警惕!这种不起眼的外伤,藏着致命感染风险 | 病例分享

2026年03月31日19:30:22 健康 3082
病例介绍


患儿,女,9岁,主因“流涕13天,外伤后双眼睑肿胀9天”入院。


入院前13天,患儿有感冒、流涕,未予以特殊治疗。


10天前患儿额部撞击扶梯栏杆,当时局部疼痛,但皮肤表面无红肿,未予以特殊处理。


入院前9天发现额部略肿胀,伴有疼痛,医院就诊,行眼眶ct提示双侧眼眶及眶内容物未见明确异常,额部软组织肿胀、积气,双侧额窦、筛窦和上颌窦炎,予以喷鼻、滴眼药水等治疗。


入院前6天,患儿出现发热,体温最高39℃,热峰1次,伴有额部软组织及左侧眼睑肿胀,无局部发红,伴有胀痛,可睁眼视物,但闭合不全,予以头孢哌酮舒巴坦静脉滴注1天,无明显好转。


入院前5天,患儿仍有发热,热峰1-2次/d,最高39℃,住院治疗2天,查白细胞21.51×109/l,予以万古霉素、美罗培南、甲硝唑、地塞米松静脉滴注,未见好转。


为进一步治疗,入院前3天就诊,体温38.5-39.0℃,热峰1-2次/d,伴有额部软组织肿胀加重,局部皮肤发亮,且进展为双侧眶周肿胀,较前明显加重,鸡蛋大,表面皮肤红肿,皮温增高,疼痛加剧。予以头孢曲松静脉滴注,每次1g,每日1次。


入院前2天,患儿于本院就诊,建议积极抗感染治疗,并予以生理盐水清洗鼻腔、桃金娘油口服、糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻等对症治疗。


入院前1天,于本院急诊查血常规提示白细胞24.62×109/l,中性粒细胞百分比78.6%,血红蛋白130g/l,血小板305×109/l;crp 111mg/l。输注厄他培南1次,双眼眶肿胀范围较前进展,鸡蛋大小,双眼不能自行睁开,伴有左侧头皮肿胀,患儿诉头痛,平卧时稍缓解,食欲减退,无呕吐、抽搐,无皮疹。为进一步治疗,急诊以“眶周蜂窝织炎”收入院。


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既往史、家族史及个人史


无特殊。


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入院查体


意识清,精神可。颈软,无抵抗,双侧上眼眶对称性肿胀,形如鸡蛋,范围4.5cm×6.0cm,表面皮肤发红,波动感明显,触痛阳性,左侧眼眶肿胀软组织表面可见黄白色脓点,米粒大小。


患儿不能自主睁眼,翻开眼睑可见双侧结膜显著充血,左侧球结膜肿胀,外凸,视力及眼球运动检查不能配合。双侧前额皮肤肿胀、发亮,按压可凹陷,蔓延至左侧头皮,似沿冠状缝分布,压痛阴性。


口腔黏膜光滑,咽充血,双侧扁桃体无肿大。双肺呼吸音粗,未闻及干、湿啰音。心音有力,心律齐。腹软,无压痛,肝脾肋下未触及,肠鸣音正常存在。神经系统查体未见明显异常。


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辅助检查


脓(血厌氧瓶)培养:啮蚀艾肯菌,报阳时间31小时。脓(血培养瓶)培养:啮蚀艾肯菌,报阳时间73小时。两次血培养:经培养120小时无细菌生长。脑脊液常规、生化:正常。脑脊液涂片:未见细菌。脑脊液培养:阴性。


眼眶ct:双侧额部软组织明显肿胀、积气,累及双侧眼睑及眶上象限,左侧眼球受压变形,蜂窝织炎?建议治疗后复查。双侧额窦、筛窦和上颌窦炎。


眼眶mri:双侧眶周、鼻周、颌面部、额颞顶部软组织炎症。双侧眶周至额顶部脓肿形成、内积气,并向眶内延伸、左侧著,主要位于肌锥外,与外直肌和泪腺分界不清,左侧眼球突出,球后眶脂体水肿。双侧上颌窦、筛窦、额窦及左侧蝶窦炎(图1)。


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图1 眼眶mri






诊疗经过


入院后予以美罗培南间隔8小时、万古霉素间隔6小时,静脉滴注,同时予以桃金娘油口服,生理盐水冲洗鼻腔,妥布霉素滴眼液点眼。


入院第3天,患儿体温平稳,双眼肿胀较前好转,脓液较前减少,病情好转。入院第4天,加用复方甘草酸苷每日1次静脉滴注保肝。


入院第7天,患儿有咳嗽表现,查体咽充血,双侧扁桃体Ⅰ度肿大,肺部查体未及异常体征,予以肺力咳合剂,每天3次,口服止咳。


入院第12天,患儿体温平稳,眼睑肿胀较前好转,无脓性分泌物,现万古霉素疗程已足2周,予以停用。


入院第14天,美罗培南静脉滴注已足3周,体温平稳,眼部情况较前好转明显,复查眼眶ct示双眼眶周软组织肿胀较前好转,停用美罗培南,予以头孢克肟每天2次口服抗感染。


入院第15天,患儿眼睑肿胀不明显,复查眼眶ct较前好转,准其出院。


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最终诊断


眶蜂窝织炎(啮蚀艾肯菌)






诊疗体会


皮肤软组织感染(skin and soft tissue infection,ssti)是儿童常见的感染性疾病,儿童也是ssti的高发人群。儿童皮肤黏膜屏障薄弱,机体的免疫功能不够完善,易受外界侵害,容易导致ssti。本病例中患儿为9岁儿童,先有上呼吸道感染致黏膜屏障受损,后又因额部外伤造成局部软组织损伤,为病原菌入侵创造了条件,最终发展为眶蜂窝织炎,正是儿童易发生ssti的典型体现。


引起ssti的病原菌有葡萄球菌、链球菌、大肠埃希菌铜绿假单胞菌、肠球菌、不动杆菌等。按感染来源,可以分为社区获得性ssti(ca-ssti)和医院获得性ssti(ha-ssti)两大类,ca-ssti多由金黄色葡萄球菌和β溶血性链球菌引起,ha-ssti则多为金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肠球菌等感染引起。眶蜂窝织炎的常见病原菌是葡萄球菌属和链球菌属,艾肯菌属少见,本病例最终确诊为啮蚀艾肯菌所致眶蜂窝织炎,属于临床少见病例,提示临床需警惕少见苛养菌在儿童眶周感染中的致病可能。


艾肯菌属是1972年jackson和goodman提议建立的菌属,属于变形杆菌门,β-变形杆菌纲,奈瑟菌目,奈瑟菌科。啮蚀艾肯菌是艾肯菌属的唯一菌种,是兼性厌氧菌,对营养要求较高,属于苛养菌,生长缓慢,在培养鉴定过程中容易被忽略。本菌正常栖居于人口腔、上呼吸道、泌尿生殖道和肠道,通常不致病,只形成带菌状态。当机体免疫力下降或黏膜表面破损时,此菌进入周围组织引起感染,本病例患儿先有流涕等上呼吸道症状,黏膜屏障已受影响,额部外伤后局部组织破损,恰好为定植于上呼吸道的啮蚀艾肯菌侵入眶周软组织提供了途径,符合该菌的致病特点。


艾肯菌属可引起软组织感染、脑膜炎、败血症等,其中最常见的是头颈部软组织感染,常与链球菌、葡萄球菌等混合感染,进而毒力增加。


①败血症、菌血症:常由本菌单独引起,多发生于如恶性肿瘤、急性白血病、腹部手术后等具有基础疾病的患儿。心内膜炎病例较少。


②颅内感染:已有化脓性脑膜炎病例报道,原发性感染。其属于条件致病菌,由于毒力弱,常与其他细菌混合感染。但啮蚀艾肯菌引起脑膜炎、脑脓肿、硬膜下积脓时,往往是唯一的致病原因。国内仅见单侧脑膜炎中培养出啮蚀艾肯菌的个案报道,国外报道较多。


③消化系统感染:多见于口腔,其次为腹部术后感染,亦见于肛周脓肿、胰腺囊肿感染等,多为混合感染。


④呼吸系统感染:以肺炎、肺脓肿居多,多为混合感染,偶有单独感染,其次为脓胸,亦见鼻咽感染。


⑤软组织感染:此型居多,在免疫力正常人群,啮蚀艾肯菌最易引起头颈部软组织感染,尤其是在扁桃体附近区域。


⑥其他:如子宫内膜炎、中耳炎、眼炎等。


本病例以眶周软组织感染为主要表现,局部形成脓肿、积气,符合该菌所致头颈部软组织感染的临床特征,且患儿无基础疾病,进一步印证了免疫力正常人群也可发生啮蚀艾肯菌感染。


儿童ssti在未明确病原菌之前,可根据感染的类型选择相应的抗菌药物。儿童ca-ssti最常见的病原菌为金黄色葡萄球菌和β溶血性链球菌,应首选抗革兰阳性抗菌药物,由于国内的mrsa分离率较高,故针对伴有全身症状的中重度感染时,经验性治疗应包含万古霉素;对于感染部位深或穿通性损伤的患儿,同时应覆盖厌氧菌;对于医院获得性感染或合并基础疾病(包括免疫缺陷)的患儿,视病情应考虑同时覆盖革兰阴性杆菌。本病例入院后即给予万古霉素联合美罗培南抗感染,同时覆盖革兰阳性菌、革兰阴性菌及厌氧菌,符合中重度ssti的经验性治疗原则,为后续控制感染奠定了基础。


针对产广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌,可选用酶复合制剂(如哌拉西林-他唑巴坦、头孢哌酮-舒巴坦)或碳青霉烯类抗菌药物。复杂、重症的患者往往需要外科的干预。需重视早期的病原学检查,待获得细菌培养结果后,根据药敏试验结果选择窄谱抗菌药物治疗。艾肯菌属对于青霉素g、第三代头孢菌素、阿莫西林-克拉维酸、复方磺胺甲恶唑和氟喹诺酮敏感,对氨基糖苷类和红霉素耐药率高。手术清除感染脓灶,并予以敏感抗菌药物治疗有助于疾病的快速恢复。本病例通过脓液培养明确了啮蚀艾肯菌感染,虽未行外科切开引流,但通过足量敏感抗菌药物治疗,结合局部对症处理,最终有效控制了感染,提示对于此类少见菌感染,早期病原学诊断和针对性抗感染治疗至关重要。


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参考文献

[1] galli l, venturini e, bassi a, et al. common community-acquired bacterial skin and soft-tissue infections in children: an intersociety consensus on impetigo, abscess, and cellulitis treatment. clin ther. 2019;41(3):532-551.e17. 

[2] li l, shi yb, weng xb. eikenella corrodens infections in human: reports of six cases and review of literatures.j clin lab anal. 2022;36(2):e24230. 

[3] paul k, patel ss. eikenella corrodens infections in children and adolescents: case reports and review of the literature. clin infect dis. 2001;33(1):54-61. 


来源:“感染前沿”公众号

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