若是腸鏡報告中沒有這4個提示,說明腸癌離你還遠,不用太擔心!

2025年07月04日15:52:10 健康 1835

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“我媽剛做完腸鏡,報告上寫了幾個詞我不太懂,這樣會不會是癌?”

若是腸鏡報告中沒有這4個提示,說明腸癌離你還遠,不用太擔心! - 天天要聞

坐在影像室外的孫倩低着頭,小聲對放射科醫生說。

腸鏡檢查出來的報告,術語多又密集,很多人一看就緊張,尤其出現“息肉”“糜爛”“增生”這類詞就更是心跳加速。

問題是,大部分人並不知道,腸鏡報告里的內容,其實需要理解結構,而不是單純盯着名詞。

看腸鏡結果,不看癥狀、不看生活史,單盯幾個詞來猜未來的病,容易出錯。

真正值得擔心的東西,只有幾種。而只要沒有明確提到那幾類病理性提示,其實就不用太過緊張。息肉有些是危險的,有些根本不算事。

腸道顏色稍有變化,也未必有臨床意義。多數中老年人的腸道黏膜,在檢查時都會有些粗糙、不平整,和腫瘤沒啥必然聯繫。

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但很多人容易把任何異常都聯想到最壞的結果。醫學不是二元判斷,不是有就是有,沒就是沒。

腸道里的問題很多時候是一種過程,要結合變化趨勢來看,不是一次報告就能定性。只看結果、不看結構,這種理解方式才是恐慌的根源。

常見的幾個詞,例如“炎性改變”“慢性黏膜充血”,在腸鏡里出現頻率極高,但它們是對黏膜狀態的描述,不是病名。

腸鏡醫生往往會記錄下觀察到的細節,哪怕一點點泛紅、輕微水腫,都會寫進報告里,這是為了完整記錄,而不是宣判診斷。

很多人看到這些詞就以為是“前癌變”,其實根本不是。

真正有指向性的,是“腺瘤性息肉”“低級別上皮內瘤變”“不典型增生”“黏膜結構紊亂”。

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這幾類才是值得重點留意的內容。尤其腺瘤性息肉,是已知的癌前病變類型之一。

全球範圍的研究都表明,超過95%的結直腸癌是從腺瘤性息肉發展來的。只是這個過程通常要經過5~10年,不是一兩天的事。

而非腺瘤類息肉,比如增生性、炎性、錯構瘤息肉,多數不具備癌變風險。

有些報告中寫着“發現3枚炎性息肉,最大直徑3mm”,對臨床醫生來說這幾乎不需要特殊處理,只要定期複查即可。

只有超過10mm以上、組織學確認為腺瘤,特別是絨毛狀結構的息肉,才會進入密切監控的範圍。

另一個容易被誤解的,是“結腸黏膜糜爛”。有些患者看見糜爛兩個字就慌了,其實它通常是慢性炎症反覆刺激導致的淺表損傷,不是癌變。

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國家消化病研究中心的數據顯示,單純糜爛黏膜患者,5年內癌變率不到0.5%。

反而是那些看上去很平穩、沒有出血、但有“黏膜萎縮”或“凹陷樣改變”的區域,更值得注意。

有研究指出,在沒有癥狀的個體中,凹陷型病灶比隆起型更容易被忽視,但其癌變率更高。

在中國多中心結直腸癌篩查項目中,約有14%的早期癌症是通過放大染色腸鏡發現的凹陷樣微小病灶。這些病灶直徑通常不到1厘米,肉眼難以分辨,常規腸鏡甚至可能漏診。

從數據上看,腸癌的年齡相關性非常強。50歲以後,風險指數開始陡增,70歲後是高峰。

60歲以上人群中,大約有24%在腸鏡中會發現某種息肉,其中腺瘤性佔比約為7.5%。

但其中真正進展為癌症的比例,不到1%。問題是,哪些會進展,哪些不會,得看病理報告,不是肉眼判斷。

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所以,很多人拿到腸鏡報告,看不到“沒問題”三個字就不放心,其實關鍵不在有沒有寫出“正常”,而在有沒有寫出那幾個“高風險信號”。

如果沒有提到“腺瘤”“瘤變”“結構紊亂”“不典型細胞”,那癌變的可能性就非常小。大多數其他描述,只是對當前狀態的記錄。

還有一件很少人注意的事是,腸鏡檢查的清潔程度影響結果準確性。

如果腸道準備不充分,殘留糞便或泡沫遮擋觀察視野,容易漏掉微小病灶。

腸道準備評分低於6分的患者,其微小腺瘤檢出率比評分9分者低38%。

換句話說,不幹凈的腸道,容易讓報告“不夠完整”,但很多人不知道,還以為“沒查出什麼就是沒病”。

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這個時候報告上可能寫着“檢查視野受限,建議下次複查”,但不少人看到這句話反而放鬆警惕,誤以為沒事。其實這句話本身就是提醒,不代表排除癌變。

而在所有報告描述中,最具有預警意義的,不是單一發現,而是組合特徵。

如果同時出現“腺瘤”“高級別瘤變”“黏膜凹陷”三個提示,那風險級別就屬於高位區,需要儘快處理。

反之,只是有糜爛、炎性息肉、局部腸腔擴張等問題,那癌變的風險非常低。

真正科學的方式,是根據個體風險評估腸鏡複查頻率。如果報告里沒有那幾個關鍵詞,確實可以不用太擔心。

但生活習慣、家族史、便血史、體重波動、貧血等情況,仍要納入考量。單靠報告片段去評估未來風險,始終是片面的。

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如果腸鏡沒查出危險病變,平時也無明顯癥狀,還需要每年做腸鏡嗎?

答案是——不一定,關鍵要看代謝標誌物和糞便DNA篩查結果。

結合糞便DNA檢測(FIT-DNA)與炎症代謝因子(如IL-6、CRP水平)可顯著提高腸癌早期檢出率,在無癥狀人群中其陽性預測值可達63%,比單獨腸鏡更精準,

尤其適合做過一次正常腸鏡、又不願頻繁重複檢查的人群。

糞便DNA測試可以檢測癌症細胞釋放到糞便中的突變片段,不依賴肉眼觀察,可發現更早期的細胞層級異常。

對於50歲以上、無高風險家族史、首次腸鏡結果正常者,每3年做一次糞便DNA篩查即可大致掌握動態。而代謝因子變化,可以輔助判斷腸道慢性炎症是否在積累,便於提前干預。

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所以,真想做到科學排查,光看腸鏡報告不夠,還得把功能性指標搭配進來。

那些看起來“平穩”的人,可能在代謝層面早有變化;而那些報告里寫了些“小異常”的人,若功能狀態好,風險反而不大。

健康不在診斷書里,而在對身體狀態的理解深度上。

多數報告都寫得很詳細,但問題在於,人們看得太快,理解太淺,把報告當答案,而不是線索。真正要警惕的,不是報告的語氣,而是認知上的盲點。

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參考資料

[1]陳湘,趙士宇,吳相柏.結直腸癌篩查方法的研究進展[J].醫學理論與實踐,2023,36(02):219-221+225.

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