在業內還在期待GLP-1藥物司美格魯肽注射液在中國獲批減重適應證之時，諾和諾德在中國的減重布局再落一子。
4月10日，中國國家葯監局藥品審評中心(CDE)官網公示，諾和諾德1類新葯Amycretin片的臨床試驗申請獲得受理，藥品類型為治療用生物製品。
CDE公示諾和諾德藥品獲受理
根據諾和諾德2023年年報，Amycretin是一款口服GLP-1受體和胰淀素受體的長效聯合激動劑，處於一期臨床研究階段，在研適應證為肥胖，每周一次皮下治療或每天一次口服治療，其中口服Amycretin的一期臨床試驗成功完成。以此推測，諾和諾德在中國遞交臨床試驗申請的是也極有可能是Amycretin的口服版本，不過這一信息並未有官方證實。
諾和諾德的減肥管線 來源：2023年財報
諾和諾德旗下的王牌減重藥品是司美格魯肽，注射劑型或將於今年年內在中國獲批用於減重。根據此前公布的試驗數據，在持續68周的試驗期間，司美格魯肽注射液組的體重降低14.9%，12周時體重降低6%。相比之下，口服Amycretin的肥胖患者在12周後體重減輕了約13.1%。
作為GLP-1藥物的代表，司美格魯肽在商業上取得成功。諾和諾德2023年財報顯示，減肥版司美格魯肽Wegovy銷售額暴漲406%達到46億美元，在全球GLP-1賽道遙遙領先。
不考慮入組情況、使用劑量等因素，Amycretin的減重效果以及口服的便利性均優於司美格魯肽注射液。據公開報道，今年3月，諾和諾德首席執行官Lars Rebien Sorensen也曾公開表示，這款在研減肥藥有可能成為治療肥胖症的同類最佳藥物。
需要注意的是，這款似乎更強大的減重藥物想要真正為減重患者所用，仍需要幾年的時間。根據當時公布的消息，Amycretin的中期試驗將於今年下半年開始，預計2026年初得出結果。還有諾和諾德高管在接受媒體採訪時表示，公司或在這個十年（2020年-2030年）推出Amyctin。
