記者丨韓璐 編輯丨譚璐
新晉四川首富朱義，即將收到一筆巨款。
10月12日，他實控的創新葯企百利天恆發布公告稱，將收到2.5億美元的合作付款。
這筆付款基於2023年12月，公司與全球醫藥巨頭百時美施貴寶（BMS）簽署的一份獨家許可與合作協議，涉及朱義團隊自主研發的iza-bren抗癌藥物。
該交易的總價最高達84億美元，摺合人民幣超600億元。朱義苦熬多年，由此一舉成名。
“註冊臨床正式推進，就觸發了（付款條件）。”百利天恆向《21CBR》記者解釋，“付款條件”是基於全球II/III期關鍵註冊臨床試驗的開展。
收到款項後，即用于海外藥物研發。
如今，疊加此前收到的8億美元首付款，這款未上市的抗癌藥，已為朱義團隊帶來近75億元。
順利推進
“對外授權中，後續能否推進是關鍵，不然首付款就是一次性收入。”一位創新葯負責人表示。
據動脈網數據，截至2025年4月20日，在2020年已完成的62起license-out交易中，有25起已明確終止合作,“退貨率”為40%。
2020-2024年中國葯企licence-out“退貨”率 來源：動脈網
在朱義敲定這筆價值600億的合作時，外界也曾擔憂，百時美施貴寶是否會退貨。
好在，一切如期推進。
朱義即將收到的2.5億美元，是中國創新葯企對外授權項目中，單個ADC首筆最大金額付款。
標的藥物iza-bren，是全球首款且唯一進入III期臨床的雙抗ADC，可同時識別EGFR和HER3兩個靶點，精準打擊癌細胞的同時，減少對正常細胞的誤傷，副作用相對溫和。
iza-bren（EGFR × HER3 雙抗 ADC）結構
從之前公開的數據看，該葯表現驚艷。
2023年ASCO年會披露，該葯對24例鼻咽癌患者的疾病控制率達100%。
今年WCLC大會上，朱義團隊又披露，該葯與奧希替尼聯用，治療EGFR突變非小細胞肺癌一線患者時，客觀緩解率達100%，單葯治療耐葯患者的中位無進展生存期達12.5個月。
公司方面透露，已與百時美施貴寶共同開展三項II/III期註冊臨床試驗，包括一線晚期三陰性乳腺癌、EGFR-TKI耐葯後晚期非小細胞肺癌、經治晚期轉移性尿路上皮癌。
10月17日，朱義團隊將在歐洲腫瘤內科學會年會（ESMO）上，首次公布iza-bren治療西方實體瘤患者的相關情況，驗證其在跨人群和跨瘤種中的治療潛力。
若在2026年底前啟動一線治療III期試驗，朱義團隊將再獲2.5億美元。真正實現商業化並達成銷售里程碑後，可獲得最多71億美元的額外付款。
今年7月，iza-bren鼻咽癌III期臨床試驗成功，朱義團隊計劃明年年初提交上市申請，如一切順利，後續付款將陸續就位。
巨額投入
王牌管線iza-bren，為朱義贏得了國際巨頭的青睞，也使公司市值飆升。
2023年12月合作官宣之前，百利天恆的股價在109元/股左右。
到今年9月，其股價最高飆升至414.02元/股，10月14日收盤，回落至338.98元/股，市值1400億元。
朱義作為實控人，持有公司72.22%股份，身家過千億，成為四川新首富。
眼下，他不止押注單一管線，還利用前沿技術，打造更多抗癌新葯。
截至今年8月20日，百利天恆共有15款創新葯處於臨床試驗階段，2款創新葯處於IND受理階段，近90項臨床試驗正在全球開展。
多款在研創新葯，也備受關注，例如ADC藥物BL-M07D1，有機會成為治療多種癌症的“廣譜”藥物。
該葯正在國內外開展12項臨床實驗，其中3個為III期臨床，並啟動了一項和羅氏HER2 ADC藥物的頭對頭試驗。
9月末，朱義團隊在核葯研發上也取得進展，其自主研發的鑥[177Lu]-BL-ARC001注射液，正式在國內獲批臨床，用於晚期實體瘤治療。
鑥[177Lu]-BL-ARC001注射液臨床試驗申請獲默示許可 來源：CDE官網
作為團隊首款抗體放射性核素偶聯藥物，可將微量放射性物質精準帶到腫瘤部位，高效殺傷癌細胞，是全球首創ARC候選葯。
“產品創新的唯一檢驗標準是市場價值，市場價值一定是基於臨床數據。”朱義在今年的致辭中寫下，“創新基於科學，心隨數據飛揚”。
只是，“數據”很燒錢。
今年1-6月，朱義在研發上投入了10.39億元，同比增長超九成，是其營收1.71億元的近6倍。
同時，其研發團隊大幅擴招，到6月底達1360人，同比大增超五成。
公司15個在研項目，累計投入金額高達33.96億元，預計總投資規模達43.53億元。
加緊募資
百利天恆並非新秀，是一家有着近30年歷史的葯企。
1996年，朱義在成都創立了百利天恆的前身——百利葯業，最早做化葯和仿製葯，其首仿的抗病毒藥物利巴韋林，一度佔據同品類全國銷量第一的位置。
今年62歲的朱義，並非純醫藥背景。他出生於四川南充，本科在川大學習無線電，又在復旦大學取得生物物理碩士學位，之後回到川大讀博，學習企業金融。
他干過外貿，做過地產，在商界掙到錢之後，再回過頭來搞科研。
2010年，百利葯業已是西南地區仿製葯領域的龍頭，他決定轉型創新葯研發，並建立了中美雙研發中心。
目前，百利天恆尚無創新葯產品實現商業化。
從2021到2023年，公司累計虧損11.63億元；2024年收到百時美施貴寶的合作款項而扭虧；今年上半年，又虧損了11.18億元。
“做真正的創新葯，是一場豪賭，而且一定要有豪氣。”朱義直言，真正的壓力不在於虧損，而是有沒有現金流。
百利天恆測算過，2025至2027年，其發展所需資金為78.45億元。而截至去年底，其貨幣資金為30.27億元，存在48.19億元的缺口。
為此，今年5月，朱義宣布定增計劃，並在9月中旬完成募資37.64億元，國內外18家機構參與。
9月29日，公司向港交所遞交IPO申請，這是繼2024年7月、2025年1月兩次遞表失效後，朱義第三次尋求在港上市。
公司方面表示，此舉為了更好地利用境外融資平台，支持其創新產品開拓國際市場。
若能順利發行，加上定增與付款，資金充裕的朱義，又能踩下加速油門。
圖片來源：百利天恆，除標註外
