新学年开始，儿童感染妊娠结核病的比例急剧上升

作者：厄尼·蒙代尔和罗宾·福斯特 健康日记者

随着学年在美国各地开始，新数据显示儿童中的冠状病毒病例正在攀升。

自从流感大流行开始以来，儿童已经占总病例的14.8% ，但是在截至8月的一周。根据美国小儿科学会银行的数据，这一比例上升到了22.4% 。

虽然儿童2019冠状病毒疾病病例在夏初有所下降，但是最近却呈指数级增长，在过去的一个月里增长了5倍多。儿童病例从截至7月22日的一周的约38,000例增加到上周的200,000例。

这一比率远高于整个大流行期间的平均水平，而且这一趋势令人担忧，因为 Delta 变体可能对儿童构成更大的危险，其中大多数儿童尚无资格接种 COVID-19 疫苗。

该学院收集了来自 49 个州、纽约市、波多黎各和关岛的 COVID-19 数据。据 AAP 称，总体而言，截至 8 月 26 日，儿童 COVID-19 病例率为每 100,000 名儿童 6,374 例。

二十个州报告每10万人中有8000多例。根据美国儿科学会的数据，田纳西州、南卡罗来纳州、罗德岛州、北达科他州、阿肯色州和密西西比州每10万名儿童中的儿童感染率最高。

统计数据中有一点好消息。

美国儿科学会的报告总结道: “目前看来，由2019冠状病毒疾病引起的严重疾病在儿童中并不常见。”。“然而，我们迫切需要收集更多有关艾滋病对儿童的长期影响的数据，包括艾滋病毒可能损害受感染儿童的长期身体健康的方式，以及它对情绪和心理健康的影响。”

目前，美国疾病控制与预防中心建议所有学生、教职员工、教师和 K-12 学校的访客都在室内戴口罩——无论疫苗接种情况如何。

“我可以告诉你，我们看到涌浪和爆发的大多数地方都没有实施我们目前的指导,”疾病控制和预防中心主任 dr。据哥伦比亚广播公司报道，罗谢尔 · 瓦伦斯基最近表示，并不是住院人数激增，而是病例数量激增。

据哥伦比亚广播公司报道，与此同时，包括纽约、芝加哥和整个加利福尼亚在内的几个学区正在采取比要求工作人员接种疫苗更进一步的措施，因为专家表示，保护儿童安全的一个方法是让他们周围的成年人接种疫苗。

但是德克萨斯州和佛罗里达州的州长威胁要惩罚在学校实施戴口罩规定的学区，尽管许多学区都违抗了他们的命令。

另一方面，美国教育部宣布正在调查五个州——爱荷华州、俄克拉荷马州、南卡罗来纳州、田纳西州和犹他州——担心他们的口罩禁令可能会使残疾学生和潜在健康状况更容易感染 COVID -19.

“口罩可以挽救生命并减少 COVID-19 的传播，”佛罗里达州木星医疗中心的传染病专家莱斯利·迪亚兹博士周三在 CBSN 上说。

“科学就在那里，口罩有效，我们应该利用它们，”迪亚兹说。 “特别是在学区和现在被淹没的学校，所有的孩子都回来了，而不是进行虚拟学习。”

她说，科学证明口罩可以防止 COVID-19 的传播。

“我们正处于危机之中... ..。现实是我每天都在那里。我无法忽视这一点,”迪亚兹说。“在这里和美国各地，戴口罩已经成为一种非常放松的行为。不应该这样。”

FDA 咨询小组将就加强注射开会

美国食品和药物管理局将于 9 月 17 日召开关于冠状病毒加强注射的重要咨询小组会议，距拜登政府计划开始为美国人提供第三针注射仅三天。

虽然公开会议可能会使一些人感到困惑的决策过程更加明朗，但它也可能引发更多有关政府计划的争议。

费城儿童医院的疫苗专家小组成员 Paul Offit 质疑此时是否需要加强疫苗，因为数据表明疫苗对严重的 COVID-19 仍然有效。但政府官员强调，保护措施正在减弱。

据《华盛顿邮报》报道，虽然会议的既定目的是审查辉瑞疫苗的加强注射数据，但它可能会处理有关加强注射的更广泛问题：其中包括谁应该接受加强注射以及何时接受加强注射，以及这个国家有什么义务加强注射其他国家正在争先恐后地接种第一剂和第二剂疫苗。

专家组的建议不具有约束力。但 FDA 专家小组和机构官员之间的分歧可能会使该机构更难批准助推器。

如果委员会得出结论需要支持者，它可以加强该机构在批准辉瑞第三次射击和后来做同样的支持者由现代化和强生，邮报说。上周，辉瑞公司的双剂量注射方案获得了 FDA 的全面批准，而 Moderna 和强生公司的疫苗仍然在紧急使用授权下使用。

FDA 生物制品评估和研究中心主任彼得马克斯告诉邮报，“FDA 对数据进行透明、彻底和客观的审查至关重要，这样医学界和公众才能继续对安全性和COVID-19 疫苗的有效性。”

外部专家对会议的安排表示赞赏，称这表明该机构正在努力坚持疫苗的正常程序，尽管高度传播的 Delta 变体造成了紧迫性。拜登政府于 8 月 18 日宣布，将在 9 月 20 日这一周向大多数八个月前完全接种疫苗的人提供助推器，等待 FDA 和美国疾病控制与预防中心的批准。但批评人士表示，通常 FDA 和 CDC 及其顾问会在宣布决定之前审查数据。

耶鲁大学公共卫生学院卫生政策和医学史副教授贾森施瓦茨说：“这是一个好迹象，表明 FDA 正在努力遵守常规程序。”但他告诉邮报，这次会议可能会“尴尬”，政府因“一系列非常混乱的事件”而受到批评。

周二，当有消息称两名高级疫苗官员将于今年秋天退休时，这一论点被放大了。负责疫苗研究和审查办公室的 Marion Gruber 将于 10 月底卸任。格鲁伯的副手菲利普克劳斯预计将于 11 月离开该机构。两人在疫苗方面拥有数十年的经验，并帮助指导该机构度过了一段艰难的大流行时期。

知情人士告诉《华盛顿邮报》，格鲁伯一直在谈论退休，但克劳斯的决定更令人意外。他们表示，这两名官员都对白宫侵犯该机构分析数据和做出独立决策的能力感到沮丧。但他们也表示，他们不知道这是否是退休的原因，邮报补充说。