導語：感染新冠病毒後，人體器官或衰老3-5年；禮來4.87億美元收購後，Akouos股價大漲86%；Mablink獲3100萬歐元A輪融資，擴展ADC管線……生物探索與您一同關注「葯」聞，探索生物科技的價值！
01 感染新冠病毒後
人體器官或衰老3-5年
據ABC報道，經過約兩年半的研究，科學家們證實，感染新冠後的人體器官會發生巨大的變化。聖路易斯華盛頓大學臨床流行病學中心主任齊亞德·阿爾-阿里（Ziyad Al-Aly）博士表示：「感染新冠是衰老的加速劑，所以病毒感染會加速人的衰老過程。」
阿里博士收集了來自全美數百萬人的數據，數據表明，新冠患者的多個器官衰老速度加快，尤其是在新冠住院患者中，但一些新冠輕症患者也會出現這種情況。阿里博士稱：「在短短一年的時間裏，人體器官幾乎衰老了3至4年。」研究結果顯示，在感染新冠之後的一年裡，患者的腎功能會下降約3%到4%。
儘管還需要更多年的數據，但阿里博士認為這種不斷加劇的衰老過程最終會停止。從目前的數據來看，這種情況最終會變得平緩。
02 禮來4.87億美元收購後
Akouos股價大漲86%
10月18日，禮來宣布，將以較周一收盤價溢價78%的價格收購波士頓生物科技公司Akouos。截止北京時間22點，Akouos股價大漲86%，市值2.59億美元。上半年公司經營費用9500萬美元，其中研發費用3470萬美元，在手現金及等價物7358萬美元；禮來的4.87億美元對於Akouos來說是雪中送炭。
Akouos一直致力於腺相關病毒基因療法，以治療內耳疾病和聽力損失。其先導項目AK-OTOF試圖治療otoferlin基因突變導致的聽力減退。AK-OTOF上個月獲得了第一個IND許可，I/II期試驗正在計劃中，但時間表尚未確定。其他管線項目是針對其他遺傳性聽力損失情況設計的。
這家生物技術公司在2020年6月Covid-19大流行期間以每股17美元的價格上市。該公司股價今年早些時候曾跌至2.32美元，但最近幾個月有所反彈。對禮來布局基因治療領域來說，這是一個發展中的故事，未來可能會不斷更新布局。
03 Mablink獲3100萬歐元
A輪融資，擴展ADC管線
近日，Mablink Bioscience宣布已籌集3100萬歐元的A輪融資，本輪融資由Sofinnova Partners和Mérieux Equity Partners牽頭。融資款項促使Mablink將其主要候選藥物MBK-103投入實體瘤（尤其是卵巢癌）治療的臨床開發中，使其成為臨床階段的生物技術公司。同時，Mablink將針對實體瘤建立ADC研發管道。
Mablink Bioscience（簡稱「Mablink」）是一家生物技術公司，旨在使用下一代抗體-藥物偶聯物（ADC）改變癌症治療方法。
04 杜氏肌營養不良新葯
在歐盟申請上市
近日，瑞士Santhera製藥公司宣布，已向歐洲藥品管理局（EMA）提交了vamorolone治療杜氏肌營養不良症（DMD）的營銷授權申請（MAA）。在美國，該公司預計將於2022年第四季度向美國食品和藥物管理局（FDA）提交vamorolone治療DMD的新葯申請（NDA）。
vamorolone是一款首創的（first-in-class）、具有新型作用模式的「解離型」類固醇（dissociative steroidal），在美國和歐洲均被授予治療DMD的孤兒葯資格（ODD），並已獲得美國FDA授予快速通道資格（FTD）和罕見兒科疾病資格（RPDD），以及獲得英國藥品和保健品管理局（MHRA）授予「潛力創新葯（PIM）」稱號。
杜氏肌營養不良症（DMD）是一種罕見的遺傳性X染色體連鎖疾病，幾乎隻影響男性。DMD的特徵是在出生時或出生後不久出現炎症反應，導致肌肉纖維化，臨床表現為進行性肌肉變性和無力。DMD疾病進展的關鍵里程碑包括失去行走能力、失去自我餵食、開始輔助通氣、發生心肌病。由於呼吸和/或心臟衰竭，DMD患者的預期壽命通常不超過40歲。
05 禮來肥胖症新葯
獲FDA快速通道資格
近日，禮來（Eli Lilly）宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予Mounjaro（tirzepatide）快速通道資格（FTD）：用於治療伴有體重相關共病的肥胖或超重成人患者。
Mounjaro是一種新型、每周一次的GIP和GLP-1受體激動劑，已於2022年5月獲得美國FDA批准：輔助飲食和運動，用於改善2型糖尿病（T2D）成人患者的血糖控制。值得一提的是，Mounjaro是美國FDA批准的第一個GIP/GLP-1受體激動劑，該葯同時代表着近十年來獲批上市的首個新一類降糖藥物。
整理|文競擇
排版|文競擇
End
