近日，在上海舉行的2025“恆·愛”乳腺癌患者關愛活動上，《中國hr+/her2-晚期乳腺癌患者生存現狀藍皮書》發布。藍皮書提到，過去40 年間，乳腺癌發病率逐年上升。該藍皮書尤其關注患者的治療體驗與感受。
乳腺癌是全球女性最常見的惡性腫瘤之一。全球癌症統計數據顯示，2022年新增癌症病例數達2000萬例，死亡病例970萬例。其中，新髮乳腺癌病例約230萬例，佔新增病例數的11.6%，居新增癌症病例第二位；乳腺癌死亡病例約67萬例，占死亡病例數的6.9%，居癌症死亡病例第四位。
該藍皮書提到，乳腺癌患者中，65%至70%的患者為激素受體（hr）陽性和人表皮生長因子受體2（her2）陰性。根據美國癌症協會公布的2010年至2019年的數據，乳腺癌發病率每年增加0.5%，其中早期乳腺癌和激素受體陽性乳腺癌的發病率增長尤為明顯。有研究表明，hr+乳腺癌患者早期死亡風險遠低於hr-乳腺癌患者，這也意味着年輕的hr+乳腺癌患者可能面臨更長期的抗腫瘤治療，因此更容易受到治療相關不良反應的長期影響。
本次活動由上海市愛國衛生運動委員會辦公室指導，中國抗癌協會乳腺癌整合學會、上海教育電視台、上海健康頻道、上海市健康促進中心、北京中康聯公益基金會聯合主辦的在上海舉行，希望通過醫學、心理與家庭支持的多維聯動，為乳腺癌患者構建身心並重的康復生態，也讓社會看到“家庭支持”在抗癌路上不可替代的力量。
作為藍皮書主編，復旦大學附屬腫瘤醫院吳炅教授、河北醫科大學第四醫院耿翠芝教授、青島大學附屬醫院乳腺病醫院乳腺診療中心王海波教授一同亮相。
藍皮書主要關注中國 hr+/her2-晚期乳腺癌患者長期治療中的不良反應與治療體驗，以患者報告結局(pros)幫助患者參與診療決策推動乳腺癌“以患者為中心”的治療模式。
患者報告結局（patient reported outcomes，pro）被定義為由患者直接提供的有關健康狀況的報告，無需由臨床醫生或其他任何人解釋。這一概念能捕捉傳統評價指標（如總生存期、無進展生存期）無法全面反映的患者治療體驗、臨床獲益及抗腫瘤治療對患者生活質量的影響。
該藍皮書注意到，中國在pro理念的普及和應用上相對滯後。2021年12月，國家藥品監督管理局藥品審評中心（cde）首次發布了關於pro應用的指導原則，將pro作為我國藥品審評審批的重要指標之一，為合理使用pro數據支持藥品審評決策提供了指引。
活動開場視頻中，患者講述抗癌歷程的孤獨與渴望——她們需要的不只是醫療手段，更是情感回應與社會認同。跨界訪談中，天津醫科大學腫瘤醫院劉紅教授、上海市精神衛生中心喬穎教授、上海市健康促進中心唐文娟書記貼近患者心聲、剖析社會所能。這其中，推動包括藥物研發在內的診療手段進步，尤其是發展能針對性解決影響患者社會融入和生活質量問題的“中國方案”，是實現“身心共治”的重要支撐。
天津醫科大學腫瘤醫院劉紅教授還現場宣讀了“乳腺癌患者家庭日”的設立倡議,每年10月10日將成為乳腺癌患者家庭日，寓意每個家庭十全十美的生活能再次綻放。
活動分會場開設了心理療愈、科普課堂、興趣工坊。“中國乳腺癌診療發展之路”展區訴說著中國醫學守護患者尊嚴與生活質量的堅定步伐。它回溯了中國乳腺癌診療從早期依賴進口葯、臨床以化療方案為主要手段的時期，到如今中國原研創新藥物湧現，為中國乳腺癌患者帶來對標國際的“中國方案”。乳腺癌外科治療也從傳統的乳房全切，到如今保乳治療與重建技術的發展，均體現着對患者生活質量提高的關注。
