顶尖科学家加盟宜明细胞,出任首席科学官

2022年07月08日10:21:19 科学 1654

注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。


近日,宜明(北京)细胞生物科技有限公司(以下简称宜明细胞)宣布:正式任命陈英博士为首席科学官(CSO)。陈英博士将全面负责宜明细胞全球研发中心的工作,主要进行基础性和前瞻性技术新产品的迭代研发,包括AAV血清型筛选、稳转株平台工艺开发等,以确保宜明细胞技术处于全球第一梯队,引领行业发展风向,推动宜明细胞在CGT的CDMO领域更上一层楼,为全球范围内更多的CGT新药企业提供更加优质的服务。


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陈英博士
宜明细胞首席科学官


陈英博士是神经细胞学、病毒载体领域知名专家,本硕就读于北京大学生物系,师从中国科学院院士翟中和教授,后于约翰霍普金斯大学获神经科学博士学位,在哈佛大学儿童医院何志刚院士(美国国家医学科学院院士)实验室从事博士后研究期间,主攻损伤神经细胞的保护以及与神经细胞再生相关的信号转导方面的研究,并取得丰硕成果。


陈英博士在进入生物产业界后即从事基因治疗病毒载体领域开发,先后在国际知名生物公司担任研发科学家、研发高级科学家、研发总监等重要职务。2012年起,作为联合创始人之一共同创建Vigene Biosciences,Inc,并先后担任公司研发总裁和生产总裁,带领Vigene公司成为北美最早从事AAV商业化生产的公司之一,引领Vigene公司成为全球知名的基因治疗产品CDMO服务商。Vigene公司于2021年5月份被全球知名的CRO公司Charlies River收购。


陈英博士在 TALEN、CRISPR / Cas9 等基因编辑领域均有丰富的经验,在 Cell、Cancer Res 等杂志发表 论文10 多篇。2017年起,陈英博士作为Vigene中国公司技术总裁,带领团队建立了多个人源基因现货库——18000个ORF克隆、12000个ORF腺病毒、1200余个miRNA克隆及腺病毒和320多个gRNA pool克隆。此外还完成了12500多个小鼠gRNA pool克隆、100余个肿瘤疾病相关基因的单克隆敲除HEK293细胞系和400余种腺相关病毒/腺病毒/慢病毒现货,实现每年50%销售额增长。


宜明细胞董事长、首席技术官孙秀莲博士代表团队热烈欢迎陈英博士的加入,她表示:“ 科学和技术的不断进步是发展的原动力,基础性和前瞻性研发决定了公司的技术实力,而CSO直接关系着公司的未来发展进程。陈英博士在神经科学以及CGT 的CDMO领域拥有全球影响力,所积累的多年经验和雄厚的专业知识尤其是在AAV领域的技术沉淀,可以迅速有效地注入到公司各个业务领域,从研发到市场,全面提升公司的开拓创新能力。陈英博士的加盟还将极大促进宜明细胞的国际化建设和全球发展,促进公司的国际化进程。我们相信陈英博士将对宜明细胞的高速发展起到重要作用,加速打造国际一流的CDMO平台,为全球客户提供更好的服务。”


陈英博士表示:“随着整个CGT行业的快速升温,对基因治疗外包服务的需求也日益增长。作为CDMO服务商,宜明细胞深耕CGT领域多年,拥有一流的专业团队、高效的平台工艺、完善的质控质检体系,全方位为数十家国内外CGT新药企业提供了一站式整体解决方案。在CGT行业火热的美好时代,带领团队加入宜明细胞是我的荣幸,我将充分发挥自己在这个领域的学识以及丰富的经验,与大家携手,提高公司的科研水平与业务质量,做好欧美市场的拓展,更好的为新老客户服务,让良药尽快惠及患者。”


据悉,陈英博士将在7月15日的2022年CGT“宜起创未来”高峰论坛暨宜明细胞苏州CDMO新基地开业仪式上做精彩的报告,敬请期待。


此次会议由宜明细胞联合医麦客举办,旨在促进CGT产业的发展及尽最大可能服务CGT新药研发公司。论坛将邀请国内外一线细胞与基因治疗行业和临床专家,瞄准基因治疗的最新研究动态和进展,针对基因治疗的临床监管、治疗规范、细胞治疗安全性等业内关切的问题,进行充分探讨。


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关于宜明细胞


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宜明细胞生物科技有限公司(简称:宜明细胞),是一家致力于细胞与基因治疗技术的开发和应用、为基因治疗产业化提供整体解决方案的研发生产型生物技术公司。


宜明细胞自成立以来布局全球AAV基因治疗与细胞治疗研发,并逐步形成和提升了从大规模质粒、AAV等载体制备,到质量的监控检测(包括空壳率、病毒感染滴度、宿主蛋白、病毒颗粒的聚集度等),再到工艺流程研发及优化、配方开发及试生产服务等一整套平台工艺。今年三月交付使用的苏州基地则进一步扩大了宜明细胞高品质CDMO平台的能力和规模。


宜明细胞在北美(加拿大温哥华、美国马里兰)建有研发中心,在苏州及济南建有面积超过10000平米的GMP厂房,采用绝对A级隔离器灌装,并邀请了知名专家进行GMP体系建设,按照法规要求建有独立的质粒生产平台、病毒包装平台、细胞培养平台、细胞库平台等,并拥有涵盖生化、微生物、化学的质量检测平台。目前可向细胞及基因治疗企业提供GMP级别的AAV、质粒、慢病毒、腺病毒、CAR-T等病毒载体与基因药物开发、制备服务,并配套提供产品工艺开发方案、GMP体系平移等服务,全方位为细胞和基因治疗领域客户提供一站式CDMO整体解决方案,以协助客户加速基因细胞药物在中美欧等国的研发、临床试验和上市。


初心如磐,笃行致远,宜明细胞将不断践行初心,让良药更快惠及患者!

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