全球首個!國產癲癇新成果6個月消除90%癲癇波,已獲中美雙批准

2026年05月01日14:50:14 健康 1255

4月8日,由上海躍賽生物團隊自主研發的一款針對癲癇的細胞成果(ux-gip001),在一個月內相繼獲fda(美國食品藥品監督管理局)和cde(中國國家葯監局藥品審評中心)臨床試驗批准。

據澎湃新聞報道,這是全球首個進入臨床階段、並實現中美共同批准的自體干-細胞癲癇成果。若順利上市,或將造福千萬人。

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01、給大腦一劑「鎮靜」,有望「治癒」癲癇?

走在路上,你隨時可能毫無預兆地失去意識,渾身抽搐,口吐白沫……這種隨時失控的恐懼、難以預料的受傷,長期困擾着每一個癲癇者。

「發作期間自己渾然不知,不僅經常受傷流血,一睜眼還會被一群人圍着指指點點,就像走不了的絕症。」有患者曾如此形容。

世衛組織數據顯示,全球有約5000萬人受此困擾,發病主因是腦區神經元過度興奮,導致大腦異常放電,且反覆發作。目前藥物為主要療法,但僅能緩解、無法根治,且有30%的患者因抗藥性而得不到有效干預。

此前,上海躍賽團隊開展動物實驗,通過微創的方式將ux-gip001注入實驗鼠體內,讓細胞在腦區持續釋放抑制性神經遞質,以此來克制過度興奮的神經元。簡單來說,就像是給大腦打「鎮靜劑」,避免其因太興奮而失控放電、誘發癲癇。

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實驗數據相當樂觀,6個月後,小鼠90%以上的癲癇波消失;到8個月時,基本上所有的動物不再癲癇。

事實上,上述細胞注射成果並非傳統藥劑。躍賽生物創始人陳躍軍博士表示,與傳統小分子藥物可能帶來全身性副作用不同,細胞成果是通過補充缺失的功能性神經元,有望實現一次干預、長期有效的目標。

02、ipsc技術多領域突破,或成「萬能鑰匙」?

細究發現,上述創新成果脫胎於曾獲nobel獎的ipsc(細胞重編程)技術,即將成熟的體細胞回溯至原始的干-細胞狀態(即ips細胞),再定向分化為所需要的細胞類型。

據躍賽官方介紹,其研究團隊通過從健康供者體內提取細胞,誘導至ips細胞狀態後,再定向分化為特定的抑制類神經祖細胞,將其注入至受試者腦區幫助平衡過度興奮的神經元,解決大腦「放電」問題,這是針對癲癇的核心邏輯。

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圖註:京都大學ips細胞研究所解說圖

據公開資料顯示,不光是在癲癇方面的探索,ipsc的臨床轉化正在漸凍症、心臟病乃至抗老領域有所延伸——

2025年9月,國內士澤生物研發的漸凍症創新成果xs228,已完成全球首例患者給葯,目前已平穩度過觀察期;同年,日本大阪大學澤芳樹團隊研發的ipsc心肌細胞片,在8位重症心衰者中實現長期生存與心功能顯著逆轉。

干-細胞在青春科技領域的表現同樣驚艷,以前述澤芳樹教授的科研成果「賽立瑞stemax」為例,據《cell》資料,該成果的專利因子revistem有助於激活人體內靜默的干-細胞,幫助機體延緩老化,一經落地便備受關注。

據悉,該成果門檻高達32000元,自2020年受邀入駐國內市場以來,累計銷售額破億,頗受高凈值中年男性關注。檢索京j東等平台發現,「疲憊感大幅減輕」「精力充沛」「睡眠質量大幅提升」等反饋十分常見。

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或因在上述多個領域的巨大潛力,全球干-細-胞成果遍地開花。據《frontiers》數據顯示,截至2025年10月,全球10373項細胞治療臨床試驗中,有關干-細胞的探索將近二分之一。這或正如霍金所預言的那樣:干-細胞有望解決一切難題。

03、幹細胞成果東風起,創新應用大有可為

當我們將目光從全球回到國內,業內人士普遍認為,此次ipsc癲癇細胞物質的臨床獲批,不僅彰顯了中國研究團隊在ipsc成果轉化領域的創新實力,更為全球藥物難治性患者帶來希望,有望推動該病邁入「根治時代」。

除此之外,據澎湃新聞報道,截至2025年年底,全國干-細胞臨床研究項目備案208項,是2021年(99項)的兩倍多,顯示出該領域的巨大潛力。

隨着中國逐步邁入全球干-細胞領域第一梯隊,拉長大眾的健康生存期將不再是幻想,正如上海乾-細胞臨床轉化研究院院長劉中民教授所言:未來三到五年,干-細胞成果有望惠及大眾。

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