康寧傑瑞製藥-B(09966.HK)：國家葯監局就治療晚期實體瘤的JSKN003的IA/IB期臨床試驗授出IND批准

康寧傑瑞製藥-B(09966.HK)發佈公告，於2022年10月27日，公司已獲得國家藥品監督管理局關於啟動JSKN003，一種公司自主研發的KN026(一種重組人源化抗人表皮生長因子受體2(HER2)雙特異性抗體)抗體偶聯藥物，Ia/Ib期臨床試驗的新葯臨床試驗(IND)批准。該研究將評估JSKN003在中國晚期惡性實體瘤患者中的安全性及耐受性，並確定在治療晚期惡性實體瘤過程中JSKN003的最大耐受劑量(MTD)及╱或II期推薦劑量(RP2D)。

截至2022年10月27日收盤，康寧傑瑞製藥-B(09966.HK)報收於6.0元，下跌2.44%，換手率0.64%，成交量596.7萬股，成交額3669.5萬元。投行對該股的評級以增持為主，近90天內共有2家投行給出增持評級，近90天的目標均價為16.38。東北證券最新一份研報給予康寧傑瑞製藥-B增持評級。

機構評級詳情見下表：

康寧傑瑞製藥-B港股市值57.76億港元，在生物製品Ⅱ行業中排名第19。主要指標見下表：

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