4月11日，睿健毅聯醫藥科技（成都）有限公司（以下簡稱「睿健醫藥」）宣布完成近億元b+輪融資，本輪融資由豐川資本領投，荷塘創投跟投，易凱資本擔任獨家財務顧問。疊加該公司去年10月完成的超億元b輪融資，睿健醫藥在不到半年時間內累計融資超2億元人民幣，創下中國ipsc（induced pluripotent stem cells，誘導多能幹細胞）領域融資額新高。
「睿健醫藥通過紮實的技術研發以及臨床推進，已經逐步成長為ipsc領域全球頭部企業。」擔任本輪融資領投方的豐川資本創始人相端表示，睿健醫藥憑藉全球領先的小分子化學轉錄調控ipsc技術平台，開發新一代化學誘導通用型細胞療法。公司管線聚焦臨床未被滿足的需求，展現出令人良好的安全性和療效潛力，商業化前景廣闊。
據了解，睿健醫藥是一家專註於再生醫學領域的國際化創新生物醫藥公司。依託其獨特的「化學誘導」細胞功能改造平台，布局多條細胞藥物研發管線，適應症覆蓋神經退行性疾病、代謝系統疾病及罕見病等多個領域。
就在最近，睿健醫藥召開了nouvneu001注射液治療中重度帕金森的i/ii期臨床試驗研究者會，並順利開啟了該款新葯的ii期臨床試驗啟動會。nouvneu00注射液由睿健醫藥自主研發，是帕金森病領域全球首個進入臨床階段的通用型ipsc衍生細胞治療產品。針對帕金森病這一「不可逆疾病」，睿健醫藥開發的通用型細胞藥物在臨床進展和臨床規模領域已處於國際領先水平。
▲ii期臨床試驗研究者會
隨着人口老齡化加速，帕金森病的發病率不斷上升，但目前市場上仍然沒有任何有效的藥物可以逆轉該病患者腦部神經細胞的退化過程。此前，nouvneu001注射液於2023年8月獲得中國nmpa批准進入臨床階段，並於2024年6月獲得美國fda批准開展海外臨床研究，實現了中美ind「雙報雙批」。
除nouvneu001注射液外，睿健醫藥多款產品也相繼取得了諸多進展：面向早髮型帕金森的第二款產品nouvneu003於2023年12月獲得nmpa批准正式進入臨床i期；突破性眼科產品nouvsight001於2024年3月被美國fda授予孤兒葯認定（odd）。
今年3月，睿健醫藥獲得「2025福布斯中國行業發展領軍企業」等獎項。其位於成都天府國際生物城加速器一期的總部項目正在加速建設中，建成後，將進一步加速睿健醫藥管線產品的產業化與商業化。
紅星新聞記者 王俊峰 圖據睿健醫藥
編輯 於曼歌
