關鍵詞：COVID-19；疫苗
導言：
面對新冠病毒的全球傳播，對其疫苗研發採用了一系列非常規政策。尤其是mRNA疫苗，是人類歷史上第一次研發的疫苗，其長期療效和副作用一直讓人擔心。
另外，新冠病毒不斷發生變異，新冠疫苗對突變株是否有效，也是最受關注的問題。
2021年4月1日，輝瑞公司發佈了接種兩次BNT162b2後44,000名16歲以上受試者長達6個月的隨訪研究結果，回答了上述問題。
該研究報告具有里程碑意義，一經發佈立即引起媒體的廣泛關注。
通過分析927個感染病例，分析指出BNT162b2接種後6個月的保護力為91.3%。
對預防重症的保護力為100%（CDC標準）或95.3%（FDA標準）。
BNT162b2在B.1.351突變株流行的南非共招募了800名志願者，在安慰劑組觀察到了9例COVID-19病例，其中6例感染了B.1.351突變株；顯示在B.1.351突變株流行的南非，輝瑞疫苗預防COVID-19發生具有100%保護力。
但需要注意的是，南非研究樣本量小，需要謹慎對待該結果。
在第二次給葯後的的六個月內，沒有觀察到嚴重的安全隱患；觀察到的副作用與之前報道的結果一致。
小結：
輝瑞mRNA疫苗接種後6個月的觀察結果，進一步證明了該疫苗良好的安全性和有效性。
研究結果將很快發表，輝瑞公司也準備據此向美國FDA遞交生物製劑許可申請。
P.S.,
3月31日，輝瑞公司報道BNT162b2對12-15歲青少年高度有效，疫苗可以誘導高效的抗體反應。
該公司已向FDA申報EUA。
而6個月嬰兒到11歲兒童的臨床試驗也正在開展。
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