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作者:Sophia
導讀:肥胖症患者(PWO)攜帶功能缺陷的自然殺傷(NK)細胞,從而導致產生細胞因子和殺死靶細胞的能力下降,這是由缺陷的細胞代謝所支撐的。外周NK細胞活性的變化可能導致PWO的多病症,其中包括癌症風險增加。因此,研究人員研究了長效GLP-1類似物的治療是否可以恢復PWO中的NK細胞功能,這是一種有效的肥胖治療方法。
5月9日,來自梅努斯大學Londsdale健康研究所的研究人員發現,胰高血糖素樣肽(GLP-1)類似物,實際上可以恢復抗癌免疫細胞——「自然殺傷(NK)」細胞在體內的功能包括其殺死癌細胞的能力。相關研究論文「Glucagon-like peptide-1 therapy in people with obesity restores natural killer cell metabolism and effector function」發表在《Obesity》雜誌上,研究也表明,NK細胞恢復的癌症殺傷作用與GLP-1的主要減肥功能無關,該治療似乎直接啟動了NK細胞的「引擎」。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/oby.23772
研究背景
01
肥胖是全球醫療保健一個的主要問題,全世界有超過600億成年人患有肥胖症。肥胖是一種由過量脂肪組織堆積而定義的疾病,對個人健康有害。肥胖對健康負擔的一個主要因素是它與許多慢性疾病(包括2型糖尿病(T2DM),心血管疾病和許多類型的癌症)的驚人而緊密的聯繫。肥胖還與流感和SARS-CoV-2等感染後的不良結局有關。目前,已有報道表示:在肥胖患者中顯著免疫失調與慢性疾病負擔和急性感染的不良結局。
自然殺傷(NK)細胞是關鍵的前線免疫群體,其任務是保護宿主免受入侵病原體和惡性腫瘤的發展。它們約佔循環淋巴細胞的10%,NK細胞能夠在沒有事先致敏的情況下快速殺死感染或轉化的惡性細胞。NK細胞也是有效的細胞因子生產者,它們可以通過早期產生的細胞因子(如干擾素-γ(IFN-γ))來指導其他免疫群體。NK細胞快速產生IFN-γ對於其抗腫瘤活性也很重要。缺乏NK細胞的人類癌症患病率的增加強調了NK細胞對抗腫瘤免疫的重要性。
先前的許多研究報道了肥胖對循環NK細胞的不利影響,頻率降低和功能缺陷,包括細胞毒性和IFN-γ的產生。我們也已經提供了機制證據,證明細胞代謝失調是肥胖中循環NK細胞功能缺陷的基礎。此外,在小鼠癌症模型中,具有肥胖相關缺陷的NK細胞在控制腫瘤進展方面受到限制。因此,確定可以恢復PWO中外周NK細胞活性的治療方法具有潛在的臨床意義。
研究進展
02
在20名PWO的隊列中,這項研究調查了六個月的每周一次GLP-1治療(semaglutide)是否可以使用多色流式細胞術,酶聯免疫吸附測定和細胞毒性測定來恢復人體NK細胞功能和代謝。
研究報告顯示,接受GLP-1治療的PWO改善了NK細胞功能,這是通過細胞毒性和干擾素γ/顆粒酶B的產生來衡量的。該研究還證明了CD98-mTOR-糖酵解代謝軸的增加,這對NK細胞因子的產生至關重要,並且報告的NK細胞功能的改善似乎與體重減輕無關。
先前發表的幾項研究表明PWO中循環NK細胞頻率降低。在他們開始GLP-1治療之前,我們首先在我們的PWO隊列中證實了這一點。NK細胞的一個關鍵功能是它們產生效應分子(如IFN-γ)的能力。我們小組和其他人的先前研究表明,PWO中NK細胞產生IFN-γ存在嚴重缺陷。同樣,我們在PWO開始GLP-1治療之前在他們的隊列中證實了這一點。除了有缺陷的細胞因子產生外,我們還證明了PWO中NK細胞的細胞毒性降低。

NK細胞在PWO中被改變
研究意義
03
總的來說,據我們所知,我們的數據首次證明了用GLP-1類似物處理的PWO中外周血NK細胞因子的產生和細胞毒性的恢復。修復似乎是以與體重無關的方式進行的。我們提供的證據表明,細胞因子產生的恢復與改善細胞代謝有關。通過GLP-1療法直接恢復PWO中NK細胞因子的產生和代謝可能有助於此類藥物的整體益處。
參考資料:
https://www.bariatricnews.net/
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/oby.23772
註:本文旨在介紹醫學研究進展,不能作為治療方案參考。如需獲得健康指導,請至正規醫院就診。

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