“如果說生物醫藥產業還處於‘石器時代’，我願意做‘鑽木取火’者。”中國科學院上海藥物研究所研究員徐華強說。
探尋生命科學的底層邏輯，為做出原創新葯而努力，正是他一直在做的事情。
【他做了一個別人看不懂的決定，每年到上海工作半年】
在徐華強的科研道路上，有過兩次重要轉折。第一次，是從企業到學界。第二次，是從美國到中國。
16歲從福建考上清華大學，徐華強本想學習高能物理，卻陰差陽錯進了核反應堆專業。他清楚意識到，自己喜歡的是科學研究，而非工程技術。他自學了生物物理，1985年以第一名的成績考上了清華大學生物系的碩士研究生。
從美國杜克大學植物遺傳系博士畢業後，徐華強想把自己喜歡的物理與遺傳學結合起來，於是向麻省理工學院的卡爾·帕博教授申請做博士後研究。“第一封信，他沒有理我，我又寫了第二封、第三封，並把我的論文寄給他看，他終於同意了。”
完成博士後研究的徐華強去了世界排名前五的製藥公司葛蘭素·史克。當時他已有妻兒，這是一個出於現實的考慮。短短六年，他晉陞到了高級資深研究員。就在這時，他做了一個外人看來不可思議的決定，來到密歇根州的文安德研究所建立自己的實驗室。原因其實很簡單，在企業里鮮有自由探索，而徐華強依然執着於想要研究科學問題。
“中國的發展非常快，您應該親眼去看一看。”徐華強的實驗室有一位來自上海的學生，一直這樣說。對上海只保留着綠皮火車記憶的徐華強，真的來了一趟上海，感受到了“很不一樣”。機緣巧合的是，2008年時任上海藥物所副所長的蔣華良找到徐華強，希望他幫助建立葯靶中心，提升原創新葯研發能力。當時，徐華強在美國的實驗室處於上升勢頭，他又做了一個別人看不懂的決定，每年到上海工作半年。上海藥物所與文安德研究所簽訂協議，共建聯合實驗室。
【以“突破”為關鍵詞的攻堅克難】
不管人生的路如何兜兜轉轉，2010年7月，46歲的徐華強在上海開啟了新征程。對他而言，是以“突破”為關鍵詞的12年攻堅克難。對上海的原創新葯研發而言，則提高了藥物靶點的結構與功能的研究水平。
徐華強獲國際蛋白質學會Hans Neurath獎。上海藥物所提供
花香使人愉悅，黑暗讓人恐懼……人的大腦是如何感知外部環境變化並作出反應？前人發現，細胞表面存在着一種蛋白質，即G-蛋白偶聯受體（簡稱GPCR），充當了“信號兵”，將這些生物信號通過下游的G-蛋白髮送到細胞。這一發現後來獲得諾貝爾化學獎。然而，GPCR信號傳導領域一直有一個重大問題懸而未決，即它如何激活另一條信號通路——阻遏蛋白。徐華強領銜28個實驗室組成的國際團隊，首次解析了經典GPCR視紫紅質與阻遏蛋白複合物的晶體結構，攻克了這道世界級科學難題，為開發選擇性更高的藥物奠定了堅實理論基礎。
5-羥色胺讓人們感受快樂和幸福，被稱為“快樂神經遞質”，但其失調會引發抑鬱症、精神分裂症、偏頭痛等。徐華強領銜團隊在國際上首次解析三種5-羥色胺受體的近原子分辨率GPCR結構，為相關疾病的藥物設計和開發提供了清晰的思路。12年來，徐華強團隊解析了30多種與神經、免疫和代謝性疾病密切相關的GPCR結構。
徐華強（左二）獲“談家楨生命科學成就獎”。上海藥物所提供
“得GPCR者，得天下”，迄今40%的上市藥物以GPCR為靶點。由徐華強創建的上海藥物所藥物靶標結構與功能中心，如今已成為國內領先、國際前沿的技術平台，為中國生物醫藥的發展培養了一批高水平人才。
“這裡恐怕是世界上少有的平台，不僅做基礎研究，也做應用研究，還鼓勵把科研成果轉化出去。”徐華強說。他參與和主導的3個新葯已進入臨床試驗階段，其中，治療脂肪性肝炎候選新葯分別在美國和中國獲批臨床試驗。
【“不瘋魔不成活，做科研總是衝著最高峰去”】
徐華強的辦公室里，每年都會更新一幅藥物分子圖，上面會列舉世界上最常用的200種藥物。“希望有一天，我的研究也能成為這幅圖的一部分。”徐華強告訴解放日報·上觀新聞記者。
“科學研究只有第一，沒有第二。”在他看來，要爭第一，創新思維是最需要的。上世紀90年代，解析蛋白質結構是一件非常困難的事情。因為，首先要將蛋白質分子結晶，而大部分蛋白質分子都難以結晶。當時，這成了徐華強最頭疼的事情之一。蛋白質的結晶條件只是外因，是否可以從內因入手？有一天，徐華強念叨着“內因決定外因”，突然來了靈感。在不改變其主要性質前提下，稍微改造一下結構，蛋白質果然更加容易結晶。這一思路後來被許多研究組“複製”，使一大批難以結晶的蛋白質分子進入研究範疇，為該領域做出了顯著的貢獻。
徐華強課題組近年來的重要科研成果。賴鑫琳 攝
“運氣對科學家來說很重要，但運氣背後是努力。”徐華強說。當年他想解析視紫紅質與阻遏蛋白複合物的結構時，因為這道“世界級科學難題”的難度實在太大，很多人替他捏了把汗，他整整堅持了10年，找到了答案。
“華強簡直就是不瘋魔不成活，做科研總是衝著最高峰去。”上海科技大學教授、國家蛋白質科學研究上海設施主任許文青說。他們相識多年，有一次許文青去辦公室看望徐華強，只見他頭髮油油的，好幾天沒洗澡，原來他在攻克一個課題，就睡在辦公室，醒了就工作。
“徐老師既有激情，又有定力。他總是說，從事基礎研究，要有一股勁，無論失敗多少次，都可以再戰一回。”上海藥物所研究員尹萬超說。
博士研究生王悅至今記得，第一次開組會，徐華強就告誡學生：“實驗失敗沒關係，千萬不可以造假。”
徐華強（右一）在指導學生做實驗。賴鑫琳 攝
在上海藥物所所長李佳眼中，徐華強不僅是“純粹的科學家”，還“很有擔當”。新冠疫情之初，徐華強讓組員把手頭課題先放一放，他們住在辦公室，有時就吃泡麵，用了46天，與合作者解析了新冠病毒RNA複製酶單獨結構，以及RNA和抑製劑瑞德西韋複合物的冷凍電鏡結構。今年3月中旬，上海疫情形勢嚴峻，徐華強和團隊主動要求封控在園區，解析了新冠病毒奧密克戎BA.2變異株刺突蛋白結合人源受體ACE2的高分辨率冷凍電鏡結構，從原子水平解釋了BA.2變異株傳染性增強和免疫逃逸的分子機制，從結構上解釋了初代疫苗引起的抗奧密克戎變異株的免疫保護機制，為提倡進行第三針新冠疫苗接種提供了理論依據。
如今，徐華強已全職加入上海藥物所，每天工作到凌晨1點。“生命科學充滿着魅力，科學探索是我唯一的愛好，期待着下一個發現。”
人物簡介：徐華強，1964年生，國際著名結構藥理學家。在《細胞》《自然》《科學》主刊發表論文32篇，論文被他引超29000次，連續多年被評為“全球高被引學者”。其研究成果入選“2014年度中國科學十大進展”“2015年中國十大科技進展新聞”。2016年榮獲國際蛋白質學會突出貢獻個人獎，2021年榮獲“談家楨生命科學成就獎”，2022年榮獲“吳階平-保羅·楊森醫學藥學獎”。
題圖來源：賴鑫琳 攝
來源：作者：黃海華
