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澳大利亚 COVID-19 试验 (ASCOT) 在《新英格兰医学证据杂志》上发表并在今天的美国血液学会会议上发表的一项研究中，确定了 COVID-19 住院患者所需的最有效血液稀释治疗水平.
COVID-19 全球大流行仍然是一项重大的公共卫生挑战。ASCOT 研究人员旨在发现哪些治疗方法对住院的 COVID-19 患者最有效。
住院的 COVID-19 患者发生血栓（或血栓）的风险增加，这反过来可能导致器官衰竭的发展。几乎所有这些患者都会接受某种程度的血液稀释药物。
在一项国际研究中，ASCOT 团队进行了一项随机临床试验，对澳大利亚、新西兰、印度和尼泊尔的 1,500 多名患者进行了不同程度的抗凝（或血液稀释）测试。
他们发现，中等水平的抗凝治疗有 86% 的概率优于低剂量抗凝治疗。更高的治疗剂量没有显示出任何益处。
ASCOT 首席研究员 Steven Tong 教授是皇家墨尔本医院的传染病临床医生，也是Doherty 研究所临床研究的联合负责人，他说这些发现将为 WHO 赞助的指南提供信息。
“澳大利亚目前的做法是低剂量抗凝，而国际指南推荐高治疗剂量的抗凝。因此，我们的研究结果提供的证据表明，中间立场可能是最有益的，”Tong 教授说。
蒙纳士大学输血研究部副主任兼蒙纳士大学和蒙纳士健康顾问血液学家 Zoe McQuilten 副教授说：“我们很高兴我们的研究被选中在美国血液学会年会暨博览会上展示，这是血液学领域的首要国际会议”。
“重要的是，我们没有发现任何证据表明中等剂量的抗凝治疗会增加出血风险。虽然我们没有发现高治疗剂量的抗凝治疗有益的证据，但我们在该试验组中招募的患者较少”
乔治全球健康研究所教授研究员 Bala Venkatesh 教授说：
“这项研究强调了在不同医疗保健系统中进行临床试验的重要性。低收入和中等收入国家(LMIC) 在 Covid-19 中的代表性不足研究和 ASCOT 是为数不多的有 LMIC 地区主要参与的研究之一。ASCOT 试验的结果预计将对临床指南产生重大影响。”
更多信息： 新英格兰医学证据杂志，DOI: 10.1056/EVIDoa22009293
由彼得·多尔蒂感染与免疫研究所提供
翻译编辑曼惪翋
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