叶酸代谢MTHFR基因变异与中老年人CSVD脑血管病变的联系

叶酸代谢基因MTHFR基因C677T多态性与中老年人脑血管疾病(CSVD)之间存在密切关系。CSVD是一种常见的脑血管疾病,会给中老年人的健康带来严重威胁。

CSVD是一种常见的脑血管疾病,主要出现在中老年人中,会对其健康造成严重影响,如认知损害和抑郁等。为了预防和治疗这种疾病,了解与其相关的遗传因素至关重要。最新研究探究了MTHFR基因C677T多态性与中老年人CSVD脑血管病变之间的联系,并评估了血浆同型半胱氨酸Hcy)水平以及MTHFR基因变异的影响。

研究纳入了150名年龄介于65至80岁的中老年CSVD患者,并通过MRI和MRA检查,分析了不同MTHFR基因型与脑血管病变之间的关系。同时,利用MRI和MRA技术对脑血管进行成像分析,并进行了相应的病变评分。

研究结果表明,与CC和CT基因型患者相比,TT基因型患者的血浆Hcy水平明显较高。此外,白质病变严重程度与女性相关,并且与年龄、先前冠心病、腔隙性梗死以及MTHFR基因变异呈正相关。

多元逻辑回归分析结果显示,年龄、TT基因型和腔隙性梗死是白质高信号(WMH)病变的独立风险因素。


研究结果显示,血浆Hcy水平与MTHFR基因多态性之间存在显著关联,其中TT基因型是WMH病变的独立风险因素。这表明,MTHFR基因C677T多态性在CSVD发展中起到重要作用。因此,建议在中老年CSVD患者中早期检测MTHFR基因变异,并结合其他相关风险因素进行干预,以延缓认知损害的发生。


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