收購metsera為輝瑞帶來了一系列處於早期至中期階段的減重資產（涵蓋glp-1和胰淀素藥物），其中最引人注目的是具備每月一次給葯潛力的met-097i/pf-3944（注射用glp-1）和met-233i（注射用胰淀素）。
不過，輝瑞在彙報電話會上也利用了一些「技巧」展示pf-3944可能的潛力，將28周數據展示分為臨床研究組和預測組，預測組數據採用基於模型的薈萃分析方法來生成，該方法利用數學模型捕捉減重軌跡隨時間的變化以及劑量-反應關係，彰顯臨床研究數據和預測組數據的高度一致性。
並且，在vesper-3研究中並未測試9.6mg劑量組，而預測組則是給出了9.6mg每月一次給葯可實現15.8%安慰劑校正減重，同時宣稱第28周未看到體重減輕平台期，來展示更高劑量每月一次給葯的潛在減重療效潛力，並計劃在三期臨床vesper-4研究中設置9.6mg每月給葯一次的劑量組。
在vesper-3研究的第一劑量組（0.8mg qw至12周，之後3.2mg qm至28周）和第三劑量組（0.8mg qw至8周，之後1.2mg qw至12周，之後4.8mg qm至28周）合計108名參與者中，有10人因不良事件停止治療，其中5人在前12周內停止治療，另外5人在第13周-第28周停止治療，而安慰劑組中無人停止治療；其中，胃腸道治療突發不良事件大多為輕度或中度，且任何劑量組中嚴重噁心和嚴重嘔吐的病例不超過1例，沒有嚴重腹瀉的情況。
以替爾泊肽surmount-1研究72周數據為例，ae導致停葯率在5/10/15mg組分別為4.3%/7.1%/6.2%，安慰劑組為2.6%。要知道surmount-1研究入組了2539例肥胖且無2型糖尿病的患者，這一停葯率數據的驗證性非常抗打。
另一個視角是，在前面提到的vesper-1研究（無需滴定1.2mg每周給葯一次），239名參與者中，總研究退出率僅2.9%，因ae停葯僅2/239例（0.8%）；vesper-1研究低停葯率和vesper-3研究快速升高的停葯率形成反差，而輝瑞區分1-12周退出人數和13-28周退出人數相當是想告訴市場，每月給葯一次不會引起比每周給葯一次更高的停葯，但梳理下來讓人確實摸不着頭腦或者說有些矛盾。
臨床數據層面，在80名超重/肥胖受試者一期研究中，met‑233i以0.15–1.2 mg qw 無滴定給葯5周，在第5周觀察0.15mg/0.3mg、0.6mg、1.2mg劑量對應約2.6%、5.7%、8.4%安慰劑校正體重減輕，展現了很強的短時間周期內的減重效率，同類藥物可能abbvie/gubra的gubamy（6周~8%）處於同一量級，而 eloralintide、petrelintide 需要更長隨訪才能達到。
