2023年1月6日国家卫健委发布的《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》中，列出的抗病毒治疗药物中就包含了奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即辉瑞Paxlovid）。据显示，该药适用人群为发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。
1月8日，国家医保局宣布谈判失败。解释为辉瑞公司报价太高未能成功。
总结辉瑞不愿意降价进入医保的几大可能的理由：
供不应求，根本不愁卖
2022年底，辉瑞P药获紧急授权用于新冠重症患者算起，P药上市刚过一年时间。国际情报数据分析机构Global Data在P药上市之初曾经预测，2022年P药销售额将会达到307亿美金，预计2021年到2028年期间，将为辉瑞带来810亿美金的收入！
从辉瑞前三季度财务报表可以体现出：
第一季度：销售额14.7亿美金
第二季度：仅P药达到了80亿美金
第三季度：P药销售额75亿美金
而随着全球疫情不断演变，XBB成为优势毒株，相信第四季度辉瑞销售也不会差。
辉瑞不愿破坏全球价格体系
我国医保采购价2300元人民币
澳大利亚采购价5473元人民币
美国采购价3688元人民币
欧洲各国采购价在4000多人民币左右
因此中国可以说是全球最低价了，如果一旦低价进入医保，势必会对整个市场造成冲击。
疗效有优势，不愁卖
正是因为辉瑞P药对重症患者的疗效优势，生与死面前2300块钱也就无足轻重，销量完全不愁
为何辉瑞放弃95个国家专利权，唯独避开中国？
首先我们需要认识什么是专利权：
专利权是指专利所有权人或其他权利人对特定的发明创造在一定期限内申请专利后，依法享有的独占、实施、许可、转让的权利，属于我国知识产权的一种
辉瑞放弃95个国家专利权，这也就意味着授权这95哥国家合格药厂可以仿制P药。而中国有五家药厂在允许范围内，但并不能在本国销售。而究其原因是因为授权95个国家为中低收入国家。而中国作为世界第二大经济体已被认定为中等偏上国家，因此我国不再允许仿制名单中。
或许多与WHO申请允许仿制药在国内销售会是比进入医保更容易的事。
