阿兹夫定可以加速中、轻度新冠感染患者体内病毒的清除及缩短核酸转阴时间，缩短中度患者新冠病毒感染临床症状时间，从而缩短患者治疗和住院时间。也是我国特批且纳入国家医保药品目录的新冠药物。
2023年1月20日，上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”）、河南真实生物科技有限公司（“真实生物”）联合宣布，组织多家单位联合扩产新冠口服药阿兹夫定片，24小时满负荷生产，节假日不停工，全力以赴做好保供保产，本月中下旬以后将逐步缓解医疗救治的需求。
真实生物作为阿兹夫定片的药品上市许可持有人，2021年6月获批药品生产许可证b证（b证即药品上市许可持有人委托生产药品）。药品上市后委托北京协和药厂有限公司进行生产，药品注册批件上的生产企业亦为北京协和药厂。2022年4月，真实生物平顶山生产基地获批增加阿兹夫定片生产范围。同年5月，该生产基地顺利通过gmp符合性检查，标志着公司可以合规进行药品的生产和经营。
近期，随着疫情防控政策调整，阿兹夫定片需求量剧增。工信部、国家药监局等部门高度重视，工信部和河南省工信厅、河南省药监局、平顶山市委、市政府都派出专人24小时驻场办公，高效协调解决全面扩产、及时配送等方面的困难问题，以确保阿兹夫定片成品药及原料药稳定有序供应。
此外，在联防联控医疗物资保障组的统筹下，真实生物和复星医药通力协作，组织包括北京协和药厂有限公司、华润双鹤药业股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司等多家单位联合扩产阿兹夫定片，以保障全国市场的足量供应。
按照《药品管理法》的相关要求，委托生产企业均通过合规程序，已获得阿兹夫定片的生产许可认证，各委托生产企业生产的药品均符合相关委托生产要求。由于各生产基地设备差异，产品内包装瓶的瓶型有所差别，但材质与真实生物获批的口服固体药用高密度聚乙烯瓶保持一致，并符合相应质量标准。
采写：南都记者 王道斌
