贺女士的父亲66岁，2025年6月30号，在体检时查出右肺有个实性结节，大小是1.2×0.6厘米。到了7月3号，贺女士的父亲去浙一看了诊，医生给开了检查单，预约了PET-CT检查。7 月 8 号贺女士的父亲做了PET-CT，第二天结果出来了，显示右肺结节和纵隔淋巴结高代谢。
7月10号贺女士的父亲再去浙一复诊，医生通知7月18号安排手术。从7月10号到14号，是贺女士的父亲术前检查的时间。术前检查出疑似淋巴转移，于是在7月16号，医生和贺女士沟通后，把手术改成了淋巴结穿刺。
17号，贺女士的父亲做了EBUS淋巴结穿刺治疗，当天下午细胞学提示是低分化癌。18 号周五下午 5 点，贺女士看到病理报告确诊低分化癌，想追加基因检测，可已经过了工作时间。
到21 号，贺女士的父亲转到肿瘤医院做了头部核磁和胸腹部 CT，结果都没异常。同时，在这一天，贺女士追加了基因检测和 PD-L1检查。到22 号，穿刺病理出来确诊是低分化鳞癌，多学科会诊建议先做化免新辅助治疗再手术。
23 号，贺女士的父亲住院准备治疗，贺女士跟医生确认了治疗方案，基础基因检测结果也出来了，没有突变，PD-L1 也显示TPS<1%，免疫表达很低。24号，PICC 埋管完成了。贺女士纠结了很久是用替雷利珠还是帕博利珠治疗，最后考虑到父亲免疫表达太低，决定用替雷利珠。
当天下午，贺女士的父亲开始了第一次化免治疗。第一次化疗从下午 2 点开始，到 晚上8点结束。化疗完，贺女士父亲的状态还不错，晚饭吃了不少。25 号，贺女士就带着父亲办理了出院。
出院当天，贺女士的亲戚们来探望，中午大家一起吃了顿饭。下午，贺女士开车送父亲回老家休息。回老家后，贺女士的父亲有些便秘，其他没什么症状。但这反而让贺女士的父亲忧心忡忡的，贺女士的父亲总觉得自己没症状就等于没副作用，担心免疫治疗没效果。
回到老家后，贺女士和父亲一起把相关病历和检查报告整理成册子，方便以后问诊。贺女士统计了一下 7月份的治疗开支，发现这三周下来，光自费部分就已经 2 万多了，这还是没选进口药的情况，感慨人一生病后真是花钱如流水。
26 号早上，贺女士送父亲去医院打升白针，在选择皮下注射打手臂还是肚子上时，贺女士的父亲纠结了半天，一定要让贺女士打电话问医生。贺女士的父亲一会儿纠结自己没有副作用为什么要打升白针，一会儿又担心万一白细胞降了，到时候再打就来不及了。
打完升白针，贺女士父亲的心情也一直不好，在家念叨着隔壁病友手术后半年就复发转移了，自己刚退休没两年就得了这病，太倒霉了，还怕被别人知道自己得了癌症。贺女士只能尽量安慰，晚上，贺女士回杭州了，临走之前给父亲推荐了 AI，让父亲心情不好的时候跟 AI 聊聊。
回杭州后，贺女士一直和家里保持着联系，发现父亲首次治疗后便秘了3天，吃了百香果、香蕉、火龙果，还有医院开的通便药，都不管用。平时贺女士的父亲每天清晨都要跑步，运动后排便很规律，如今埋了管，也不敢跑步了。
还好27号晚上，贺女士的父亲说吃了麻仁丸，终于排便了。不过。贺女士父亲的身体还是有一些症状，四肢乏力、酸胀，腰也酸痛，升白针的副作用也开始显现了。这天，贺女士还在研究要不要再追加全套NGS基因检测，虽然7大常规基因都没有突变，但是她还是想查一下非常规的突变以及 TMB 值，万一有靶向药，就多了些希望。
7 月28日，贺女士的父亲拉肚子了，可能是麻仁丸效果太猛的原因。这一天，贺女士父亲的状态比前两天好很多，也有力气在饭后出门散步了。贺女士思来想去还是决定追加一组全套的基因检测。
7月29日，贺女士父亲的状态挺好，手脚不疼了，胃口也不错，饭后还出去散了步。可他又开始担心自己没反应，是不是药物对身体没效果。这一天，贺女士还是决定追加基因检测，选了最全的919组基因检测，虽然很多人劝贺女士说这没什么意义，但贺女士向来都是做好最坏的打算，觉得有好结果就是赚到了。
现在，贺女士心里在默默祈祷着，希望基因检测结果出来能匹配上靶向药，希望父亲最终能手术成功。
