5月7日
国家药监局网站公布
国家药监局、公安部、国家卫生健康委
三部门联合公告
宣布调整精神药品目录
自2024年7月1日起施行
其中，右美沙芬、
含地芬诺酯复方制剂、
纳呋拉啡、氯卡色林
共计四种药物
被列入第二类精神药品目录
这一消息冲上了热搜
右美沙芬，一般指氢溴酸右美沙芬，是一种中枢性镇咳药物，常用于治疗各种呼吸道感染引起的咳嗽。在国家药品监督管理局公布的第一版药品网络销售禁止清单中，右美沙芬口服单方制剂已经在列。2021年12月，国家药品监督管理局发布公告，将原本属于otc（非处方药）的右美沙芬转列为处方药。
右美沙芬作为吗啡类的衍生物，具有和吗啡相似的特性，大量服用有成瘾性，会出现欣快感、醉酒感，高度兴奋、感觉异常、幻视幻听等；若继续加大用量，则会出现中枢抑制，如反应及定向力减弱、嗜睡、昏迷、呼吸抑制甚至死亡。
此前，媒体曾多次报道过量使用右美沙芬导致的安全性事件。2023年12月，有媒体曾报道4名未成年人滥用右美沙芬产生“嗑药”感觉被查获的事件。
原卫生部印发的《精神药品临床应用指导原则》提及，精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。精神药品依据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品可供各医疗单位使用，医药门市部应当凭盖有医疗单位公章的医生处方零售，处方应留存两年备查。
北京医院药学部主任药师金鹏飞指出，精神药品若出现滥用或流入非法渠道，会造成严重的社会危害，因此我国将精神药品纳入特殊药品管理范畴。部分药物被调整至精神药品目录中，主要是考虑到药品使用的安全性问题，加大管理力度，进而提高用药安全。
为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，国家制定了《麻醉药品和精神药品管理条例》。麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理均适用此条例。
在使用药物时
应详细阅读说明书
明确药物成分和使用说明
按照医生推荐剂量使用
切忌凭经验用药
避免药物滥用
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