IATF16949体系文件:监视和测量设备控制程序

2022年06月22日08:47:25 资讯 1144

IATF16949体系文件:监视和测量设备控制程序 - 天天要闻

资料简介

监视和测量设备控制程序

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内容预览


1. 目的


建立和保持检验、测量和试验设备的控制体系,确保对本公司所有计量器具进行控制。


2. 范围

适用于本公司ISO9001、IATF16949质量管理体系对所有检验、测量和试验设备的控制。


3. 职责

品管部实验室负责对检测器具的日常管理、校准和周期检定工作。


4. 程序

4.1 检验、测量和试验设备的配置

4.1.1申请配置部门根据相关技术要求(如图纸、工艺文件、产品标准、检验规定等)提出配置要求,填写“计量器具配置申请表”,报品管部。

4.1.2品管部核实购买需求,签署意见并报相应主管批准,由采购部实施采购。

4.2 检验、测量和试验设备的采购、检定、建档贮存

4.2.1采购部负责采购检验、测量和试验设备,并送实验室,由实验室负责检定或送检,合格后办理入库手续;检定不合格的,应由采购部负责调换或退货。

4.2.2 实验室负责检验、测量和试验设备的标识、编号、登记入台帐。

4.2.3 仓库对已入库的检验、测量和试验设备负责保管,确保有适宜的环境条件,必须有安全、防锈、防潮措施。

4.3 检验、测量和试验设备的领用、借用和回收

4.3.1使用部门/个人领用、借用时,应填写在“检测设备领用/借用登记表”中,经实验室负责人同意后方可领用或借用。

4.3.2未经实验室登记编号、无表明校准状态唯一合格标识的计量器具,一律禁止在生产现场使用。

4.3.3 计量器具领用/借用人离开本公司时,必须到实验室办理相关手续;当其跨部门调动时,其本人应主动通知实验室并办理有关手续。

4.4 检验、测量和试验设备的使用

4.4.1在用计量器具,必须按规定周期检定或校准;在检定和校准的有效期内使用。

4.4.2公司员工必须正确使用计量器具,防止因调整不当而使其校准失效。

4.4.3 使用者一旦发现计量器具失准,应立即通知实验室换用另一计量器具;并对已检测的产品进行复检,填制“计量器具失准追溯记录表”。同时,该计量器具由实验室收回,贴禁用标识,并及时安排检定/维修,或直接报废。

4.4.4当使用公司外部的计量器具时,应按本程序要求提供保证设备性能的证明文件。


4.5 周期检定及校准

4.5.1实验室于每年12月底编制下一年度的计量器具检定计划,填制“计量器具周期检定计划”并实施,对外委托的检定机构必须符合以下条件之一:

A. 通过第三方的ISO/IEC 17025 认证;

B. 经国家认可的权威机构。

4.5.2 设备附属仪表的检定/校准:

A. 用于特殊工序的设备,其用于加工工艺参数监控的监测仪表,按4.4.1,4.5.1执行;

B. 用于普通加工工序的设备,其附属仪表随该设备的定期维护进行校准。

4.5.3公司内部实验室检定/校准的计量器具时,必须具备以下条件:

A. 必须具备检定/校准规程,对标准检测器具,必须执行国家统一的标准;

B. 对同一检定/校准,必须具备二个经培训合格的检定/校准人员(对标准检测器具,应为经培训合格的计量员)。

C. 所有的检定/校准活动,必须按相应的“检定/校准规程”执行,且保留相关的记录。

4.5.4对具体的计量器具,无法落实有资格的实验室时,其校准服务可以由原设备制造单位进行,但该设备的制造单位必须在检定后向实验室提供检定/校准“合格证”。

4.5.5计量器具在检定后应进行标识:

A. 合格证:检定合格的检验、测量和试验设备;

B. 准用证:检验合格,限定使用范围或降级使用的检验、测量和试验设备;

C. 停用证:检定或校准不合格、报废的检验、测量和试验设备;

注:合格证和准用证标识上应标明有效期。


4.6 计量检定人员必须经专门培训,持证上岗。


4.7 实验室应保存检定证书、校准证明等有关资料。


4.8 检验、测量和试验设备的维修、降级及报废封存

4.8.1对检定、校准中发现故障的计量器具,或在用计量器具失准、损坏时,由实验室安排维修,并作修理记录。对本公司无法维修的检验、测量和试验设备,由实验室负责委托有资格的供方进行维修。

4.8.2经维修后的计量器具应重新检定,按4.5执行。

4.8.3失准的计量器具无法修复时,由实验室填写“计量器具报废单”,经品管部经理批准(价值较大时,应报总经理批准)后报废。

4.8.4停用计量器具必须隔离存放,并贴“停用”标识,防止误用。

4.8.5长期不用的计量器具应封存,隔离存放。


4.9 测量系统分析(MSA

对控制计划涉及的测量系统所覆盖的测试设备(检验、测量和试验设备),由实验室按“MSA”手册的相关规定进行分析,并在必须要求时采取措施。

本公司MSA的具体要求:

1、MSA必须覆盖控制计划中提及的所有计量器具、测试设备;

2、针对计量型量具采用GRR(重复性再现性)分析法(GRR≤30%且ndc≥5,测量系统合格)或者稳定性分析法;

3、针对计数型量具(含外观目测)采用kappa分析法,Kappa≥0.4测量系统合格;

4、针对数据量较少、使用频次较低的测试设备,可采用人员资格考核、设备校准、规定样本选取方法、测试环境监控等方法进行综合评定分析,以保证测量结果的准确性。

5. 质量记录

5.1 QR/QU - 11 检测设备配置申请表

5.2 QR/QU -12 检测设备管理台帐

5.3 QR/QU -13 检测设备领用/借用登记表

5.4 QR/QU -14 检测设备周期检定计划

5.4 QR/QU -15 检测设备失准追溯记录表

5.5 QR/QU -16 检测设备封存登记表

5.6 QR/QU -17 检测设备报废单

5.7 测量系统分析资料


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