胸部肿瘤科
临床试验招募
01 非小细胞肺癌
试验一
试验标题：注射用 SHR-A1811 联合吡咯替尼或 SHR-1316 在 HER2突变、扩增或者过表达的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 IB/II 期临床研究
适应症：HER2突变、扩增或者过表达的晚期非小细胞肺癌患者
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试验二
试验标题：优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期、开放、随机对照临床研究
适应症：局部晚期或转移性非小细胞肺癌
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试验三
试验标题：一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌参与者中评价奥希替尼联合或不联合Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）作为一线治疗的III期、开放性、随机研究（TROPION-Lung14）
适应症：EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
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试验四
试验标题：一项评估 Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）和 Rilvegostomig（AZD2936）联合治疗或 Rilvegostomig 单药治疗相比帕博利珠单抗单药治疗用于 PD-L1 高表达（TC≥50%）且无驱动基因改变的局部晚期或转移性非鳞状细胞 NSCLC 受试者一线治疗的随机、开放性、全球 III 期研究（TROPION-Lung10）
适应症：PD-L1 高表达（TC≥50%）且无驱动基因改变的局部晚期或转移性非鳞状细胞 NSCLC
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02 小细胞肺癌
试验一
试验标题：评价同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌患者接受QL1706或QL1604单药巩固治疗的随机、双盲、双模拟III期临床研究
适应症：局限期小细胞肺癌
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试验二
试验标题：评估注射用YL201对比注射用盐酸托泊替康在复发性小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放标签的III期研究
适应症：一线含铂治疗后进展或复发小细胞肺癌（局限期、广泛期）
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试验三
试验标题：AL8326片治疗至少接受二线治疗方案后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者的III期临床研究
适应症：二线及以上系统性方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者
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03 泛瘤种
试验一
试验标题：HEC53856片治疗非髓系恶性肿瘤受试者化疗引起的贫血的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床试验
适应症：非髓系恶性肿瘤化疗引起的贫血
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试验二
试验标题：一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究
适应症：晚期恶性实体肿瘤，包括：TNBC(三阴性乳腺癌）、肺腺癌、肺鳞癌、卵巢癌(铂类耐药的高钙血型小细胞癌及高级别浆液性腺癌)、头颈部鳞癌、骨与软组织肉瘤(腺泡型横纹肌肉瘤、脂肪肉瘤)
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试验三
试验标题：评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究
适应症：BRAF V600突变的晚期实体瘤
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专家门诊时间
马胜林主任医师：周二下午肺癌诊疗一体化联合门诊，一号楼115诊室
陈雪琴主任医师：周四上午肿瘤内科专家门诊，一号楼103诊室
吴侃副主任医师：周三上午胸部肿瘤科专家门诊，一号楼103诊室
