，许多研究人员将等离子体剂量定义为等离子体处理时间或每表面沉积等离子体的功率。
在最新一项研究中，科学家对等离子体剂量的定义，即等效总氧化电位(ETOP)，可以用于PAM揭示不同细胞类型的等离子体剂量-反应关系。ETOP是基于活性氧和活性氮的氧化势。
来自华中科技大学的卢新培教授指出：等离子体处理时间和等离子体表面沉积的功率“不是确定等离子体剂量的正确选择”，“血浆处理的关键部分是传递给PAM的活性物质。我们提出的等离子体剂量的定义是基于这种活性物质浓度。”
血浆医学的目标是利用特定血浆成分与活细胞的特定元素或功能的分化相互作用来控制和规范治疗效果。从实验室工作台到床边的一个关键限制是血浆对生物物体的剂量反应关系。
“因此，血浆剂量的测定对于血浆的临床应用具有至关重要的生物学意义。”“对于未来的血浆疗法，比如癌症治疗，我们的研究结果表明ETOP可能是评估其效果的一个明确的策略，因为它为正常细胞和癌细胞之间的显著致死差异提供了基础。”
血浆剂量应该代表血浆对生物效应的贡献。在临床药理学中，这个剂量最常用的测量方法是药物中的化合物，用于治疗目的。
虽然已经发现了等离子体的广谱生物学效应，并且发现了最具特色的等离子体剂，但仍然存在两个问题。这些元素是如何与等离子体剂量结合的？我们如何研究血浆的剂量效应关系？
ETOP是回答这些问题的初步尝试。尽管ETOP已经被同一研究团队之前的一项研究证实，但ETOP是否适用于PAM尚不清楚。他们指出，ETOP或PAM的适用性以及相应的血浆剂量-反应关系有待进一步研究。
卢教授强调：“让我们惊讶的是，通过数据分析，实验数据和ETOP之间发现了很好的吻合。”“这表明ETOP作为血浆剂量也适用于PAM。我们还发现ETOP可以最大限度地提高正常细胞和癌细胞之间的致死率差异。发表论文的进一步验证再次表明，ETOP可能为评估PAM对不同细胞类型的选择性提供一个明确的策略。”
来源：American Institute of Physics
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