聚焦「原始創新」，這家企業不斷發力探索細菌載體基因治療

6月15日，在第25屆上海國際生物技術與醫藥研討會上，全球首個基因工程菌團體標準——《生產用基因工程菌菌體(膜過濾法)收集技術規範》正式發布。

該標準由浦東企業——和度生物深度參與。作為國內最早從事基因工程菌活體生物葯開發的生物醫藥企業，自創立以來，和度生物針對自身免疫和代謝疾病等，開展多個創新葯研發，已經建成從實驗室研究到人體試驗全流程的基因工程菌新葯研發平台。

2019年，和度生物創始人、首席執行官向斌在張江創立和度生物。這家企業也因此成為中國首批從事腸道細菌載體基因治療的新葯研發企業之一，朝著細菌載體基因治療這一「空白」的領域發力探索。「這個方向，是真正意義上的原始創新，並且是全球範圍內的原始創新。」

「不是為了創新，而去創新。」這是向斌對於「原始創新」的看法。他滿心期待，和度生物的新興策略為更多患者帶去傳統藥物方法學無法達到的突破性治療方法。

過去四年，和度生物用一個又一個有力的結果證明其堅持原始創新的未來前景。眼下，和度生物研發的製劑存活率從原來的不到2%大幅提升至90%以上，且其進展最快的疾病項目——代謝罕見病苯丙酮尿症已在動物模型中證實了安全性和有效性，正準備進入人體試驗階段。

在張江葯谷開啟「原始創新」，下一步，向斌還將帶領和度生物發力「出海」，參與到全球新葯研發體系之中。「伴隨更多創新中心、創新基地在張江不斷設立，未來，這裡將湧現更多真正紮實做創新的企業，培育出更多的原始創新產品。」

責任編輯 楊林雨

來源 浦東發布