在美国，一些西班牙裔或拉丁裔患者出现哮喘发作和哮喘相关住院的风险增加。根据11月10日至14日在肯塔基州路易斯维尔举行的美国过敏、哮喘与免疫学学会(ACAAI)2022年度科学会议上公布的研究结果，在两项临床试验中出现严重、无法控制的哮喘的西班牙裔或拉丁裔患者中，接受Tezspire(tezepelumab)治疗的患者在第1年的恶化和住院率低于接受安慰剂治疗的患者。
这两项试验分别为来自2b期PATHWAY（NCT02054130）和3期NAVIGATOR研究（NCT03347279）。研究人员对其汇总数据进行了事后分析，以评估tezepelumab在西班牙裔或拉丁裔患有严重、不受控制的哮喘患者中的疗效。
这两项多中心、随机、安慰剂对照的PATHWAY和NAVIGATOR试验具有相似的设计，纳入的患者年龄在12至80岁，这些患者每4周接受一次tezepelumab 210mg或安慰剂皮下注射，最长持续52周。研究人员评估了哮喘恶化年化率(AAER)和需要住院治疗超过52周的哮喘恶化年化率。
在2项试验的1334名患者中，166名自称为西班牙裔或拉丁裔，其中45%来自阿根廷，27%来自美国，24%来自巴西。
在起始时，西班牙裔/拉丁裔患者与非西班牙裔/拉丁裔患者相比，在1秒内预测支气管扩张剂前用力呼气量的百分比更高（分别为67.5%和61.3%）。
此外，更多西班牙裔/拉丁裔患者出现常年性过敏（分别为77.1%和58.8%），接受维持性口服皮质类固醇的西班牙裔/拉丁裔患者较少（分别为2.4%和10.1%）。
使用安慰剂时，西班牙裔/拉丁裔患者的AAER评分为1.67，使用tezepelumab时为1.11，与安慰剂相比，下降了34%。使用安慰剂时，西班牙裔/拉丁裔受试者需要住院治疗的哮喘恶化年化率为0.12，使用tezepelumab时为0.00，与安慰剂相比，下降了100%。
该研究作者表示：“在患有严重、不受控制的哮喘的西班牙裔或拉丁裔患者中，tezepelumab接受者在52周内的恶化率较低，包括那些需要住院治疗的患者。”
参考来源：Hill J, Carr T, Ambrose C等人。‘Efficacy of tezepelumab in Hispanic or Latino patients with severe, uncontrolled asthma’。发表于《Ann Allergy Asthma Immunol》。2022;125(5):S35-S36. doi:10.1016/j.anai.2022.08.606
注：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
